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1) enteric microcapsule
肠溶性微胶囊
1.
OBJECTIVEThe paper aimed to research the preparation technology of enteric microcapsules of insecticidal crystal proteins(ICP) of Bacillus thuringensis(Bt).
以500ml分散系为条件,筛选出的肠溶性微胶囊较佳工艺为:8。
2) enteric-pellets capsules
肠溶微丸胶囊
1.
Bioequivalence of pantoprazole sodium enteric-pellets capsules;
泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊人体生物等效性研究
3) enteric capsules
肠溶胶囊
1.
Comparison of release between oxprozin enteric capsules and oxprozin enteric-coated tablets;
噁丙嗪肠溶胶囊与肠溶片剂释放度比较
2.
In vitro release of enteric capsules of Poecilobdella manillensis Lesson extract using sodium carboxy-methyl starch as disintegrant was investigated.
测定了以羧甲淀粉钠为崩解剂的菲牛蛭提取物肠溶胶囊的体外释放。
4) Enteric-coated capsules
肠溶胶囊
1.
Pharmacokinetics and bioavailability of pantoprazole enteric-coated capsules in dogs;
泮托拉唑肠溶胶囊在犬体内的药动学及生物利用度研究
2.
The pharmacokinetics of PEG-SOD and SOD enteric-coated capsules in rabbits;
超氧化物歧化酶肠溶胶囊及经聚乙二醇修饰后在家兔体内的药动学
3.
Objective To study the relative bioavailability and bioequivalence of omeprazole Enteric-coated capsules in healthy volunteers.
目的研究奥美拉唑肠溶胶囊的人体相对生物利用度和生物等效性。
5) enteric-dissolved capsule
肠溶胶囊
1.
Methods:Take orally enteric-dissolved capsule full of aerogenic powder,which release carbon dioxide(CO2).
方法:将产气粉装入小肠溶胶囊,口服并在小肠内崩解,释放二氧化碳气体,配合口服钡剂及西沙必利,形成小肠双对比像。
2.
Methods Take orally enteric-dissolved capsule full of aerogenic powder, which release carbon dioxide (CO2).
初步评价其效果,并与传统口服钡剂小肠造影法相比较,同时比较西沙必利与胃复安在小肠双对比造影中的药效;方法将产气粉装入小肠溶胶囊,口服并在小肠内崩解,释放二氧化碳气体,配合口服钡剂及西沙必利,形成小肠双对比像。
6) enteric-coated capsule
肠溶胶囊
1.
METHODS:The enteric-coated capsules were prepared by labelling SOD and PEG-SOD(PEG6000)with 125 I.
目的 :测定 125I -PEG -SOD和 125I -SOD肠溶胶囊分别单次灌胃后不同时间家兔全血中的放射性计数 ,分别计算其药动学参数。
2.
OBJECTIVE:To study the method of measuring the in vitro dissolubility of lansoprazole enteric-coated tablets and to find out the difference between the dissolubility of lansoprazole enteric-coated tablets and that of lansoprazole enteric-coated capsules.
目的 :探讨兰索拉唑肠溶片体外溶出度测定的方法 ,并考察兰索拉唑肠溶片和肠溶胶囊溶出度的差异。
补充资料:红霉素肠溶微丸胶囊
通用名: 红霉素肠溶微丸胶囊 曾用名: 英文名: erythromycin delayed-release capsules 拼音名: hongmeisu changrong weiwan jiaonang 药品类别: 大环内酯类 适应症: β-溶血链球菌、肺炎双球菌引起的轻度或中度的呼吸道感染。嗜血流感。β-溶血链球菌、肺炎双球菌引起的轻度或中度的下呼吸道感染。肺炎支原体引起的呼吸道感染。百日咳杆菌引起的百日咳:红霉素可有效消除患者咽喉部的百日咳病菌,临床研究表明红霉素能够预防易感人群感染百日咳。白喉:白喉是由于白喉杆菌产生毒素所致,红霉素可以预防易感人群成为白喉带菌者或根除带菌者体内病菌。微小棒状杆菌引起的红癣病。溶组织阿米巴引起的肠道内阿米巴。李斯特菌引起的单核细胞增多症。化脓性链球菌和金黄色葡萄球菌引起的皮肤、软组织的轻度、中度感染。梅毒螺旋体引起的初期梅毒:对于青霉素过敏的患者口服红霉素可以作为治疗初期梅毒的一种选择药物,在治疗初期梅毒前,必须进行脑脊液的检查;子宫内梅毒不建议使用红霉素来治疗。沙眼衣原体引起的以下疾病:新生儿结膜炎、幼儿肺炎、怀孕期间的泌尿、生殖系统感染;当四环素禁忌或不能耐受时,红霉素可用于治疗沙眼衣原体引起的成人泌尿、子宫颈内、直肠的感染。肺炎军团菌引起的军团病。 性状: 本品为无色透明胶囊,内容物为白色或类白色肠溶包衣的红霉素碱微丸。 药理毒理: 本品属大环内酯类抗生素。通过与敏感细菌核糖体50s亚基结合,从而抑制细菌蛋白质合成。对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。化脓性链球菌、a组溶血性链球菌、葡萄球菌、肺炎链球菌、脑膜炎双球菌、淋病双球菌、百日咳杆菌等也对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌作用。对肺炎支原体、衣原体、军团菌属、梅毒螺旋体、钩端螺旋体、胎儿弯曲菌也有抑制作用。非临床毒理研究:对大鼠长期(2年)研究,口服红霉素无致癌、致基因突变的证据;对于雄性和雌性大鼠的研究未发现其对生殖方面的影响。 药代动力学: 口服红霉素碱吸收后,主要与血浆蛋白结合,并很快广泛分布于体液中。红霉素不易透过血脑屏障,但当脑膜有炎症时,则可进入及脊液。可透过胎盘屏障,但浓度较低。红霉素可以通过乳汁分泌。肝功正常情况下,红霉素集中在肝脏中从胆汁中排泄,但肝功能异常时,胆汁的排泄情况不详。红霉素主要经胆汁排泄,部分在肠道中被吸收。通常情况下,约5%红霉素以活性形式从尿中排泄。本吕为肠溶微丸胶囊,口服后胶囊在胃中溶解,而微丸在小肠上端溶解、释放药物并被吸收,避免了红霉素碱在胃酸中的降解和失活。由于其颗粒较小且有肠溶包衣,微丸很易通过胃部进入小肠溶液、吸收。口服本品500mg后3.5小时左右,血药浓度可达高峰(4.40ug/ml),半衰期约为3小时。饮食对本品的吸收无明显影响。 用法用量: 链球菌感染:口服红霉素至少需要10天的疗程。对于风湿性心脏病患者需要持续服药以预防链球菌感染的复发,剂量为250mg,每日2次。心脏瓣膜疾病的青霉素过敏患者,在牙科手术或上呼吸道手术时,服用红霉素来预防心内膜炎,在手术前1小时成人口服1g(儿童20mg/kg),术后6小时再服500mg(儿童 10mg/kg)。肠道内阿米巴:成人250mg,每6小时一次,连续10~14天。儿童30~50mg/kg/天,分次服用,连续10~14天。军团病:建议1~4g/天,分次服用。沙眼衣原体引起的孕期泌尿系感染:建议500mg,每日4次,空腹服用,连续7天。对于不能耐受患者,剂量可减至250mg,每日四次,连续服用14天。沙眼衣原体引起的成人泌尿、子宫颈内、直肠的感染,四环素禁忌或不能耐受时;每次500mg,每日4次,连续7天。 不良反应: 常见副作用为呕吐、腹痛、腹泻、纳差等胃肠道反应,与剂量有关。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条
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