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1)  5H-thiazolopyrimidine derivative
5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶类化合物
1.
Design,synthesis,and biological evaluation of 5H-thiazolopyrimidine derivatives as a new type of acetylcholinesterase(AChE) inhibitors;
新型乙酰胆碱酯酶抑制剂5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶类化合物的设计、合成与生物活性研究
2)  thiazolopyrimidine
噻唑并嘧啶类化合物
1.
Recent advances in the synthesis of thiazolopyrimidine analogues including thia- zolo[3,2-a]pyrimidine, thiazolo[4,5-d]pyrimidine, thiazolo[5,4-d]pyrimidine analogues, which are widely used in the fields of medicine and pesticide, are reviewed in this article.
综述了在医药和农药领域具有广泛用途的噻唑并嘧啶类化合物近二十年来合成方法上的研究进展。
3)  thiazolo[3,2-a]pyrimidine
噻唑并[3,2-a]嘧啶
1.
A new class of thiazolo[3,2-a]pyrimidine compounds were synthesized by the reaction of 5-carbethoxyl-4-aryl-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-2-ones with dimethyl acetylenedicarboxylate.
5-乙氧羰基-4-芳基-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2-酮与丁炔二酸二甲酯反应,合成了系列新的噻唑并[3,2-a]嘧啶类化合物,反应具有时间短、收率高、后处理简单等优点。
4)  thiadiazolo[3,2-a]Pyrimi Dinone
噻二唑并[3,2-a]嘧啶酮
5)  7H-thiazolo-1,2,4-triazin-7-one derivatives
7H-噻唑并[3,2-b]-1,2,4-三嗪-7-酮类化合物
1.
Methods Our work is focused on finding hits with molecular docking,leading to the finding and designing of 7H-thiazolo-1,2,4-triazin-7-one derivatives as new AChE inhibitors.
方法采用分子对接的方法寻找新型的乙酰胆碱酯酶抑制剂,设计并合成了10个7H-噻唑并[3,2-b]-1,2,4-三嗪-7-酮类化合物。
6)  pyrazolo[1,5-a]pyrimidines
吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物
1.
Synthesis and antitumor activities of 5,7-disubstituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines;
5,7-二取代吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物的合成及其抗肿瘤活性
补充资料:α-藦烯双环单萜类化合物
分子式:
CAS号:

性质:又称α-松节烯,α-藦烯双环单萜类化合物。有一对对映体,均为油状。右旋体熔点-50℃,沸点155~156℃,旋光度[α]D+51.1°,相对密度0.8590,折射率1.4662。消旋体沸点156.2℃,相对密度0.8585,折射率1.4658。溶于醇、氯仿、醚、冰醋酸,几乎不溶于水。来源于松科植物松油脂(turpentine),杜鹃科植物头花杜鹃(Rhododendron capitatum Maxim.)。具有明显的镇咳驱痰作用,并具有抗真菌作用。α-蒎烯是松节油的主要成分之一,可做香料成分,也是合成香味化合物的重要中间体,还用于制造樟脑、龙脑和松油醇等。

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参考词条