3) cefaclor oral suspension
头孢克洛混悬液
4) Cefixime suspension
头孢克肟干混悬剂
5) Oral Dry Suspensions
口服干混悬剂
1.
Suggestion on Dissolution of Indissolvable Drug Granules(Oral Dry Suspensions);
关于拟定水难溶性药物颗粒剂(口服干混悬剂)溶出度检查的建议
6) cefprozil tablets and dry suspension
头孢丙烯片及干混悬剂
补充资料：头孢克洛干混悬剂
【通用名称】
头孢克洛干混悬剂
【其他名称】
头孢克洛干混悬剂 头孢克洛干混悬剂 拼音名：Toubaokeluo Ganhunxuanji 英文名：Cefaclor for Suspension 书页号：2000年版二部-176 本品含头孢克洛(C15H14ClN3O4S)应为标示量的90.0％一～110.O％。
【性状】
本品为加矫味剂的粉末；气芳香，味甜。
【鉴别】
取本品适量，加水溶解并制成每1ml中约含2mg的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶 液，照 头孢克洛项下的鉴别(1)或(2)项试验，应显相同的结果。
【检查】
酸度 取本品，加水制成每1ml中含头孢克洛25mg的混悬液，依法测定(附录Ⅵ H)，pH 值应 为3.0～5.0。 水分 取本品，照水分测定法(附录Ⅷ M 第一法 A)测定，含水分不得过2.0％。 其他 应符合口服混悬剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ O)。
【含量测定】
取装量检查项下的内容物，混合均匀，精密称取适量(约相当于头孢克洛100mg)，置 量瓶 中，加流动相溶解并稀释成每1ml中约含头孢克洛0.2mg的溶液(必要时可超声处理)，摇匀，滤过，取 续滤 液20μl注入液相色谱仪，照头孢克洛项下的方法测定。
【类别】
同头孢克洛。
【规格】
按C15H14ClN3O4S计算 (1)0.125g (2)1.5g
【贮藏】
遮光，密封，在凉暗干燥处保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条