4) Compound Cefaclor Tablets
复方头孢克洛片
1.
Study on Solubility Test of Compound Cefaclor Tablets;
复方头孢克洛片溶出度测定方法研究
5) Cefaclor Sustained Release Tablets
头孢克洛缓释片
6) Cefaclor
[英]['sefə,klɔ:, -,kləʊr] [美]['sɛfə,klɔr, -,klor]
头孢克洛
1.
Determination of Cefaclor in human plasma by LC-MS/MS;
LC-MS/MS测定人血浆中的头孢克洛
2.
Pharmacokinetic interaction between cefaclor and bromhexine in healthy Chinese volunteers;
头孢克洛与溴己新在中国健康人体内药动学环节的相互作用(英文)
3.
Study on the determination of cefaclor in human plasma;
人血浆中头孢克洛的含量测定方法的研究
补充资料：头孢克洛分散片
药物名称：头孢克洛分散片
英文名：Cefaclor Dispersible Tablets
汉语拼音：
主要成分：头孢克洛
性状：类白色或淡黄色片
药理作用：第二代头孢菌素，其作用机制为抑制细菌细胞壁合成，本品体外对下列细菌有抗菌作用：
革兰氏阳性菌：金葡菌（包括产青霉素酶的细菌）、溶血性链球菌、肺炎双球菌。
革兰氏阴性菌：卡他莫拉氏菌、流感嗜血杆菌（包括产β-内酰胺酶的阿莫西林耐药菌）、大肠杆菌、奇异变形杆菌、肺炎克雷伯氏杆菌、淋病萘瑟氏菌。
厌氧菌：痤疮丙酸杆菌、类杆菌（脆弱类杆菌除外）、消化球菌、消化链球菌。
但假单胞菌属细菌、肠球菌属细菌等对本品耐药。
药代动力学：经口服后迅速从肠道吸收，分布全身组织中。口服0.5g分散片的血药浓度峰值为13.44mg/L左右，达峰时间约0.56小时，消除半衰期为0.57小时。服药后，8小时内77%左右原药由尿中排出。
适应症：主要用于敏感菌所致呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。
用法与用量：口服。常用量成人一次0.25g，一日3次，严重感染患者剂量可加倍，儿童每日每kg体重20mg，一日3次，严重感染者剂量可加倍，但一日总量不超过1g/kg。
不良反应： 1 胃肠道：腹泻、胃部不适、恶心、呕吐等。
2 过敏反应：荨麻疹、皮疹、嗜伊红细胞增多、外阴部瘙痒。
3 其他：肝酶、BUN及Cr轻度升高、蛋白尿、管型等。
禁忌症：对头孢类药物过敏者禁用。
注意事项：对青霉素过敏者、肾功能严重损伤者、孕妇及哺乳妇女慎用。
规格： 0.125g。
贮藏：遮光，密封，在凉暗干燥处保存。
有效期：暂定一年半。
处方药：是
英文名：Cefaclor Dispersible Tablets
汉语拼音：
主要成分：头孢克洛
性状：类白色或淡黄色片
药理作用：第二代头孢菌素，其作用机制为抑制细菌细胞壁合成，本品体外对下列细菌有抗菌作用：
革兰氏阳性菌：金葡菌（包括产青霉素酶的细菌）、溶血性链球菌、肺炎双球菌。
革兰氏阴性菌：卡他莫拉氏菌、流感嗜血杆菌（包括产β-内酰胺酶的阿莫西林耐药菌）、大肠杆菌、奇异变形杆菌、肺炎克雷伯氏杆菌、淋病萘瑟氏菌。
厌氧菌：痤疮丙酸杆菌、类杆菌（脆弱类杆菌除外）、消化球菌、消化链球菌。
但假单胞菌属细菌、肠球菌属细菌等对本品耐药。
药代动力学：经口服后迅速从肠道吸收，分布全身组织中。口服0.5g分散片的血药浓度峰值为13.44mg/L左右，达峰时间约0.56小时，消除半衰期为0.57小时。服药后，8小时内77%左右原药由尿中排出。
适应症：主要用于敏感菌所致呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。
用法与用量：口服。常用量成人一次0.25g，一日3次，严重感染患者剂量可加倍，儿童每日每kg体重20mg，一日3次，严重感染者剂量可加倍，但一日总量不超过1g/kg。
不良反应： 1 胃肠道：腹泻、胃部不适、恶心、呕吐等。
2 过敏反应：荨麻疹、皮疹、嗜伊红细胞增多、外阴部瘙痒。
3 其他：肝酶、BUN及Cr轻度升高、蛋白尿、管型等。
禁忌症：对头孢类药物过敏者禁用。
注意事项：对青霉素过敏者、肾功能严重损伤者、孕妇及哺乳妇女慎用。
规格： 0.125g。
贮藏：遮光，密封，在凉暗干燥处保存。
有效期：暂定一年半。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条