1) 43 Codon of mutation site
突变位点43Codon
2) mutation site
突变位点
1.
The disease has a familial hereditary tendency,genetic research shows a non-singleness genetic character,and the manifestations of its pathogenic gene and mutation site are various.
本病有家族遗传倾向,遗传学研究呈非单一性遗传特点,其致病基因及突变位点表现多样。
3) 11696mutation
11696位点突变
4) 14484 mutation
14484位点突变
1.
Pedigrees of Leber s hereditary optic neuropathy with 14484 mutation in China;
中国Leber遗传性视神经病变14484位点突变的家系分析
5) 11778 site mutation
11778位点突变
1.
Clinical analysis of the pedigree of Leber s patients with mt-DNA11778 site mutation.;
伴有人线粒体DNA11778位点突变的Leber氏病家系综合分析
6) HBV precore 1 896 site mutation
1896突变位点
补充资料：多位点突变发生
分子式：
CAS号：
性质：在遗传物质中发生两个或多个相邻核苷酸改变的突变，包括核苷酸的置换或缺失。
CAS号：
性质：在遗传物质中发生两个或多个相邻核苷酸改变的突变，包括核苷酸的置换或缺失。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条