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1)  Aspirin EntericMicroencapsulated Capsules
阿司匹林肠溶微粒胶囊
2)  Aspirin Delayed-release Capsules
阿司匹林肠溶胶囊
3)  Aspirin Enteric-coated Tablets
阿司匹林肠溶片
1.
On-line-fiber optic dissolution test of aspirin enteric-coated tablets;
阿司匹林肠溶片溶出度的在线过程分析
2.
Determination of Aspirin Enteric-coated Tablets by HPLC;
HPLC法测定阿司匹林肠溶片含量
3.
Improved Method for Determination of Free Salicylic Acid in Aspirin Enteric-coated Tablets;
阿司匹林肠溶片游离水杨酸检查方法的改进
4)  Aspirin [英]['æsprɪn]  [美]['æsprɪn]
肠溶阿司匹林
1.
Methods 96 cases were divided into defibrin group (56 cases) and Aspirin group (40 cases), 30 normal people as control group .
方法测定96例脑梗死病人中分为56例东菱克栓酶组及40例肠溶阿司匹林对照组,另选30例正常对照组,分别测定P-选择素的变化,并观察治疗组对血糖、血脂、纤维蛋白原的作用。
2.
Results Aspirin was as effective as warfarin in preventing stroke in patients age 65 to 75 ye.
目的比较肠溶阿司匹林和结晶华法林对慢性非瓣膜房颤的老年患者预防缺血性脑卒中的疗效。
5)  Aspirin Sustained Release Capsules
阿司匹林缓释胶囊
6)  Lysine Aspirin Enteric-coated
赖氨匹林肠溶胶囊
补充资料:阿司匹林肠溶微粒胶囊
药物名称:阿司匹林肠溶微粒胶囊

英文名:Aspirin EntericMicroencapsulated Capsules

性状:本品为硬胶囊,内容物为白色颗粒。
药理毒理:为抗血小板药,可抑制血小板的释放反应(如肾上腺素、胶原、凝血酶等引起的释放) 以及抑制内源性ADP、5-HT等的释放。其作用机理是使血小板的环氧合酶 (即前列腺素合成酶) 乙酰化,抑制环内过氧化物的生成,减少血栓素A2(TXA2)的生成,从而抑制血小板的聚集,减少血栓的形成。
药代动力学:本品口服后大部分在小肠上部吸收,约6小时内浓度达高峰,吸收后迅分布到各组织。本品在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐,在肝脏代谢。代谢物主要为水杨尿酸及葡萄糖醛酸结合物,小部分为龙胆酸。本品大部分以结合的代谢物、小部分以游离的水杨酸从肾脏排出。
适应症:本品用于抑制血小板聚集,减少动脉粥样硬化患者的心肌梗死、暂时性脑缺血或中风发生。
用法用量:抑制血小板聚集 口服。一次0.1g(1粒),一日1次,或遵医嘱。
不良反应:少见的不良反应:胃肠道出血或溃疡,支气管痉挛性过敏感反应,皮肤过敏反应,肝肾功能损害。
禁忌:
(1)活动性消化道溃疡病、消化道出血以及其他活动性出血的患者禁用;
(2)血友病或血小板减少症患者禁用;
(3)对本品或其他非甾体抗炎药过敏或有过敏史者,尤其是出现哮喘、神经血管性水肿或休克的患者禁用。
规格:0.1g
注:其它详见“阿司匹林片”。


类别:抗血小板药
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参考词条