1) Lentiviral vector system
慢病毒载体系统
2) lentiviral vector
慢病毒载体
1.
Empirical study of the lentiviral vectors expessing siRNA for survivin gene on tumor inhibition of A549 cells tumor-bearingnude mice;
慢病毒载体介导siRNA对裸鼠移植人肺腺癌A549抑瘤作用的实验研究
2.
Construction and identification of TAT-BACEsp-GFP triple fusion gene expressed from recombinant lentiviral vector;
TAT-BACEsp-GFP三融合基因慢病毒载体的构建与鉴定
3.
Cloning of human CCR5Delta32 gene and construction of the recombinant lentiviral vector pLenti-CCR5Delta32;
人CCR5Delta32基因的克隆及其重组慢病毒载体的构建
3) lentiviral vectors
慢病毒载体
1.
Expressing profiles of transgenes in different cells and chicken tissues delivered by lentiviral vectors;
慢病毒载体介导外源基因在不同细胞及鸡体不同组织中的表达
2.
Methods NSCs cultured in vitro were transfected by lentiviral vectors expressing green fluorescent protein(GFP)to construct GFP-NSCs,then trans-seeded into lactide-co-glycolide(PLGA)scaffold and implanted into the injured site of T9 spinal cord in rat.
方法体外培养胎鼠脊髓神经干细胞,用表达绿色荧光蛋白(GFP)的慢病毒载体进行转染,以乙交酯-丙交酯共聚物(PLGA)为支架移植入大鼠T9半横断脊髓损伤处。
3.
We transfected human neural stem cells using lentiviral vectors encoding glial cell line derived neurotrophic factor (GDNF) to study its expression level in vitro and to get a stable cell line expressing GDNF.
利用含胶质源性神经营养因子(Glial cell derived neurotrophic factor,GDNF)基因的慢病毒载体转染了人胚胎来源的神经干细胞,探讨了转染后GDNF在神经干细胞中的体外表达水平及其影响因素。
4) lentivirus vector
慢病毒载体
1.
The appliance of lentivirus vector in cancer theray;
慢病毒载体在肿瘤基因治疗中的应用
2.
Study on infection of nondividing myeloma cells by lentivirus vector;
慢病毒载体感染终末分化骨髓瘤细胞的研究
3.
Extraction and gene transferring by lentivirus vector in CD34~+ cells from human cord blood;
人脐带血CD34~+细胞的提取及慢病毒载体转染的初步研究
5) non-viral gene delivery systems
非病毒载体系统
1.
Aim To develop a novel non-viral gene delivery systems lipid-polycation-DNA complexes (LPD) and investigate their transfection efficiencies in vitro.
结论 LPD是一种制备工艺简单、体外稳定性好、转染率高,具有应用潜力的非病毒载体系统。
6) lentiviral vector of the RNAi
慢病毒RNAi载体
1.
Objective To construct lentiviral vector of the RNAi miRNA of rat-TIMP1-gene,and observe the TIMP1 gene expression in HSC-T6 cells that is transfected by the vector.
目的构建大鼠TIMP1 miRNA慢病毒RNAi载体,并观察其转染HSC-T6细胞后对TIMP1基因表达的影响。
补充资料：猿猴病毒40载体
分子式：
CAS号：
性质：也可简称为SV40载体。由于SV40病毒基因组具备：(1)由单一的共价闭合的环状DNA所组成；(2)含有多种功能的基因组的区域已正确定位；(3)病毒基因组能够自我复制。而可用作载体。野生型病毒DNA加入外源DNA后会导致DNA分子过大需缺失部分非必需DNA后亦用作载体。现在某些质粒型表达载体带有来自SV40的个别调控区，但不含病毒组的大部分编码区。通常采用的调控区是SV40DNA中的一个300bp的区段，位于病毒早期与晚期转录单位之间，含有一系列各不相同的顺式调控要素。这些调控要素包括：(1)DNA复制起始点；(2)早期与晚期mRNA转录的起始点和启动子；(3)能够激活复制起始点并可自动调节早期转录的T抗原结合位点；(4)可被细胞转录因子识别的一般由3个G/C丰富的21bp同向重复区组成的序列；(5)组成SV40早期增强子的两段72bp同向重复序列。除此之外，某些以SV40为基础的质粒载体因带有完整的SV40转录单位，激活源细胞SV40复制起始点，也可以编码SV40大T抗原。
CAS号：
性质：也可简称为SV40载体。由于SV40病毒基因组具备：(1)由单一的共价闭合的环状DNA所组成；(2)含有多种功能的基因组的区域已正确定位；(3)病毒基因组能够自我复制。而可用作载体。野生型病毒DNA加入外源DNA后会导致DNA分子过大需缺失部分非必需DNA后亦用作载体。现在某些质粒型表达载体带有来自SV40的个别调控区，但不含病毒组的大部分编码区。通常采用的调控区是SV40DNA中的一个300bp的区段，位于病毒早期与晚期转录单位之间，含有一系列各不相同的顺式调控要素。这些调控要素包括：(1)DNA复制起始点；(2)早期与晚期mRNA转录的起始点和启动子；(3)能够激活复制起始点并可自动调节早期转录的T抗原结合位点；(4)可被细胞转录因子识别的一般由3个G/C丰富的21bp同向重复区组成的序列；(5)组成SV40早期增强子的两段72bp同向重复序列。除此之外，某些以SV40为基础的质粒载体因带有完整的SV40转录单位，激活源细胞SV40复制起始点，也可以编码SV40大T抗原。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条