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1)  benzothiazole compounds
苯并噻唑化合物
2)  Benzothiazolyl-pyrazoline Compound
苯并噻唑基-吡唑啉化合物
3)  2-(p-aminophenyl)-6-substituent-benzothiazole
6-取代苯并噻唑苯胺类化合物
1.
A series of novel 2-(p-aminophenyl)-6-substituent-benzothiazole derivatives as potentialβ-amyloid PET (positron emission tomography) tracers were prepared from proper 2-amino-6-substituted benzothiazoles through basic hydrolysis, intermolecular cycloaddition and N/O-alkylation reactions.
以2-氨基苯并噻唑类化合物为原料,通过碱性条件下水解,与苯甲酸类化合物在PPA(聚磷酸)条件下脱水环化,部分化合物通过BBr3去甲基化反应,合成了一系列潜在的针对β-淀粉样蛋白的正电子放射性探针分子前体或作为参比的6-取代苯并噻唑苯胺类化合物,并用1H NMR,IR,EI/ESI-MS,HRMS,元素分析等对其进行了表征。
4)  N-substitutive behzimidazole N-substituteive thiothiazolidone
N-取代苯并咪唑和硫代噻唑烷酮类化合物
5)  Benzoazoles
苯并唑类化合物
6)  thiazolopyrimidine
噻唑并嘧啶类化合物
1.
Recent advances in the synthesis of thiazolopyrimidine analogues including thia- zolo[3,2-a]pyrimidine, thiazolo[4,5-d]pyrimidine, thiazolo[5,4-d]pyrimidine analogues, which are widely used in the fields of medicine and pesticide, are reviewed in this article.
综述了在医药和农药领域具有广泛用途的噻唑并嘧啶类化合物近二十年来合成方法上的研究进展。
补充资料:苯并噻唑
分子式:C7H5NS
分子量:135.18
CAS号:95-16-9

性质:微黄色液体。熔点2℃,沸点231℃,131℃(4.53kPa),相对密度1.2460(20/4℃),折光率1.6379。溶于乙醇、二硫化碳,微溶于水。能随水蒸气挥发。具中性反应,似唑啉气味。

制备方法:由N,N-二甲基苯胺与硫磺反应而得。将N,N-二甲基苯胺和硫磺一起加热回流,反应8h后蒸馏。收集200-260℃馏分,将其溶于浓盐酸中,过滤。向滤液加入硝酸铵水溶液,析出苯并噻唑硝酸盐,过滤后将滤饼溶于水中,加氨水至碱性,析出结晶,过滤干燥后减压蒸馏,收集131℃(4.53kPa)馏分即得成品。

用途:用作照相材料、有机合成中间体,也可用为农业植物资源研究的试剂。

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