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1)  asymmetric addition of aldehyde
醛的不对称加成
2)  1,1 '-Binaphthol (BINOL)
端基炔对醛的不对称加成
3)  asymmetric addition
不对称加成
1.
Application of chiral nitrogen-containing ligands in asymmetric addition to imines with organolithium reagents;
手性含氮配体在有机锂试剂对亚胺不对称加成反应中的应用进展
2.
Application of a new chiral β-aminoalcohol in catalytic asymmetric addition of carbonyl compounds;
新型手性β-氨基醇在羰基化合物催化不对称加成反应中的应用
3.
The Study on the Asymmetric Addition Reaction of Zinc Diethyl with Aromatic Aldehyde Catalyzed by Optically Active γ-amino Alcohol;
光学活性γ-氨基醇催化二乙基锌与芳香醛不对称加成反应的研究
4)  asymmetric addition
不对称加成反应
1.
Recent developments in organozinc reagents on asymmetric addition catalyzed by sul- fur-containing chiral ligands are reviewed according to the type and number of the coordinating atoms.
按配位原子的数目和种类进行分类,综述了近年来含硫的手性配体在有机锌试剂和醛等化合物的不对称加成反应中的最新研究进展。
2.
The recent advancement of the asymmetric addition of organozinc reagents to ketones and α-ketoesters is reviewed according to the type of the chiral ligands, with an emphasis on the introduction of the ligands with high efficiency and high selectivity.
按照手性配体的结构类型分类,综述了近年来有机锌试剂对酮、α-酮酯等化合物的不对称加成反应的研究进展,对高效、高选择性的手性配体在该类反应中的应用进行了重点评述。
5)  asymmetric Michael addition
不对称Michael加成
1.
Simple Amino Acids Catalyzed Asymmetric Michael Addition: A Theoretical Exploration;
简单氨基酸催化不对称Michael加成的理论研究
2.
The novel chiral compounds 6 have been synthesized in 44%~57% yields with ee≥98% by asymmetric Michael addition of chiral synthon, 5-L-menthyloxy-butenolides (4) with aliphatic primary amine and primary alcohol 5 as nucleophilic reagents.
脂肪族伯胺和伯醇作为亲核试剂 5与 5 L 孟氧基丁烯内酯 ( 4)手性合成子通过不对称Michael加成 ,得到手性的 4 取代 丁内酯类化合物 6( 44%~ 5 7% ,ee≥ 98% ) 。
3.
And six novel chiral butyl lactone substituted amino thiadiazoles are prepared through the asymmetric Michael addition of 5 menthoxy 2(5H)furanone with amines thiadizoles.
探讨了手性源 (R) (- ) 5 [(1R) 孟氧基 ] 2 (5H) 呋喃酮与氨基噻唑类化合物的不对称Michael加成反应 ,并利用该反应合成了 6个新型手性环丁内酯取代的氨基噻二唑类化合物 ,所有产物均经过1HNMR、IR、旋光度和元素分析等给予确证 。
6)  asymmetric 1,2 addition
不对称1,2加成
补充资料:加成-氧化加成
分子式:
CAS号:

性质: 反应基质分子在配位不饱和的过渡金属络合物上配位,从而使其活化,是进行络合催化反应的必要步骤。配位不饱和的络合物增加配位体的反应称为加成反应。可表示为:L4M+XF←←L4MX(X为CO或烯烃);过渡金属络合物的配位体数和中心金属氧化数同时增加的加成反应,称为氧化加成反应,其反应式可表示为:L4Mn++X-Y←→L4M(n+2)+XY

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参考词条