1) Paraventricular Nuclei
胃动素受体拮抗剂
2) Receptor antagonist
受体拮抗剂
1.
Advances on leukotrienes and leukotriene receptor antagonists in asthma;
白三烯受体拮抗剂研究新进展
2.
Eplerenone——a new aldosterone receptor antagonist with cardiovascular protective effect;
对心血管具有保护作用的醛固酮受体拮抗剂依普利酮
3.
Anti-asthmatic effects of interleukin-1 receptor antagonist in sensitized guinea pigs;
白介素-1受体拮抗剂对致敏豚鼠的抗喘作用(英文)
3) μ-agonist/antagonist
μ-受体激动剂/拮抗剂
4) endothelin receptor antagonist
内皮素受体拮抗剂
1.
Study on the quantitative structure-activity relationship of nonpeptide endothelin receptor antagonist: Bis-sulfonamides;
二磺酰胺类内皮素受体拮抗剂的构效关系研究
2.
Effects of ETP-508,a novel endothelin receptor antagonist,on the proliferation of pulmonary arterial smooth muscle cells of rat cultured in hypoxia environment;
新型内皮素受体拮抗剂ETP-508对低氧培养大鼠肺动脉平滑肌细胞增殖的影响
3.
Therapic effects of CPU0213,a novel endothelin receptor antagonist,on isopreterenol induced cardiomyopathy;
内皮素受体拮抗剂CPU0213对异丙肾上腺素心肌病SERCA2a表达的改善作用
5) adrenocepter antagonist
α1-肾上腺素受体拮抗剂
1.
For a series of phenoxyalkylamines 1-adrenocepter antagonist (DDPH and its analogues), a three- dimensional quantitative-structure activity relationship (3D-QSAR) model is established by using the compa- rative molecular field analysis (CoMFA), with the cross-checking and noncross-checking regression coeffi- cients, q2 and r2, of 0.
利用比较分子力场分析(CoMFA)方法, 建立苯(氧)烷胺类α1-肾上腺素受体拮抗剂DDPH及其类似物的三维定量构效关系模型。
6) endothelin receptor antagonists
内皮素受体拮抗剂
1.
Effects of endothelin receptor antagonists on portal hypertension and ET-1 mRNA expression in cirrhotic portal hypertensive rat;
内皮素受体拮抗剂对肝硬变门静脉高压症大鼠门静脉压及ET-1 mRNA表达的影响
补充资料：血管紧张素II拮抗剂
分子式：
分子量：
CAS号：
性质：为能选择性地抗血管紧张素Ⅱ生物活性的药物。其中如肌内抗增压素（saralasin)是8肽化合物，与血管紧张素Ⅱ 呈特异性对抗效应，能使血压明显降低，对伴有肾素水平升高的高血压有效。
分子量：
CAS号：
性质：为能选择性地抗血管紧张素Ⅱ生物活性的药物。其中如肌内抗增压素（saralasin)是8肽化合物，与血管紧张素Ⅱ 呈特异性对抗效应，能使血压明显降低，对伴有肾素水平升高的高血压有效。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条