1) double emulsion method (w/o/w)
复乳法(w/o/w)
3) W/O/W multiple emulsions
W/O/W复合乳状液
1.
W/O/W multiple emulsions present many possibilities for the controlled release of active drug component initially entrapped in the internal aqueous compartment.
首先,考察了超声、均质、高速分散、膜乳化等分散方法所制备的W/O/W复合乳状液的结构和稳定性质,确定了先高速分散制备W/O初乳,然后低速分散制备W/O/W复乳的制备方法,并以乳液的稳定性和对胰岛素的包埋率为指标对初乳乳化和复乳乳化的工艺参数进行了优化,确定优化工艺参数为:在30℃条件下将亲油性乳化剂溶于液体石蜡,加入内水相,在Ultra-Turrax T25高速分散乳化器上以9500r·min~(-1)的分散速度乳化6min,制备W/O初乳;然后将初乳加入溶解有亲水性乳化剂的外水相中,在VirTishear高速分散均质机上以2000r·min~(-1)的分散速度分散3min。
4) S/W/O/W method
S/W/O/W法
1.
Therefore,using S/W/O/W method and adding additives HAP and HPB in the formulation could decrease the initial burst release of drugs from the microspheres and increase the encapsulation capacity of the BSA-PLG microspheres,the in-vitro release profiles of which were fitted into near zero order release kinetics.
结果表明,采用S/W/O/W法所得微球粒径为40~70μm,表面光滑圆整。
5) W/O microemulsion
W/O微乳
1.
The results studied by dilution method showed that a part of n-hexanol in n-heptane together with surfactant constructed a mixed film,which improved the molecular geometry of the mixed components and resulted in the formation of W/O microemulsion.
以稀释法研究C12(n)-4-C12(n)·2Br在庚烷中形成的W/O微乳的组成和结构。
2.
The states of water in the W/O microemulsions formed in H2O/C12-EOx-C12·2Br/n-hexanol/ n-heptane systems have been investigated by Fourier transform infrared spectroscopy(FT-IR).
以FT-IR方法研究了水/C12-EOx-C12·2Br/正己醇/正庚烷形成的W/O微乳中水的状态。
3.
Effects of W/O microemulsions on pharmacokinetics after intraduodenal administration, membrane fluidity and membrane transport of Rb_1 were studied in rats, liposomes and parallel artificial membrane permeability assay (PAMPA), respectively.
主要以磷脂/乙醇(SP/EtOH)为表面活性剂,与PNS水溶液(400mg·mL-1)和不同油相分别制备11个W/O微乳处方。
6) W/O emulsion
W/O乳液
1.
we research on that how to form a stable W/O emulsion with various emulsors.
石膏模具是陶瓷工业生产中长期以来使用的传统模具,为了克服石膏模具的一些缺点,研究了不饱和树脂基模具的制备,以不饱和聚酯树脂为基体,加入各种助剂配制W/O乳液,然后加入复合乳化剂,最终制得微孔模具材料。
补充资料：达克宁乳膏 ,硝酸咪康唑乳膏
药物名称：硝酸咪康唑乳膏
英文名：
别名： 达克宁乳膏 ,硝酸咪康唑乳膏
性状： 本品为白色软膏
药理作用：
咪康唑为人工合成的I－苯乙基咪唑衍生物，为广谱抗真菌药，对皮真菌、念珠菌、醇母菌及其它藻类、子囊菌、隐球菌等具有抑制和杀灭作用，同时对革兰氏阳性球菌和杆菌也有很强的抗菌力。咪康唑作用于菌体细胞膜，改变其通透性，阻止营养物摄取，导致其死亡。
适应症：
1．由皮真菌、酵母菌及其它真菌引起的皮肤、指（趾）甲感染，如：脚癣、股癣、手癣、体癣、花斑癣、头癣、须癣、甲癣
皮肤、指（趾）甲念珠菌病 ,口角炎 ,外耳炎. 由于达克宁对革兰氏阳性菌有抗菌作用，可用于由此类细菌引起的继发性 感染。
2．由酵母菌（如念珠菌等）和革兰氏阳性细菌引起的阴道感染和继发性感染。
用量用法：
1．皮肤感染
每日2次，敷药膏于患处，用手指涂擦，使药物全部渗入皮肤。待患处损害全部消失后（通常需2－5周），应继续用药一周，以防复发。
2．指（趾）甲感染
尽量剪尽患甲，每日一次，敷少许药膏于患处，用手指涂匀。患甲松动后（约需2－3周）应继续用药至新甲开始生长。确见疗效一般需7个月左右。
3．念珠菌阴道炎
每日就寝前用涂药器将药膏（约5g）挤入阴道深处，必须连续用2周。月经期内也可进行。二次复发后再用，仍然有效。
不良反应： 耐受性好，极少数病例可能有灼烧和刺激感。
规格： 15克／支 20毫克／克 .15克／管，铝管包装。40克／管，铝管包装，附妇科用涂药器1支。
类别：皮肤病用药
英文名：
别名： 达克宁乳膏 ,硝酸咪康唑乳膏
性状： 本品为白色软膏
药理作用：
咪康唑为人工合成的I－苯乙基咪唑衍生物，为广谱抗真菌药，对皮真菌、念珠菌、醇母菌及其它藻类、子囊菌、隐球菌等具有抑制和杀灭作用，同时对革兰氏阳性球菌和杆菌也有很强的抗菌力。咪康唑作用于菌体细胞膜，改变其通透性，阻止营养物摄取，导致其死亡。
适应症：
1．由皮真菌、酵母菌及其它真菌引起的皮肤、指（趾）甲感染，如：脚癣、股癣、手癣、体癣、花斑癣、头癣、须癣、甲癣
皮肤、指（趾）甲念珠菌病 ,口角炎 ,外耳炎. 由于达克宁对革兰氏阳性菌有抗菌作用，可用于由此类细菌引起的继发性 感染。
2．由酵母菌（如念珠菌等）和革兰氏阳性细菌引起的阴道感染和继发性感染。
用量用法：
1．皮肤感染
每日2次，敷药膏于患处，用手指涂擦，使药物全部渗入皮肤。待患处损害全部消失后（通常需2－5周），应继续用药一周，以防复发。
2．指（趾）甲感染
尽量剪尽患甲，每日一次，敷少许药膏于患处，用手指涂匀。患甲松动后（约需2－3周）应继续用药至新甲开始生长。确见疗效一般需7个月左右。
3．念珠菌阴道炎
每日就寝前用涂药器将药膏（约5g）挤入阴道深处，必须连续用2周。月经期内也可进行。二次复发后再用，仍然有效。
不良反应： 耐受性好，极少数病例可能有灼烧和刺激感。
规格： 15克／支 20毫克／克 .15克／管，铝管包装。40克／管，铝管包装，附妇科用涂药器1支。
类别：皮肤病用药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条