1) idiopathic pulmonary arterial hypertension
特发性肺动脉高压
1.
Objective: To investigate the feasibility, safety, and initial clinicaloutcome of autologous endothelial progenitor cell (EPC)transplantation in children with idiopathic pulmonary arterial hypertension (IPAH).
目的:观察自体内皮祖细胞(endothelial progenitor cell,EPC)移植治疗儿童特发性肺动脉高压的可行性、安全性和有效性。
2) IPAH
特发性肺动脉高压
1.
The values of big endotheline-1 in predicting the severity and prognosis of Idiopathic Pulmonary Arterial Hypertension(IPAH)
大内皮素-1评价特发性肺动脉高压严重程度和预后的研究
3) primary pulmonary hypertension
原发性肺动脉高压
1.
Objective To investigate the distribution of the syndromes of patients with primary pulmonary hypertension.
目的了解原发性肺动脉高压(Primary pulmonary hypertension)患者的证候分布规律。
4) primary pulmonary hypertension
原发性肺动脉高血压
5) Portopulmonary hypertension
门脉高压性肺动脉高压
1.
Portopulmonary hypertension is a specific type of pulmonary hypertension.
门脉高压性肺动脉高压是一种特殊类型的肺动脉高压,现从发病率、发病机制、临床特点、诊断及治疗等方面阐述门脉高压性肺动脉高压的研究进展。
6) chronic pulmonary artery hypertension
慢性肺动脉高压
1.
The value of S_ⅠQ_ⅢT_Ⅲ change for predicting cardiac-pulmonary function in patients with chronic pulmonary artery hypertension;
慢性肺动脉高压患者心电图S_ⅠQ_ⅢT_Ⅲ的临床意义
补充资料：肺动脉高压
| 肺动脉高压 pulmonary hypertension 肺循环压力高于正常的病理状态。多并发于心肺疾病 ，也可由肺血管病本身引起。临床上不少见。肺动脉高压可致右心室肥厚或肺源性心脏病。 静息状态下肺动脉平均压＞ 2.67千帕（kPa）（20毫米汞高）或收缩压＞4.00kPa（30毫米汞高）。为肺动脉高压。 病理生理 肺毛细血管和／或左房压力升高、肺血管床总截断面积下降、肺动脉血流量增加、缺氧等是引起肺动脉压力升高的重要因素。当上述因素持续存在并达到一定程度时，肺血管发生形态学改变。肺动脉和静脉中层肥厚，内膜增生，管径变小，增加了肺血管阻力，产生肺动脉高压。 病因及分类 ①原发性肺动脉高压，病因不清。可能与先天性肺小动脉病变、肺小动脉痉挛或自身免疫等因素有关。②继发性肺动脉高压，由已知病因引起，如肺气肿、肺纤维化及肺血栓栓塞；左向右分流的先天性心脏病、二尖瓣病变、心包积液等。 临床表现和体征 易疲乏，有劳力性呼吸困难、晕厥 、咯血等；颈静脉搏动增强，肺动脉瓣区收缩期搏动，肺动脉第二音增强或分裂，有收缩期喷射音和喷射性杂音；右心衰竭后出现相应症状。 心电图可出现电轴右倾、肺型 P 波、右室肥厚和右束支传导阻滞，胸部 X 射线检查显示肺动脉段突出、右下肺动脉增宽等，超声心动图示右房右室增大及肺动脉高压征象。 治疗 处理原发病及有关影响因素，选用血管扩张药降低肺动脉压力。 |
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参考词条