1) Adenovirus expression vector
腺病毒表达载体
1.
AIM: To construct a replication-deficient recombinant adenovirus expression vector of hTERT (Ad-hTERT).
方法:将克隆有正义hTERTcDNA的腺病毒穿梭质粒pDC315-hTERT与腺病毒包装质粒pBHGlox-DeltaE1,3Cre共转染人胚肾293细胞(HEK293),包装负载hTERT基因的复制缺陷型腺病毒表达载体(Ad-hTERT)。
2.
Objective:To be as the foundation of the tumor therapy with targeting IL-21 gene by constructing of recombinant interleukin 21 gene adenovirus expression vector.
目的:构建含人IL-21基因的重组腺病毒表达载体,为IL-21基因治疗肿瘤研究奠定基础。
3) Lentiviral expression vector
慢病毒表达载体
1.
Objective:To construct the lentiviral expression vector of murine Mash1 for further study on neural development and neural differentiation.
目的:克隆小鼠Mash1基因的全长cDNA,构建其慢病毒表达载体Lentivirus-Mash1,为进一步研究Mash1在神经发育及干细胞神经分化中的作用奠定基础。
2.
Objective: Construct a lentiviral expression vector containning a scavenger receptor (SR-PSOX) that binds uniquely phosphatidylsedne and oxidized lipoprotein with the six histidines tag in order to investigate the function of SR-PSOX in atherosclerosis.
目的:通过构建结合磷脂酰丝氨酸和氧化脂蛋白的清道夫受体(SR-PSOX)与6个组氨酸(His)融合基因慢病毒表达载体,诱导其表达,为研究SR-PSOX在动脉粥样硬化(AS)中的作用提供技术平台,探讨该基因是否通过TNF-α而参与AS的形成过程。
4) lentiviral vector
慢病毒表达载体
1.
Objective:To clone the gene of human ING4 derived from human bone marrow-derived mesenchymal stem cells(hMSC) and construct PNL-ING4 lentiviral vector.
目的:克隆人骨髓间质干细胞ING4(inhibitor of growth famility,member4)基因,构建其慢病毒表达载体PNL-ING4。
5) EBV-based vector
EB病毒表达载体
6) TuMv virus-expressing vector
TuMv病毒表达载体
补充资料：猿猴病毒40载体
分子式：
CAS号：
性质：也可简称为SV40载体。由于SV40病毒基因组具备：(1)由单一的共价闭合的环状DNA所组成；(2)含有多种功能的基因组的区域已正确定位；(3)病毒基因组能够自我复制。而可用作载体。野生型病毒DNA加入外源DNA后会导致DNA分子过大需缺失部分非必需DNA后亦用作载体。现在某些质粒型表达载体带有来自SV40的个别调控区，但不含病毒组的大部分编码区。通常采用的调控区是SV40DNA中的一个300bp的区段，位于病毒早期与晚期转录单位之间，含有一系列各不相同的顺式调控要素。这些调控要素包括：(1)DNA复制起始点；(2)早期与晚期mRNA转录的起始点和启动子；(3)能够激活复制起始点并可自动调节早期转录的T抗原结合位点；(4)可被细胞转录因子识别的一般由3个G/C丰富的21bp同向重复区组成的序列；(5)组成SV40早期增强子的两段72bp同向重复序列。除此之外，某些以SV40为基础的质粒载体因带有完整的SV40转录单位，激活源细胞SV40复制起始点，也可以编码SV40大T抗原。
CAS号：
性质：也可简称为SV40载体。由于SV40病毒基因组具备：(1)由单一的共价闭合的环状DNA所组成；(2)含有多种功能的基因组的区域已正确定位；(3)病毒基因组能够自我复制。而可用作载体。野生型病毒DNA加入外源DNA后会导致DNA分子过大需缺失部分非必需DNA后亦用作载体。现在某些质粒型表达载体带有来自SV40的个别调控区，但不含病毒组的大部分编码区。通常采用的调控区是SV40DNA中的一个300bp的区段，位于病毒早期与晚期转录单位之间，含有一系列各不相同的顺式调控要素。这些调控要素包括：(1)DNA复制起始点；(2)早期与晚期mRNA转录的起始点和启动子；(3)能够激活复制起始点并可自动调节早期转录的T抗原结合位点；(4)可被细胞转录因子识别的一般由3个G/C丰富的21bp同向重复区组成的序列；(5)组成SV40早期增强子的两段72bp同向重复序列。除此之外，某些以SV40为基础的质粒载体因带有完整的SV40转录单位，激活源细胞SV40复制起始点，也可以编码SV40大T抗原。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条