2) β-thalassemia intermedia
中间型β地中海贫血
1.
Molecular analysis of β-thalassemia intermedia in Guangdong Province;
广东地区中间型β地中海贫血的基因分析
3) Novel beta thalassemia mutation gene
β地中海贫血新突变基因
4) β-thalassaemia minor
轻型β-地中海贫血
1.
Objective:To investigate the value of parameters of red blood cell in the screening of β-thalassaemia minor.
目的:探讨红细胞参数分析在筛查轻型β-地中海贫血中的价值。
5) beta-thalassemia major
重型β地中海贫血
1.
Relationship between cellular immune function during conditioning and graft rejection in patients with beta-thalassemia major
重型β地中海贫血造血干细胞移植排斥与受者细胞免疫功能的关系
6) β-thalassemia
β地中海贫血
1.
Study on genic mutation types of β-thalassemia and prenatal diagnosis in Xiamen area;
厦门地区β地中海贫血基因突变类型及产前基因诊断研究
2.
A pilot study on the detection and clinical significance of PRA in children with β-thalassemia major;
重型β地中海贫血患儿群体反应性抗体检测及临床意义
3.
Evaluation of hemoglobin agarose electrophoresis and Hb-F alkali denaturation test in diagnosis of β-Thalassemia;
全自动血红蛋白电泳与Hb-F碱变性试验在β地中海贫血中的应用及评价
补充资料：地中海贫血
一种常染色体显性遗传性疾病，又称海洋性贫血。由于遗传性酶缺陷,血红蛋白A中某个珠蛋白肽链减少或生成受抑制，导致血红蛋白合成障碍而产生贫血。现称珠蛋白生成障碍性贫血。
本病于1925年由T.B.库利等首先描述，虽以地中海区域较多见,但实际遍布世界各民族。中国南方各省,尤其广东、广西也是高发区之一。
临床分为α 和β两大亚型（见珠蛋白生成障碍性贫血）。
本病于1925年由T.B.库利等首先描述，虽以地中海区域较多见,但实际遍布世界各民族。中国南方各省,尤其广东、广西也是高发区之一。
临床分为α 和β两大亚型（见珠蛋白生成障碍性贫血）。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条