1) electron correlation
电子相关
1.
Comparation between the electrostatic potential figures,the effect of fullerene electron correlation has been analyzed.
分别在Hartree-Fock和密度泛函B3LYP理论下,用6-31G*基组研究了C60和C70分子的静电势,比较了这方法计算得到上述分子静电势值的大小,静电势图形和静电势差值曲线,分析了富勒烯的电子相关效应。
2.
On the basis of the correct understanding of porphine structure,the S_(4) axis of protonated porphine is obtained first in theory by MP2 and B3LYP methods considering electron correlation energy,which is in agreement with crystal analysis experiments.
在正确认识卟吩结构的基础上,选用考虑电子相关的MP2和B3LYP方法,从理论上得到质子化卟吩的S4轴,与晶体衍射实验的结果一致。
3.
Porphine structures are fully optimized by using MP2 and two kinds of DFT me thods considering electron correlation.
用考虑电子相关的 MP2和 2种 DFT方法 ,在不同的基组下对卟吩结构全优化 。
2) electron correlation energy
电子相关能
1.
A general procedure is introduced for calculation of the electron correlation energy, begining from a single Hartree-Fock determinant.
介绍了从单Hartree-Fock 行列式出发计算电子相关能的一种普遍方法,即在组态系数中引入二次项,用修改后的组态相互作用理论方程,计算所得的总能量仍具有大小一致性。
2.
And the electron correlation energy of ArHF and ArFH calculated by MP2(full)/6-311++G(d) method differ very little.
应用 RHF/6- 31 1 + + G( d)、MP2 /6- 31 1 + + G( d)量子化学理论计算方法 ,对 Ar HF和 Ar FH异构体系进行了理论探讨 ,结果表明在 0 K时 ,Ar HF分子比 Ar FH分子稳定 ;MP2( full) /6- 31 1 + + G( d)计算得到的 Ar HF和 Ar FH体系的电子相关能相差不大 ,并且发现此类范德华分子络合物的电子相关能可以从其组成的 Ar原子和 HF分子的电子相关能之和来近似计算 。
3) electronic correlation energy
电子相关能
1.
Making use of the method for calculating electronic correlation energy in reference ,with considering electronic correlation effect,we propose a new method to calculate interactive potential between molecules,and calculate the potential of He He.
利用文献［１］提出的计算电子相关能方法，考虑到分子间相互作用时电子的相关效应，提出一种计算分子间相互作用势的新方法，并且计算了Ｈｅ－Ｈｅ相互作用势。
4) electronic correlation
电子相关性
1.
Influence of electronic correlation on FWM and XPM in Si-EDFAs and Te-EDFAs;
电子相关性对硅基和碲基EDFA中四波混频与互相位调制的影响
5) electronic correlator
电子相关器
补充资料：电子相关
分子式：
CAS号：
性质： 即电子之间的相互作用。电子间的库仑斥力使得在平均势场中独立运动的两个自旋相反的电子不可能在某一瞬间于空间同一点出现，哈特里-福克方法中没有反映电子这种相关作用，从而产生相关能。
CAS号：
性质： 即电子之间的相互作用。电子间的库仑斥力使得在平均势场中独立运动的两个自旋相反的电子不可能在某一瞬间于空间同一点出现，哈特里-福克方法中没有反映电子这种相关作用，从而产生相关能。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条