1) viral vector
病毒载体
1.
Dose-response and control of adeno-associated viral vectors based preclinical and clinical gene therapy;
基因治疗用腺相关病毒载体的剂量效应与剂量控制(英文)
2.
Methods: A genetically modified hepatitis B virus (the pseudovirus vector) was used as a liver-specific gene delivery viral vector.
同时构建辅助细胞系,为上述病毒载体(假病毒)提供包装所需要的病毒蛋白。
3.
Purpose To test the hypothesis that adenovirus may improve gene transfer efficiency of lentiviral vector by mediating viral entry.
目的 尝试利用腺病毒介导慢病毒载体的细胞感染以提高转染效率。
2) virus vector
病毒载体
1.
Construction and identification of rabies virus vector;
狂犬病毒载体的构建与鉴定
2.
Investigating safety and effective non-virus vector is the goal of genetic therapy.
8 0 %的基因治疗采用转染率较高的病毒载体 ,但应用病毒作为载体有可能在复制过程中增加活性病毒的拷贝 ,诱发宿主细胞免疫反应或癌变等副作用。
3.
With the development of bio-molecule and bio-technique,virus were used to study virus vector.
重组病毒载体又是当今病毒基因工程研究的热点之一,目前以动物病毒为基础设计的基因克隆及表达载体主要有取代型的重组病毒载体和重组的病毒-质粒载体。
3) viral vectors
病毒载体
1.
Live viral vectors for delivery engineered vaccines;
基因工程疫苗的病毒载体
2.
Additionally,many studying situations of viral vectors and recombin.
文章介绍了分节与不分节负链RNA病毒的复制机理和特征,论述了反向遗传学在研究这些病毒上的策略、最新研究进展及其主要影响拯救效率的因素,进一步涉及了负链RNA病毒载体及其重组病毒的研究动态。
4) Nonviral vector
非病毒载体
1.
The characteristics of PVDT-co-PNIPAAm/DNA complexes formed via complementary hydrogen bond and gene transfection mediated by this nonviral vector were investigated.
体外细胞转染实验揭示,基于氢键结合DNA的PVDT-co-PNIPAAm共聚物载体可成功地将pGL3质粒转入COS-1细胞中,总体上转染效率比裸DNA高30～66倍,与商业化非病毒载体Exgen 500的转染效率仅相差一个数量级。
2.
Calcium phosphate nanoparticles as a novel nonviral vector in cancer gene therapy;
目的研究新型非病毒载体磷酸钙纳米颗粒的生物学特性,评估其在肿瘤基因治疗中应用的前景。
5) adenovirus vector
腺病毒载体
1.
Recombinant adenovirus vector with RNAi technique inhibits the Fas expression in hepatic cells of mice with schistosomiasis;
腺病毒载体RNAi技术抑制血吸虫病小鼠肝细胞Fas表达
2.
Construction of mouse PPARδ adenovirus vector and its expression in INS-1 cells;
小鼠PPARδ腺病毒载体的构建及其在INS-1细胞中的表达
3.
Construction and expression of a recombinant adenovirus vector containing P120ctn gene;
连环蛋白P120基因重组腺病毒载体的构建及表达
6) lentiviral vector
慢病毒载体
1.
Empirical study of the lentiviral vectors expessing siRNA for survivin gene on tumor inhibition of A549 cells tumor-bearingnude mice;
慢病毒载体介导siRNA对裸鼠移植人肺腺癌A549抑瘤作用的实验研究
2.
Construction and identification of TAT-BACEsp-GFP triple fusion gene expressed from recombinant lentiviral vector;
TAT-BACEsp-GFP三融合基因慢病毒载体的构建与鉴定
3.
Cloning of human CCR5Delta32 gene and construction of the recombinant lentiviral vector pLenti-CCR5Delta32;
人CCR5Delta32基因的克隆及其重组慢病毒载体的构建
补充资料：猿猴病毒40载体
分子式：
CAS号：
性质：也可简称为SV40载体。由于SV40病毒基因组具备：(1)由单一的共价闭合的环状DNA所组成；(2)含有多种功能的基因组的区域已正确定位；(3)病毒基因组能够自我复制。而可用作载体。野生型病毒DNA加入外源DNA后会导致DNA分子过大需缺失部分非必需DNA后亦用作载体。现在某些质粒型表达载体带有来自SV40的个别调控区，但不含病毒组的大部分编码区。通常采用的调控区是SV40DNA中的一个300bp的区段，位于病毒早期与晚期转录单位之间，含有一系列各不相同的顺式调控要素。这些调控要素包括：(1)DNA复制起始点；(2)早期与晚期mRNA转录的起始点和启动子；(3)能够激活复制起始点并可自动调节早期转录的T抗原结合位点；(4)可被细胞转录因子识别的一般由3个G/C丰富的21bp同向重复区组成的序列；(5)组成SV40早期增强子的两段72bp同向重复序列。除此之外，某些以SV40为基础的质粒载体因带有完整的SV40转录单位，激活源细胞SV40复制起始点，也可以编码SV40大T抗原。
CAS号：
性质：也可简称为SV40载体。由于SV40病毒基因组具备：(1)由单一的共价闭合的环状DNA所组成；(2)含有多种功能的基因组的区域已正确定位；(3)病毒基因组能够自我复制。而可用作载体。野生型病毒DNA加入外源DNA后会导致DNA分子过大需缺失部分非必需DNA后亦用作载体。现在某些质粒型表达载体带有来自SV40的个别调控区，但不含病毒组的大部分编码区。通常采用的调控区是SV40DNA中的一个300bp的区段，位于病毒早期与晚期转录单位之间，含有一系列各不相同的顺式调控要素。这些调控要素包括：(1)DNA复制起始点；(2)早期与晚期mRNA转录的起始点和启动子；(3)能够激活复制起始点并可自动调节早期转录的T抗原结合位点；(4)可被细胞转录因子识别的一般由3个G/C丰富的21bp同向重复区组成的序列；(5)组成SV40早期增强子的两段72bp同向重复序列。除此之外，某些以SV40为基础的质粒载体因带有完整的SV40转录单位，激活源细胞SV40复制起始点，也可以编码SV40大T抗原。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条