1) Bis-photochromic compound
不对称双变色基化合物
2) dichromogenic compound
双变色基化合物
1.
Three dichromogenic compounds containing both phenoxynaphthacenequinone and azobenzene photochromes, 6 [4 (phenylazo)phenoxy] 5,12 naphthacenequinone(5), 6 [4 ( p ethoxyphenylazo)phenoxy] 5,12 naphthacenequinone(6) and 6 [4 ( p nitrophenylazo)phenoxy] 5,12 naphthacene quinone(7), were synthesized by reacting 6 chloro 5,12 naphthacene quinone with 4 hydroxyazobenzene and its derivatives.
通过６－氯－５，１２－萘并萘醌与４－羟基偶氮苯及其衍生物的反应合成了３种含苯氧基萘并萘醌和偶氮苯光致变色基的双变色基化合物，６－［４－（苯偶氮基）苯氧基］－５，１２－萘并萘醌（５），６－［４－（ｐ－乙氧基苯偶氮基）苯氧基］－５，１２－萘并萘醌（６）和６－［４－（ｐ－硝基苯偶氮基）苯氧基］－５，１２－萘并萘醌（７）。
3) asymmetric diorganotin compound
不对称二烃基锡化合物
1.
Lots of research works showed that diorganotin compounds have obviousantitumour activity, and the activity of asymmetric diorganotin compounds is moreextensive because of two different alkyl groups.
大量的研究表明，二烃基锡化合物具有一定的抗癌活性，不对称二烃基锡化合物由于含有两个不同的烃基具有更广泛的抗癌活性。
5) Unsymmetric bis-arylazo derivatives of chromotropic acid
不对称变色酸双偶氮衍生物
6) asymmetric compound
不对称化合物
补充资料：粗色基R
分子式：C7H8N2O3
分子量：168.15
CAS号：99-59-2
性质：橙红色针状结晶。熔点118℃。相对密度1.2068。极易溶于丙酮，易溶于甲醇、乙醇、苯、乙酸、乙酸乙酯，不溶于石油醚。
制备方法：由2,4-二硝基氯苯经甲氧基化、还原而得。1.甲氧基化将熔融的2,4-二硝基氯苯加入反应锅，再加入甲醇。加热至40℃左右，在4h内先快后慢地加入30%氢氧化钠溶液，温度控制在58-60℃。反应至酚酞试纸对料液显橘红色时为终点，得2,4-二硝基苯甲醚，收率为95%。2.还原将上述甲氧基化生成物冷至30℃，在4h内先快后慢地加入18%的二硫化钠溶液，反应温度从30℃逐度上升至50℃。加完后在50-55℃保温半小时。反应完成后冷却至20℃，压滤、洗涤、干燥，得2-甲氧基-5-硝基苯胺。收率为76%。
用途：用作染料中间体。
分子量：168.15
CAS号：99-59-2
性质：橙红色针状结晶。熔点118℃。相对密度1.2068。极易溶于丙酮，易溶于甲醇、乙醇、苯、乙酸、乙酸乙酯，不溶于石油醚。
制备方法：由2,4-二硝基氯苯经甲氧基化、还原而得。1.甲氧基化将熔融的2,4-二硝基氯苯加入反应锅，再加入甲醇。加热至40℃左右，在4h内先快后慢地加入30%氢氧化钠溶液，温度控制在58-60℃。反应至酚酞试纸对料液显橘红色时为终点，得2,4-二硝基苯甲醚，收率为95%。2.还原将上述甲氧基化生成物冷至30℃，在4h内先快后慢地加入18%的二硫化钠溶液，反应温度从30℃逐度上升至50℃。加完后在50-55℃保温半小时。反应完成后冷却至20℃，压滤、洗涤、干燥，得2-甲氧基-5-硝基苯胺。收率为76%。
用途：用作染料中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条