1) HIV-1 protease
HIV-1蛋白酶
1.
Because HIV-1 protease is responsible for the cleavage of the gag and pol nonfunctional polypeptides into mature and functional HIV viral particles that can infect a host cell in the life cycle of the HIV virus, it is significant to investigate the interaction mechanism of HIV protease with inhibitors for the design of inhibitors targeting HIV protease.
多年以来,HIV-1蛋白酶已经成为研发抗HIV新药的一个重要靶点。
2.
HIV-1 protease (PR) is one of the primary targets for drug development against HIV-1 infection due to its key role in viral maturation.
HIV-1蛋白酶(Protease, PR)在HIV-1病毒多肽形成过程中起着重要作用,它对HIV-1的复制是必要的,因此HIV-1 PR是艾滋病即获得性免疫缺陷综合症(Acquired Immunodeficiency Syndrome, AIDS)治疗的主要药物靶点之一。
3.
The protonation state of Asp25/Asp25\' in Protease-Indinavir (PR-IDV) complex is important for HIV-1 protease to study the binding mechanism and the drug resistance induced by the mutation in theory.
I型人体免疫缺陷病毒(HIV-1)蛋白酶中Asp25/Asp25\'的质子化对于理论研究HIV-1蛋白酶和抑制剂的作用机制以及氨基酸变异对抗药性的影响有重要意义。
2) HIV 1 protease
HIV-1蛋白酶
1.
The algorithm is applied to the docking of several simple model molecules and the docking between the benzamidine and HIV 1 protease.
首先将该算法应用于假想分子模型间的刚性对接 ,然后将算法应用于 HIV-1蛋白酶与苯甲醚配体的刚性对接 。
3) Inhibit HIV-1 Protease
抑制HIV-1蛋白酶
4) HIV protease
HIV蛋白酶
1.
Theoretical modifications of agaritine based on HIV protease structures;
基于HIV蛋白酶结构的蘑菇氨酸结构的理论改造
2.
Quantitatives structure-activity relationship and modification of HIV protease inhibitors;
HIV蛋白酶抑制剂的定量构效关系研究及其指导下的修饰
5) anti-HIV-1-protease activity
抗HIV-1蛋白酶活性
6) inhibition of HIV-1 protease
抑制HIV-1蛋白酶活性
补充资料：[3-(aminosulfonyl)-4-chloro-N-(2.3-dihydro-2-methyl-1H-indol-1-yl)benzamide]
分子式：C16H16ClN3O3S
分子量：365.5
CAS号：26807-65-8
性质：暂无
制备方法：暂无
用途：用于轻、中度原发性高血压。
分子量：365.5
CAS号：26807-65-8
性质：暂无
制备方法：暂无
用途：用于轻、中度原发性高血压。
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参考词条