1) Kalii Dehydrograpolidi Succinatis Enteric capsules
穿琥宁肠溶胶囊
1.
Pharmacokinetics and bioavailability of Kalii Dehydrograpolidi Succinatis Enteric capsules in plasma of dog;
穿琥宁肠溶胶囊在犬体内的药物动力学及绝对生物利用度
2) enteric capsules
肠溶胶囊
1.
Comparison of release between oxprozin enteric capsules and oxprozin enteric-coated tablets;
噁丙嗪肠溶胶囊与肠溶片剂释放度比较
2.
In vitro release of enteric capsules of Poecilobdella manillensis Lesson extract using sodium carboxy-methyl starch as disintegrant was investigated.
测定了以羧甲淀粉钠为崩解剂的菲牛蛭提取物肠溶胶囊的体外释放。
3) Enteric-coated capsules
肠溶胶囊
1.
Pharmacokinetics and bioavailability of pantoprazole enteric-coated capsules in dogs;
泮托拉唑肠溶胶囊在犬体内的药动学及生物利用度研究
2.
The pharmacokinetics of PEG-SOD and SOD enteric-coated capsules in rabbits;
超氧化物歧化酶肠溶胶囊及经聚乙二醇修饰后在家兔体内的药动学
3.
Objective To study the relative bioavailability and bioequivalence of omeprazole Enteric-coated capsules in healthy volunteers.
目的研究奥美拉唑肠溶胶囊的人体相对生物利用度和生物等效性。
4) enteric-dissolved capsule
肠溶胶囊
1.
Methods:Take orally enteric-dissolved capsule full of aerogenic powder,which release carbon dioxide(CO2).
方法:将产气粉装入小肠溶胶囊,口服并在小肠内崩解,释放二氧化碳气体,配合口服钡剂及西沙必利,形成小肠双对比像。
2.
Methods Take orally enteric-dissolved capsule full of aerogenic powder, which release carbon dioxide (CO2).
初步评价其效果,并与传统口服钡剂小肠造影法相比较,同时比较西沙必利与胃复安在小肠双对比造影中的药效;方法将产气粉装入小肠溶胶囊,口服并在小肠内崩解,释放二氧化碳气体,配合口服钡剂及西沙必利,形成小肠双对比像。
5) enteric-coated capsule
肠溶胶囊
1.
METHODS:The enteric-coated capsules were prepared by labelling SOD and PEG-SOD(PEG6000)with 125 I.
目的 :测定 125I -PEG -SOD和 125I -SOD肠溶胶囊分别单次灌胃后不同时间家兔全血中的放射性计数 ,分别计算其药动学参数。
2.
OBJECTIVE:To study the method of measuring the in vitro dissolubility of lansoprazole enteric-coated tablets and to find out the difference between the dissolubility of lansoprazole enteric-coated tablets and that of lansoprazole enteric-coated capsules.
目的 :探讨兰索拉唑肠溶片体外溶出度测定的方法 ,并考察兰索拉唑肠溶片和肠溶胶囊溶出度的差异。
6) Changweining
肠胃宁胶囊
1.
Study on the Quality Standards for Changweining Capsules
肠胃宁胶囊的质量标准研究
补充资料：硫普罗宁肠溶片
药物名称：硫普罗宁肠溶片
英文名：Tiopronin Enteric-coated Tablets
汉语拼音：
主要成分：本品主要成份为硫普罗宁
性状：本品为肠溶薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。
药理作用：动物试验表明，本品对TAA（硫代乙酰胺）、CCI4（四氯化碳）所造成动物急性肝损伤模型中血清AST、ALT升高有降低作用，对慢性肝损伤模型引起的甘油三酯的蓄积有抑制作用；可以促进糖元合成，抑制胆固醇增高，有利于血清白蛋白/球蛋白比值回升。
药代动力学：
适应症：可用于改善慢性乙型肝炎患者的肝功能。
用法与用量：口服，一次1～2片（100～200mg），一日3次，疗程2～3月，或遵医嘱。
不良反应：
1．消化系统：食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等症状偶有发生，味觉异常罕见。可减量或暂时停服。
2．过敏反应：偶有瘙痒、皮疹、皮肤发红等情况，应停服本品。
3．长期、大量服用罕见蛋白尿或肾病综合症，疲劳感和肢体麻木应停服。
4．其它：罕见胰岛素性自体免疫综合症，疲劳感和肢体麻木应停服。
禁忌症：对本品有过敏史的患者禁用。
注意事项：在服用本品期间应注意全面观察患者状况，定期检查肝功能，如发现异常应停服本品，或作相应处治。
规格：0.1g。
贮藏：密封，在阴凉干燥处保存。
有效期：暂定二年。
处方药：
英文名：Tiopronin Enteric-coated Tablets
汉语拼音：
主要成分：本品主要成份为硫普罗宁
性状：本品为肠溶薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。
药理作用：动物试验表明，本品对TAA（硫代乙酰胺）、CCI4（四氯化碳）所造成动物急性肝损伤模型中血清AST、ALT升高有降低作用，对慢性肝损伤模型引起的甘油三酯的蓄积有抑制作用；可以促进糖元合成，抑制胆固醇增高，有利于血清白蛋白/球蛋白比值回升。
药代动力学：
适应症：可用于改善慢性乙型肝炎患者的肝功能。
用法与用量：口服，一次1～2片（100～200mg），一日3次，疗程2～3月，或遵医嘱。
不良反应：
1．消化系统：食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等症状偶有发生，味觉异常罕见。可减量或暂时停服。
2．过敏反应：偶有瘙痒、皮疹、皮肤发红等情况，应停服本品。
3．长期、大量服用罕见蛋白尿或肾病综合症，疲劳感和肢体麻木应停服。
4．其它：罕见胰岛素性自体免疫综合症，疲劳感和肢体麻木应停服。
禁忌症：对本品有过敏史的患者禁用。
注意事项：在服用本品期间应注意全面观察患者状况，定期检查肝功能，如发现异常应停服本品，或作相应处治。
规格：0.1g。
贮藏：密封，在阴凉干燥处保存。
有效期：暂定二年。
处方药：
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条