1) charge density of interface
界面电行密度
2) interface electron density
界面电子密度
1.
The results indicated that the covalent electrons on the strongest bond in ceramic phases (nA) and the interface electron density between ceramic phases and α-Fe in TiC/Fe cermets which adding Mo increased, .
结果发现:Mo的加入使陶瓷相的最强共价键nA增强、陶瓷相与α-Fe相之间界面电子密度增加,有利于α-Fe相对陶瓷相的润湿改善,初步分析了这种微观电子结构的变化与宏观润湿性之间的关系。
2.
Based on the empirical electron theory of solid and molecule,the electron structure of α-Fe/α-Fe-M X and α-Fe/Fe3P phase interfaces were calculated,the real reason for phosphorus to cause cold short of steel with the interface electron density difference △ρ was analysised.
基于固体与分子经验电子理论(EET),计算了α-Fe/α-Fe-MX和α-Fe/Fe3P的相界面电子结构,并利用相界面电子密度差△ρ分析了非金属元素P引起冷脆的根本原因。
3) interface charge density
界面电荷密度
4) interfacial density
界面密度
1.
With a simple coarse-grained model,the properties of sodium dodecylbenzene sulphonate (SDBS) adsorbed at the water/oil interface,has been investigated on a mesoscopic level by considering the variation of interfacial density using dissipative particle dynamics (DPD) simulation.
采用耗散颗粒动力学(DPD)方法在介观层次上模拟了表面活性剂烷基苯磺酸盐在油/水界面的排布行为,考察了分子结构、浓度、盐度、油相等因素对表面活性剂界面密度和界面效率的影响,并探讨了利用表面活性剂复配协同效应提高界面活性的理论机制。
5) density interface
密度界面
1.
Spline function method for forward and inverse problems of 2-D density interface;
二维密度界面正反演的样条函数法
2.
The purpose of this paper is to inverse directly the multi layer density interface by means of genetic algorithms, one of the global optimization methods.
利用具有全局优化功能的遗传算法直接反演多层密度界面 。
3.
There are four density interfaces in CCL-SZ area in the Songliao basin.
松辽盆地 CCL-SZ 地区存在四个密度界面。
6) Charge density of micellar surface
胶束界面电荷密度
补充资料：矿物界面双电层
矿物界面双电层
electric double layer at mineral water interface
kuongwu jlem一an Shuangd一aneeng矿物界面双电层(eleetric double laye:atmineral一water interfaee)水溶液中矿物一水界面荷电后形成的阳离子层和阴离子层。荷电的矿物界面吸引水溶液中符号相反的离子，在其表面形成双电层。曾有过几种双电层的结构模型，在浮选理论研究中广泛应用斯特恩双电层结构模型。 斯特恩(Stern)模型(见图)的基本点是双电层由 /固体表面、斯特恩层(紧密层) 内层与刊巴甲_扩依层 划{、I){ “‘性一一 育布产距离 双电层结构的斯特恩模型三部分组成:(1)固体表面层(包括内层吸附的离子)构成内层;(2)在固体外部吸附的与内层电荷符号相反的离子，称为反离子，它一方面受固体表面电场的作用，另一方面由于不规则热运动构成外部扩散结构，称为扩散层;(3)紧贴固相表面有一薄层，将内层与扩散层分开，称为斯特恩层或紧密层。这一层的厚度大致等于水化离子的半径，以a代表。这三个层习惯称为内层、紧密层和扩散层。双电层内层由组成晶格的离子和在内层吸附的离子组成，内层的电位称为表面电位，以必。表示。它的大小取决于矿物本身的性质和溶液中定位离子的数量与性质。紧密层紧贴在固相表面，当荷电的矿物粒子在电场作用下发生运动时，紧密层与扩散层之间存在一个滑动界面，滑动界面以外的反离子将随溶液一起运动，故紧密层内吸附的离子对矿物的浮选起重要的作用。在矿物表面产生特性吸附的离子一般认为是在紧密层的吸附。紧密层的电位以咖表示。滑动界面上电位和溶液内部的电位差称电动电位省。一般情况下，咨与必;很接近，可认为相等。电动电位可用一定的方法测出，故常用电动电位而不用咖。扩散层厚度随溶液中电解质浓度而变，可以延伸得很厚，一般认为可以用离子氛的厚度来估算。离子氛的厚度等于德拜一休克尔常数二倒数的平均值、贵)。这一厚度称双电层的等效厚度。反离子可以延伸得很远，绝大多数反离子集中在厚为(告)层内。这一厚度与溶液中电~~’，J~’一，丁/砂“K产’“’刁“~’J~廿‘曰‘沐’~解质浓度的平方根成反比，故在稀的电解质溶液中扩散层可以很厚。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条