1) melanocortin 4 receptor antagonists
黑皮素4受体拮抗剂
3) endothelin receptor antagonist
内皮素受体拮抗剂
1.
Study on the quantitative structure-activity relationship of nonpeptide endothelin receptor antagonist: Bis-sulfonamides;
二磺酰胺类内皮素受体拮抗剂的构效关系研究
2.
Effects of ETP-508,a novel endothelin receptor antagonist,on the proliferation of pulmonary arterial smooth muscle cells of rat cultured in hypoxia environment;
新型内皮素受体拮抗剂ETP-508对低氧培养大鼠肺动脉平滑肌细胞增殖的影响
3.
Therapic effects of CPU0213,a novel endothelin receptor antagonist,on isopreterenol induced cardiomyopathy;
内皮素受体拮抗剂CPU0213对异丙肾上腺素心肌病SERCA2a表达的改善作用
4) endothelin receptor antagonists
内皮素受体拮抗剂
1.
Effects of endothelin receptor antagonists on portal hypertension and ET-1 mRNA expression in cirrhotic portal hypertensive rat;
内皮素受体拮抗剂对肝硬变门静脉高压症大鼠门静脉压及ET-1 mRNA表达的影响
5) glucocorticoid receptor antagonist
糖皮质激素受体拮抗剂
1.
Methods:The rats were randomly divided into 5 groups as follows:① rats with no medication receiving only normal saline (normal control,group A);②the rats were injected subcutaneously with dexamethasone (5 mg/kg,group B);③ rats were injected subcutaneously with dexamethasone (15 mg/kg,group C);④ rats were treated with glucocorticoid receptor antagonist RU38486 (10 mg/kg) by gavage (g.
方法 :将大鼠随机分为5组 :1正常对照组 (A组 ) ;2皮下注射地塞米松 5 mg/kg组 (B组 ) ;3皮下注射地塞米松 15 mg/kg组(C组 ) ;4糖皮质激素受体拮抗剂 RU 384 86 (10 mg/kg)灌胃组 (D组 ) ;5皮下注射地塞米松 (15 mg/kg)前 2小时 RU 384 86 (10 mg/kg)灌胃组 (E组 )。
补充资料：血管紧张素II拮抗剂
分子式：
分子量：
CAS号：
性质：为能选择性地抗血管紧张素Ⅱ生物活性的药物。其中如肌内抗增压素（saralasin)是8肽化合物，与血管紧张素Ⅱ 呈特异性对抗效应，能使血压明显降低，对伴有肾素水平升高的高血压有效。
分子量：
CAS号：
性质：为能选择性地抗血管紧张素Ⅱ生物活性的药物。其中如肌内抗增压素（saralasin)是8肽化合物，与血管紧张素Ⅱ 呈特异性对抗效应，能使血压明显降低，对伴有肾素水平升高的高血压有效。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条