1) antialcoholism
抗酒精中毒
2) tartrate-resistant acid phosphatase
抗酒石酸酸性酶
3) TRAP
抗酒石酸酸性磷酸酶
1.
The shape and function of these osteoclasts were observed and identified by phase-contrast microscope,TRAP staining,Toluidine blue staining.
培养1、3、5、7d进行抗酒石酸酸性磷酸酶染色(TRAP),培养7d后进行骨吸收陷窝定量分析,观察番鸭OC数量、体外生存时间以及骨吸收功能。
2.
Objective:To investigate the bone formation markers[bone gla protein,(BGP)and bone resorption markers[tartrate-resistant acid phosphatase,(TRAP)]and[osteoprotegerin,(OPG)] in 30 patients with ankylosing spondylitis(AS)and in a control group of 30 subjects.
目的:通过对强直性脊柱炎(AS)患者和健康对照者骨保护素(OPG),骨钙素(BGP),抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)等骨代谢指标的比较,研究强直性脊柱炎患者的骨代谢特征,以及强直性脊柱炎的临床相关因素:性别,发病年龄,HLA—B27,疾病活动性,红细胞沉降率(ESR),C反应蛋白(CRP),病程等对以上三个骨代谢指标的影响。
4) tartrate-resistant acid phosphatase
抗酒石酸酸性磷酸酶
1.
Determination of Tartrate-resistant acid phosphatase and its application in cancer metastases to bone;
抗酒石酸酸性磷酸酶测定及在癌症骨转移诊断中的应用
2.
Objective To detect the expression of osteoclast related factors, tumor necrosis factor-α (TNF-α), receptor activator of NF-κB ligand (RANKL) and tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP), in the process of bone remodeling.
目的研究肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、核因子-κB受体激动剂(RANKL)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)在骨再建过程中的表达。
3.
Through observing the dynamic change of nerve growth factors and checking up the activity of alkaline phosphatase (AKP),tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP) of bone organization with the method of gesso and denervation immobilization,this paper discusses the different effect of the denervation and fixed factor in the course of osteoporosis.
通过采取石膏固定和失神经两种制动方式对大鼠骨骼神经生长因子(NGF)含量的动态观察,以及骨组织中的碱性磷酸酶(AKP)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)活性的检测,探讨失神经因素与固定因素在导致大鼠骨质疏松过程中的不同作用。
5) Tracp5b
抗酒石酸酸性磷酸酶5b
1.
Objective To investigate the role of bone metabolic indices in the diagnosis and monitoring of therapeutic effects in osteoporosis, the serum tartrate-resistant acid phosphatase form 5b(TRACP5b) level and other parameters such as Dpd in urine of osteoporosis animal model (ovariotomy rats) in different timing point were measured and analyzed.
目的检测切除卵巢大鼠骨质疏松症模型血清中抗酒石酸酸性磷酸酶5b(tartrate-resistantacidphosphataseform5b,TRACP5b)在术后不同时期的变化,结合药物干预及同期测定的脱氧吡啶啉(Dpd)等骨代谢指标、骨组织形态计量学指标变化,探讨TRACP5b对骨质疏松症诊断和疗效监测的意义。
6) tartrate resistant acid phosphatase
抗酒酸酸性磷酸酶
参考词条
补充资料：酒精中毒（急性）(jiujing zhongdu
短时间内一次饮用超量酒精（乙醇）制品后出现的急性中毒症状，即"酒醉"或"醉酒"状态，表现头昏、乏力、兴奋、欣快、呕吐、昏睡、昏迷，乃至死亡。据统计全世界约有1500～2000万人酗酒。醉酒不仅伤害身体，有害于社会和家庭，而且造成多种疾病，已经引起医学、心理学和社会广泛重视。一般白酒含乙醇量45～60％，黄酒15～20％,葡萄酒10～15％,白兰地40～43％，啤酒3～5％。饮酒后乙醇从胃和小肠迅速吸收,5分钟即可在血中发现，30～90分钟达最高浓度，并分布到全身各部分，包括脑脊液、尿及肺泡气中。少量以原形从尿、汗液及呼气排出，90％以上在体内(主要在肝脏)代谢。乙醇在肝细胞浆乙醇脱氢酶催化下，生成乙醛，再由肝细胞线粒体乙醛脱氢酶催化，生成乙酸，进入三羧酸循环，生成乙酰辅酶A和二氧化碳。
对酒的耐受量因人而异。极少数人先天性乙醇脱氢酶缺乏,对酒类表现特别敏感。饮酒后由于NAD（氧化型辅酶Ⅰ）减少，NADH（还原型辅酶Ⅰ）增多，NAD/NADH比值改变，可造成乳酸血症、尿酸血症、低血糖、高甘油三酯血症，并抑制体内三羧酸循环。
临床表现 急性酒精中毒可分为三期：①兴奋期。颜面潮红或苍白，眼结膜充血，欣快和兴奋，谈话滔滔不绝，行为失控、易怒、易喜、易悲、易感情用事，常有恶心、呕吐。②共济失调期。表现动作笨拙，步履蹒跚，步态不稳,语言含混不清,惹事生非。③昏睡期。面色苍白，皮肤湿冷，口唇青紫，呼吸减慢有鼾音，体温下降，由躁动进入昏睡或昏迷，大小便失禁，直至呼吸循环中枢抑制而死亡。少数急性酒精中毒者，因昏睡呕吐致窒息死亡，或致吸入性肺炎。
诊断 根据饮酒史,呼吸及呕吐物有酒味,以及临床症状。但对昏迷的患者，须排除其他各种昏迷原因。
治疗 轻度或中度酒醉者,无需特殊治疗,浓茶、咖啡或催吐疗法（严格禁用吗啡），对体内乙醇的排出速度并无影响。昏睡是一种自限性状态,要注意保暖,并将头置于侧位，防止呕吐引起窒息。对少数突发兴奋、躁动、好斗及有破坏性行为（病理性酒醉或急性乙醇性妄想狂）者，可予小量镇静药，呼吸抑制者可予中枢兴奋剂。大量输液，或葡萄糖加胰岛素输注。亦难以加速乙醇从体内排出。角膜反射和瞳孔反射迟钝，则表明呼吸及循环衰竭，应及时抢救。严重中毒者可用血液透析疗法。昏迷长达10小时以上，或酒精血浓度高于400mg/dl以上者预后较差。
对酒的耐受量因人而异。极少数人先天性乙醇脱氢酶缺乏,对酒类表现特别敏感。饮酒后由于NAD（氧化型辅酶Ⅰ）减少，NADH（还原型辅酶Ⅰ）增多，NAD/NADH比值改变，可造成乳酸血症、尿酸血症、低血糖、高甘油三酯血症，并抑制体内三羧酸循环。
临床表现 急性酒精中毒可分为三期：①兴奋期。颜面潮红或苍白，眼结膜充血，欣快和兴奋，谈话滔滔不绝，行为失控、易怒、易喜、易悲、易感情用事，常有恶心、呕吐。②共济失调期。表现动作笨拙，步履蹒跚，步态不稳,语言含混不清,惹事生非。③昏睡期。面色苍白，皮肤湿冷，口唇青紫，呼吸减慢有鼾音，体温下降，由躁动进入昏睡或昏迷，大小便失禁，直至呼吸循环中枢抑制而死亡。少数急性酒精中毒者，因昏睡呕吐致窒息死亡，或致吸入性肺炎。
诊断 根据饮酒史,呼吸及呕吐物有酒味,以及临床症状。但对昏迷的患者，须排除其他各种昏迷原因。
治疗 轻度或中度酒醉者,无需特殊治疗,浓茶、咖啡或催吐疗法（严格禁用吗啡），对体内乙醇的排出速度并无影响。昏睡是一种自限性状态,要注意保暖,并将头置于侧位，防止呕吐引起窒息。对少数突发兴奋、躁动、好斗及有破坏性行为（病理性酒醉或急性乙醇性妄想狂）者，可予小量镇静药，呼吸抑制者可予中枢兴奋剂。大量输液，或葡萄糖加胰岛素输注。亦难以加速乙醇从体内排出。角膜反射和瞳孔反射迟钝，则表明呼吸及循环衰竭，应及时抢救。严重中毒者可用血液透析疗法。昏迷长达10小时以上，或酒精血浓度高于400mg/dl以上者预后较差。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。