1) electron interpair correlation energy
电子对间相关能
2) Percent age of interpair correlation energy
电子对间相关能百分数
3) electron intrapair correlation energy
电子对内相关能
4) Intrapair and interpair electron correlation
电子对内对间电子相关
5) electron correlation energy
电子相关能
1.
A general procedure is introduced for calculation of the electron correlation energy, begining from a single Hartree-Fock determinant.
介绍了从单Hartree-Fock 行列式出发计算电子相关能的一种普遍方法,即在组态系数中引入二次项,用修改后的组态相互作用理论方程,计算所得的总能量仍具有大小一致性。
2.
And the electron correlation energy of ArHF and ArFH calculated by MP2(full)/6-311++G(d) method differ very little.
应用 RHF/6- 31 1 + + G( d)、MP2 /6- 31 1 + + G( d)量子化学理论计算方法 ,对 Ar HF和 Ar FH异构体系进行了理论探讨 ,结果表明在 0 K时 ,Ar HF分子比 Ar FH分子稳定 ;MP2( full) /6- 31 1 + + G( d)计算得到的 Ar HF和 Ar FH体系的电子相关能相差不大 ,并且发现此类范德华分子络合物的电子相关能可以从其组成的 Ar原子和 HF分子的电子相关能之和来近似计算 。
6) electronic correlation energy
电子相关能
1.
Making use of the method for calculating electronic correlation energy in reference ,with considering electronic correlation effect,we propose a new method to calculate interactive potential between molecules,and calculate the potential of He He.
利用文献［１］提出的计算电子相关能方法，考虑到分子间相互作用时电子的相关效应，提出一种计算分子间相互作用势的新方法，并且计算了Ｈｅ－Ｈｅ相互作用势。
补充资料：相关能
分子式：
CAS号：
性质：对于所考虑的状态而言，其哈密顿量的精确本征值和它的限制的哈特里-福克极限期望值之差称为电子相关能。电子相关能在体系总能量中所占比例约0.3％～1％。但它与一般的化学过程反应热或活化能的数量级相同，甚至大一个数量级。除非所考虑的始态和终态的相关能相消，否则哈特里-福克方法中的相关能偏差对化学问题极为严重。因此解决电子相关能问题在量子化学计算中占有重要地位，现已发展了多种计算相关能的方法。
CAS号：
性质：对于所考虑的状态而言，其哈密顿量的精确本征值和它的限制的哈特里-福克极限期望值之差称为电子相关能。电子相关能在体系总能量中所占比例约0.3％～1％。但它与一般的化学过程反应热或活化能的数量级相同，甚至大一个数量级。除非所考虑的始态和终态的相关能相消，否则哈特里-福克方法中的相关能偏差对化学问题极为严重。因此解决电子相关能问题在量子化学计算中占有重要地位，现已发展了多种计算相关能的方法。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条