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1)  P/Q type calcium channel
P/Q型钙通道
2)  Q-type calcium channel
Q型钙通道
1.
Differences in the properties between P-and Q-type calcium channels and their presumable structural relevance;
P型和Q型钙通道的性质差异及其可能的结构基础
3)  P-type calcium channel
P-型钙通道
4)  N-type calcium channel
N型钙通道
1.
Design and synthesis of spirocyclics blockers for N-type calcium channel and their biological activities
螺环类N型钙通道阻断剂的合成及其生物活性
2.
N-type calcium channels are mainly present at the presynaptic terminals of nociceptive neurons which are critical for pain transduction and modulation.
FDA已批准肽类阻断剂齐考诺肽鞘内给药,治疗全身性疼痛以及吗啡耐受或无效患者的严重慢性疼痛,证实N型钙通道是一个非常有意义的镇痛药物研究新靶标。
3.
Therefore, there are great progresses in the researches of novel analgesic agents targeted N-type calcium channel.
随着疼痛与N型钙离子通道之间关系的深入研究,人们发现,如果能研究出特异性、非阿片类、可口服、非肽类的N型钙通道阻断剂对解决慢性疼痛将是个突破。
5)  L-type calcium channel
L-型钙通道
1.
Rapid atrial pacing downregulates mRNA expression of L-type calcium channel subunits and Kv4.3 potassium channel in rabbits;
快速心房起搏对家兔L-型钙通道和Kv4.3钾通道基因表达的影响
2.
Preparation and verification of antibody against L-type calcium channel subunits in rat ventricular myocytes;
抗大鼠心室肌细胞L-型钙通道亚单位抗体的制备与验证
3.
Effect of irbesartan on L-type calcium channel current in rabbit ventricular myocytes;
伊贝沙坦对兔心室肌细胞L-型钙通道电流的影响
6)  L type calcium channel
L型钙通道
补充资料:钙通道阻滞剂


钙通道阻滞剂
calcium channel blockers

  又称“钙拮抗剂”、“慢通道阻滞剂”。指能选择性的阻滞细胞膜上的钙通道,减少Ca2+经钙通道内流的一类药物。主要有二氢吡啶类(如硝苯吡啶、尼莫地平)苯烷胺类(如维拉帕米)和硫氮■类(如硫氮■酮)等。在钙通道蛋白上有此三类药物的高亲和力结合位点。具有扩张血管、降低血压、减弱心肌收缩力和抑制血小板聚集等作用。主要用于治疗冠心病、高血压病、室上性心动过速、脑血管疾病等。不同药物对不同部位组织有相对选择性,如硝苯吡啶扩张冠状血管作用比较显著,而尼莫地平扩张脑血管作用较强。
  
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