1) Idiopathic portal hypertension syndrome
特发性门脉高压
2) Idiopathic portal hypertension
特发性门脉高压症
1.
Coagulation indexes in patients with idiopathic portal hypertension(IPH) or hepatic cirrhosis(HC) were studied.
研究特发性门脉高压症(IPH)和肝硬化患者的凝血酶原时间(PT)和凝血酶原标准化比率(INR)、活化部分凝血活酶时间(APTT)和纤维蛋白原(Fib)。
3) idiopathic portal hypertension
特发性门静脉高压症
1.
Color Doppler for diagnosis of idiopathic portal hypertension;
彩色多普勒超声对特发性门静脉高压症诊断价值的研究
2.
Diagnosis and treatment of idiopathic portal hypertension:a report of 28 cases
特发性门静脉高压症诊断及治疗(附28例报告)
3.
Color Doppler in the diagnosis of idiopathic portal hypertension and its clinical value
特发性门静脉高压症的彩色多普勒超声诊断与临床价值
4) idiopathic pulmonary arterial hypertension
特发性肺动脉高压
1.
Objective: To investigate the feasibility, safety, and initial clinicaloutcome of autologous endothelial progenitor cell (EPC)transplantation in children with idiopathic pulmonary arterial hypertension (IPAH).
目的:观察自体内皮祖细胞(endothelial progenitor cell,EPC)移植治疗儿童特发性肺动脉高压的可行性、安全性和有效性。
5) IPAH
特发性肺动脉高压
1.
The values of big endotheline-1 in predicting the severity and prognosis of Idiopathic Pulmonary Arterial Hypertension(IPAH)
大内皮素-1评价特发性肺动脉高压严重程度和预后的研究
6) Portopulmonary hypertension
门脉高压性肺动脉高压
1.
Portopulmonary hypertension is a specific type of pulmonary hypertension.
门脉高压性肺动脉高压是一种特殊类型的肺动脉高压,现从发病率、发病机制、临床特点、诊断及治疗等方面阐述门脉高压性肺动脉高压的研究进展。
补充资料：特发性血小板减少性紫癜
| 特发性血小板减少性紫癜 idiopathic thrombocytopenic purpura 常见的免疫性血小板减少性紫癜。已证明多数ITP病人的血小板表面有抗自身血小板的抗体PAIgG ，其Fc段能被巨噬细胞的Fc受体所识别 ，主要在脾脏被单核-巨噬细胞吞噬而清除，所以ITP血小板寿命缩短，破坏过多，同时近年来亦发现ITP病人的巨核细胞与血小板有共同的抗原性 ，因而抗体也作用于巨核细胞，使之发育成熟延缓，结果使血小板生成减少。临床上分为急性和慢性两型，急性型以儿童多见，起病前多有感染史，出血症状重，但病程一般不超过半年，呈自限病程，可自然缓解；慢性型多见于中青年女性，多数说不清准确的起病日期，出血症状可轻可重，病程长，常反复发作。化验血小板计数＜100×109／L，可伴功能减低，骨髓中巨核细胞数正常或增多伴成熟型减少，PAIgG增高，在排除其他原因的血小板减少后即可诊断，特别应除外系统性红斑性狼疮引起者。ITP的治疗，除因出血严重者输新鲜血或血小板悬液外，首选皮质激素，80％病人有效，若疗效不满意时可加免疫抑制剂如长春新碱等，再无效时可切脾治疗，约3／4病人可完全恢复正常，其他疗法还有大剂量免疫球蛋白静脉输注，口服炔羟酮、氨肽素和大剂量维生素C等。 |
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参考词条