1) lentivirus vector(HIV-1)
慢性病毒表达载体(HIV-1)
2) HIV-1 lentiviral vector
HIV-1慢病毒载体
1.
HIV-1 lentiviral vector can infect unseparated cells, can transfer longer fragment, can make objective gene have a long stabilized expression, and can not cause immune reaction of the host easily.
HIV-1慢病毒载体可感染非分裂细胞,具有转移外源基因片段大、使目的基因长期稳定表达、不易诱发宿主免疫反应等优点,是脑梗死基因治疗的理想载体。
3) Lentiviral expression vector
慢病毒表达载体
1.
Objective:To construct the lentiviral expression vector of murine Mash1 for further study on neural development and neural differentiation.
目的:克隆小鼠Mash1基因的全长cDNA,构建其慢病毒表达载体Lentivirus-Mash1,为进一步研究Mash1在神经发育及干细胞神经分化中的作用奠定基础。
2.
Objective: Construct a lentiviral expression vector containning a scavenger receptor (SR-PSOX) that binds uniquely phosphatidylsedne and oxidized lipoprotein with the six histidines tag in order to investigate the function of SR-PSOX in atherosclerosis.
目的:通过构建结合磷脂酰丝氨酸和氧化脂蛋白的清道夫受体(SR-PSOX)与6个组氨酸(His)融合基因慢病毒表达载体,诱导其表达,为研究SR-PSOX在动脉粥样硬化(AS)中的作用提供技术平台,探讨该基因是否通过TNF-α而参与AS的形成过程。
4) lentiviral vector
慢病毒表达载体
1.
Objective:To clone the gene of human ING4 derived from human bone marrow-derived mesenchymal stem cells(hMSC) and construct PNL-ING4 lentiviral vector.
目的:克隆人骨髓间质干细胞ING4(inhibitor of growth famility,member4)基因,构建其慢病毒表达载体PNL-ING4。
5) Lentivirus
[英]['lenti,vaiərəs] [美]['lɛntə,vaɪrəs]
慢病毒表达载体
1.
Recombinant lentivirus vector construction of human BclGL and its influence on Jurkat cell apoptosis
人BclGL基因慢病毒表达载体构建及其对T淋巴细胞凋亡的影响
6) Lentivirus vector pNL-IRES2-EGFP
慢性病毒表达载体pNL-IRES2-EGFP
补充资料：猿猴病毒40载体
分子式：
CAS号：
性质：也可简称为SV40载体。由于SV40病毒基因组具备：(1)由单一的共价闭合的环状DNA所组成；(2)含有多种功能的基因组的区域已正确定位；(3)病毒基因组能够自我复制。而可用作载体。野生型病毒DNA加入外源DNA后会导致DNA分子过大需缺失部分非必需DNA后亦用作载体。现在某些质粒型表达载体带有来自SV40的个别调控区，但不含病毒组的大部分编码区。通常采用的调控区是SV40DNA中的一个300bp的区段，位于病毒早期与晚期转录单位之间，含有一系列各不相同的顺式调控要素。这些调控要素包括：(1)DNA复制起始点；(2)早期与晚期mRNA转录的起始点和启动子；(3)能够激活复制起始点并可自动调节早期转录的T抗原结合位点；(4)可被细胞转录因子识别的一般由3个G/C丰富的21bp同向重复区组成的序列；(5)组成SV40早期增强子的两段72bp同向重复序列。除此之外，某些以SV40为基础的质粒载体因带有完整的SV40转录单位，激活源细胞SV40复制起始点，也可以编码SV40大T抗原。
CAS号：
性质：也可简称为SV40载体。由于SV40病毒基因组具备：(1)由单一的共价闭合的环状DNA所组成；(2)含有多种功能的基因组的区域已正确定位；(3)病毒基因组能够自我复制。而可用作载体。野生型病毒DNA加入外源DNA后会导致DNA分子过大需缺失部分非必需DNA后亦用作载体。现在某些质粒型表达载体带有来自SV40的个别调控区，但不含病毒组的大部分编码区。通常采用的调控区是SV40DNA中的一个300bp的区段，位于病毒早期与晚期转录单位之间，含有一系列各不相同的顺式调控要素。这些调控要素包括：(1)DNA复制起始点；(2)早期与晚期mRNA转录的起始点和启动子；(3)能够激活复制起始点并可自动调节早期转录的T抗原结合位点；(4)可被细胞转录因子识别的一般由3个G/C丰富的21bp同向重复区组成的序列；(5)组成SV40早期增强子的两段72bp同向重复序列。除此之外，某些以SV40为基础的质粒载体因带有完整的SV40转录单位，激活源细胞SV40复制起始点，也可以编码SV40大T抗原。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条