1) asymmetric cycloaddition
不对称环加成
1.
A series of chiral Salen ligands derived from (7)-l,2-diaminocyclohexane, were employed in asymmetric cycloaddition of propylene oxide with CO2.
本文研究了一系列以(R，R)-1，2-环己二胺为手性源衍生的手性Salen配体在CO_2与环氧丙烷不对称环加成反应中的应用。
3) asymmetric addition
不对称加成
1.
Application of chiral nitrogen-containing ligands in asymmetric addition to imines with organolithium reagents;
手性含氮配体在有机锂试剂对亚胺不对称加成反应中的应用进展
2.
Application of a new chiral β-aminoalcohol in catalytic asymmetric addition of carbonyl compounds;
新型手性β-氨基醇在羰基化合物催化不对称加成反应中的应用
3.
The Study on the Asymmetric Addition Reaction of Zinc Diethyl with Aromatic Aldehyde Catalyzed by Optically Active γ-amino Alcohol;
光学活性γ-氨基醇催化二乙基锌与芳香醛不对称加成反应的研究
4) asymmetric addition
不对称加成反应
1.
Recent developments in organozinc reagents on asymmetric addition catalyzed by sul- fur-containing chiral ligands are reviewed according to the type and number of the coordinating atoms.
按配位原子的数目和种类进行分类,综述了近年来含硫的手性配体在有机锌试剂和醛等化合物的不对称加成反应中的最新研究进展。
2.
The recent advancement of the asymmetric addition of organozinc reagents to ketones and α-ketoesters is reviewed according to the type of the chiral ligands, with an emphasis on the introduction of the ligands with high efficiency and high selectivity.
按照手性配体的结构类型分类,综述了近年来有机锌试剂对酮、α-酮酯等化合物的不对称加成反应的研究进展,对高效、高选择性的手性配体在该类反应中的应用进行了重点评述。
5) asymmetric Michael addition
不对称Michael加成
1.
Simple Amino Acids Catalyzed Asymmetric Michael Addition: A Theoretical Exploration;
简单氨基酸催化不对称Michael加成的理论研究
2.
The novel chiral compounds 6 have been synthesized in 44%～57% yields with ee≥98% by asymmetric Michael addition of chiral synthon, 5-L-menthyloxy-butenolides (4) with aliphatic primary amine and primary alcohol 5 as nucleophilic reagents.
脂肪族伯胺和伯醇作为亲核试剂 5与 5 L 孟氧基丁烯内酯 ( 4)手性合成子通过不对称Michael加成 ,得到手性的 4 取代 丁内酯类化合物 6( 44%～ 5 7% ,ee≥ 98% ) 。
3.
And six novel chiral butyl lactone substituted amino thiadiazoles are prepared through the asymmetric Michael addition of 5 menthoxy 2(5H)furanone with amines thiadizoles.
探讨了手性源 (R) (- ) 5 [(1R) 孟氧基 ] 2 (5H) 呋喃酮与氨基噻唑类化合物的不对称Michael加成反应 ,并利用该反应合成了 6个新型手性环丁内酯取代的氨基噻二唑类化合物 ,所有产物均经过1HNMR、IR、旋光度和元素分析等给予确证 。
6) asymmetric 1,2 addition
不对称1,2加成
补充资料：(3+4)环加成
分子式：
CAS号：
性质：两个分子(或同一分子的两部分)提供的成环原子数分别为3和4的环加成反应。例如：α,α′-二溴烷基酮在羰基铁作用下形成烯丙基正离子(三个原子两个π电子体系),再与1,3-丁二烯(四个原子四个π电子体系)进行环加成反应,得到高产率的七元环草酮(tropone)。从涉及的π电子数看,为[2π+4π)反应,符合4n+2规则,是对称允许反应。烯丙基型正离子与共轭二烯烃进行的(3+4)环加成反应,是合成非苯芳香型七元环草酮类化合物的重要方法,它还可以与环戊二烯、呋喃、吡咯等环状化合物发生(3+4)环加成反应生成二环化合物。
CAS号：
性质：两个分子(或同一分子的两部分)提供的成环原子数分别为3和4的环加成反应。例如：α,α′-二溴烷基酮在羰基铁作用下形成烯丙基正离子(三个原子两个π电子体系),再与1,3-丁二烯(四个原子四个π电子体系)进行环加成反应,得到高产率的七元环草酮(tropone)。从涉及的π电子数看,为[2π+4π)反应,符合4n+2规则,是对称允许反应。烯丙基型正离子与共轭二烯烃进行的(3+4)环加成反应,是合成非苯芳香型七元环草酮类化合物的重要方法,它还可以与环戊二烯、呋喃、吡咯等环状化合物发生(3+4)环加成反应生成二环化合物。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条