1) Substituent effect
羟醛
2) aldol condensation
羟醛缩合
1.
A novel second-order nonlinear optical chromophore(DCDHF-2-V) was synthesized from 3-Hydroxy-3-methyl-2-butanae,propanedinitrile and 4-diethylaminobenzaldehyde by aldol condensation reaction.
用3-羟基-3-甲基-2-丁酮、丙二腈和N,N-二乙基对苯甲醛,经羟醛缩合反应制备了一种新型有机小分子二阶非线性光学(NLD)材料DCDHF-2-V。
2.
The prospect of the catalysts for aldol condensation is also been put forward.
羟醛缩合可以形成新的碳-碳键,增长碳链,是一类重要的有机反应。
3.
Then TiCl_4 with different tertiary amines was applied as catalyst to the intramolecular ring closing aldol condensation of 2,15-hexadecanedion to give dehydrogenated muscone,and the ratio of E/Z isomers was determined.
然后以TiC l4与不同的叔胺为催化剂,对2,15-十六二酮进行分子内羟醛缩合关环反应,成功合成了脱氢麝香酮,并确定了顺反异构的比例,实验表明,以TiC l4-i-Pr2NEt为关环催化剂环合收率为79。
3) aldol reaction
羟醛反应
1.
The enantiomer of (-)-α-conidendrin was synthesized by utilizing the asymmetric aldol reaction of chiral N-acyloxazolidinone catalyzed by magnesium chloride in the presence of Et3N and chlorotrimethylsilane as the key step.
在三乙胺和三甲基氯化硅存在下,以氯化镁催化的4S-4-苄基-戊烯酰基-2-噁唑烷酮的Evans羟醛反应为关键步骤合成了(-)-α-铁杉脂素对映体,其结构经1HNMR,13CNMR,EI-MS和HR-EI确定。
4) α-hydroxy-aldehydes
α-羟醛
5) glyoxylic acid
二羟醛酸
6) Aldol reaction
Aldol羟醛缩合
参考词条
不对称直接羟醛缩合
直接不对称羟醛反应
交叉羟醛缩合反应
不对称羟醛缩合反应
L-脯氨酸催化的羟醛缩合反应
不对称催化直接羟醛缩合反应
不对称直接羟醛缩合反应
直接不对称羟醛缩合反应
新民主主义青年团
小企业灵活发展
补充资料：羟醛缩合反应
又称醇醛缩合反应。含 α活泼氢原子的醛或酮，在酸或碱的催化下生成β-羟基醛或β-羟基酮的反应。该反应于1872年由C.-A.孚兹首先发现：
β 羟基醛（酮）在热、酸（或碱）的作用下极易进一步脱水转变为α，β－不饱和醛（酮）。所以，羟醛缩合反应的产物实际上往往是α，β－不饱和醛（酮）：
用碱作催化剂的羟醛缩合反应的机理为：
不含 α氢原子的醛或酮，例如甲醛、苯甲醛、呋喃甲醛、二苯酮等，均不能发生自身的羟醛缩合反应，但可与另一个含 α氢原子的醛或酮发生交叉羟醛缩合反应：
分子内若含有两个醛基或酮基，而且这两个官能团在分子内相隔适当的距离时，可发生分子内的羟醛缩合反应：
羟醛缩合反应在有机合成中极为有用。它是增长碳链的常用方法之一，也是制备脂环化合物的重要方法。
β 羟基醛（酮）在热、酸（或碱）的作用下极易进一步脱水转变为α，β－不饱和醛（酮）。所以，羟醛缩合反应的产物实际上往往是α，β－不饱和醛（酮）：
用碱作催化剂的羟醛缩合反应的机理为：
不含 α氢原子的醛或酮，例如甲醛、苯甲醛、呋喃甲醛、二苯酮等，均不能发生自身的羟醛缩合反应，但可与另一个含 α氢原子的醛或酮发生交叉羟醛缩合反应：
分子内若含有两个醛基或酮基，而且这两个官能团在分子内相隔适当的距离时，可发生分子内的羟醛缩合反应：
羟醛缩合反应在有机合成中极为有用。它是增长碳链的常用方法之一，也是制备脂环化合物的重要方法。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。