1) naphthylmethylimidazole
萘甲基咪唑
2) naphthalenemethyl benzimidazole derivatives
萘甲基苯并咪唑衍生物
3) naphazoline
2-(1-萘甲基)-咪唑啉
4) methylimidazole
甲基咪唑
1.
This paper explores the difference between general heating method and microwave heating method through the experiment of synthesis of 1-methyl-3-butyl imidazolium ionic liquids by reaction of methylimidazole and n-butyl bromide.
文章通过甲基咪唑与溴代正丁烷反应合成1-甲基-3-丁基咪唑类离子液,探索了普通加热方法与微波加热法在离子液合成上的差异,并通过改变温度、原料配比、反应时间寻找最佳的微波反应条件,得到微波照射功率100 W,温度50°C,原料配比n溴代丁烷:n甲基咪唑=1∶0。
2.
Nitrations of 2 methylimidazole at ambient temperature affords 2 (dinitromethylene) 5,5 dinitro 4 imidazolidinone(compound 1), which reacts with water to give FOX 7.
对以2-甲基咪唑为反应底无制备1,1二氨基2,2二硝基乙烯(FOX7)的合成方法进行了改进,首次采用水或无机强酸实现中间体2(二硝基亚甲基)5,5二硝基4咪唑烷二酮的开环反应,稀硫酸为开环试剂时最优收率为196%;水开环法最优收率为358%,较氨水开环法有较大提高。
3.
An asymmetrical dialkyl carbonate, methyl ethyl carbonate (MEC), was synthesized through the oxidative carbonylation of methanol and ethanol catalyzed by CuCl coordinated with two kinds of organic N-donor ligands, 1,10-phenanthroline (phen) andN-methylimidazole (NMI).
研究了CuCl与含氮杂环化合物配体 1,10 菲咯啉 (phen)和N 甲基咪唑 (NMI)形成的配合物催化剂对甲醇 /乙醇氧化羰化一步合成碳酸甲乙酯 (MEC)反应的催化活性 。
5) (α-naphthylmethyl)benzimidazolium salt
二甲基-(α-萘甲基)苯并咪唑盐
6) 4-Methylimidazole
4-甲基咪唑
1.
Study on the Industrial Synthesis of 4-methylimidazole;
西咪替丁中问体4-甲基咪唑的工业合成
2.
A study on the derivatising condition of 4-methylimidazole using dansyl chloride as pre-column derivatising agent
柱前衍生法测定4-甲基咪唑条件的研究
3.
A novel high performance liquid Chromatographic method for determination of 4-Methylimidazole in caramel pigments was established.
建立了高效液相色谱测焦糖色素中4-甲基咪唑的方法。
补充资料：2-(1-萘甲基)咪唑啉盐酸盐
分子式：C14H14N2·HCl
分子量：246.74
CAS号：550-99-2
性质：白色结晶性粉末。熔点255-260℃。在100毫升水中可溶解本品40克。易溶于乙醇，微溶于氯仿，不溶于苯和乙醚。无臭，味苦。
制备方法：由α-萘乙酸与乙二胺缩合、环合制成2-（1-萘甲基）咪唑啉（C14H14N2，[835-31-4]），然后成盐而得萘甲唑啉盐酸盐。将α-乙酸和乙二胺加入反应锅内，搅拌加热至120℃，反应1小时后，再升温至130℃，反应1小时。蒸除乙二胺和水后进行减压蒸馏，收集180-240℃（1.33-4千帕）馏分，得2-（1-萘甲基）咪唑啉。然后将其溶于丙酮和乙醇的混合液，在10-12℃通入氯化氢气体成盐，即生成萘甲唑啉盐酸盐结晶。
用途：本品为血管收缩药。大鼠皮下注射LD50为385毫克/公斤。
分子量：246.74
CAS号：550-99-2
性质：白色结晶性粉末。熔点255-260℃。在100毫升水中可溶解本品40克。易溶于乙醇，微溶于氯仿，不溶于苯和乙醚。无臭，味苦。
制备方法：由α-萘乙酸与乙二胺缩合、环合制成2-（1-萘甲基）咪唑啉（C14H14N2，[835-31-4]），然后成盐而得萘甲唑啉盐酸盐。将α-乙酸和乙二胺加入反应锅内，搅拌加热至120℃，反应1小时后，再升温至130℃，反应1小时。蒸除乙二胺和水后进行减压蒸馏，收集180-240℃（1.33-4千帕）馏分，得2-（1-萘甲基）咪唑啉。然后将其溶于丙酮和乙醇的混合液，在10-12℃通入氯化氢气体成盐，即生成萘甲唑啉盐酸盐结晶。
用途：本品为血管收缩药。大鼠皮下注射LD50为385毫克/公斤。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条