2) extrachromosomal gene
染色体外基因
3) gene transfection
基因转染
1.
Effects of FATE/BJ-HCC-2 gene transfection on biological behavior of tumor cells;
FATE/BJ-HCC-2基因转染对肿瘤细胞生物学行为的影响
2.
Effects of Canstatin gene transfection on growth and apotosis of HUV-ECC cells in vitro;
Canstatin基因转染对体外培养血管内皮细胞增殖与凋亡的影响
3.
Expression and biological effects of human BMP-2 gene transfectionon rabbit s bone mesenchymal stem cells in vitro;
hBMP-2基因转染兔骨髓间充质干细胞的表达及生物学效应的观察
4) Gene transfer
基因转染
1.
Protective immunity effect of Sj26 gene transfer dendritic cells on Schistosoma japonicum infection;
Sj26基因转染树突状细胞抗血吸虫感染作用
2.
NT-3 gene transfer to facial muscle denervation in rats;
大鼠失神经支配表情肌NT-3基因转染的实验研究
3.
IL-10 gene transfer prolongs the survival of allografts in rats;
白细胞介素10基因转染延长移植物存活的研究
5) Transfection
[英][træns'fekʃən] [美][træns'fɛkʃən]
基因转染
1.
Methods The plasmid of bacteriophague expression vector pBK-bax, which contains human bax cDNA, was transduced into HCC cell line HCC-9204 cells with Lipid-mediated gene transfection method, and at the same time the HCC-9204 cells transfected with empty pBK-CMV plasmid and non-transfected HCC-9204 cells were taken as control.
方法用脂质体介导的基因转染法将含有人bax cDNA的噬菌粒表达载体pBK-bax质粒导入人肝癌细胞系HCC-9204细胞中,同时设转染pBK-CMV空载体的和未转染的HCC-9204细胞对照。
2.
Objective: To observe the lethal effect of T cells activated by dendritic cells (DCs) with MUC1 gene transfection (MUC1-DCs) on BIU-87 cells in vitro, and to evaluate the possibility of dendritic cells transfected by MUC1 gene as a vaccine for bladder cancer immunotherapy.
方法应用脂质体将人MUC1基因转染体外培养的外周血来源的DCs,并活化T细胞,以流式细胞术和MTT法检测其转染率和免疫活性,以不同效靶细胞的比例对BIU-87细胞和膀胱正常上皮细胞进行体外杀伤实验,MTT法测定杀伤率。
3.
Nonetheless,transfection of LMO2 into Molt-4 cells increased plating efficiency.
方法荧光实时定量聚合酶链反应;Western印迹实验;基因转染建立高表达LMO2的白血病细胞株;siRNA干扰技术;细胞克隆形成实验。
6) gene transduction
基因转染
1.
Investigation of the effect of C2 gene transduction on human gastric cancer cell SGC7901;
C2基因转染对人胃癌细胞SGC7901的影响
2.
A recombinant adenovirus Adexl CAmILl0 enabled us to achieve very efficient gene transduction and hi.
鉴于C26结肠癌细胞转染了IL-10基因后在体内的致瘤性明显下降,本研究构建了一株对C26结肠癌细胞具有杀伤活性的CD8~+CTL并观察了IL-10基因转染的该细胞株对肿瘤的治疗作用。
补充资料：基因体外扩增技术
分子式：
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条