1) Privine Hydrochloride
2-(1-萘甲基)咪唑啉盐酸盐
2) 2-(Chloromethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole monohydrochloride
2-氯甲基咪唑啉盐酸盐
3) 2-[1-(2,6-dichlorophenoxy)ethyl]-2-imidazoline hydrochloride
2-[1-(2,6-二氯苯氧)-乙基]-2-咪唑啉盐酸盐
4) 2-benzyl-2-imidazoline hydrochloride
2-苄基-咪唑啉盐酸盐
1.
Crystal structures of self-assembly inclusion compound of tetramethyl-substituted cucurbit[6] uril with 2-benzyl-2-imidazoline hydrochloride salt
以2-苄基-咪唑啉盐酸盐(Benid)为客体,对称四甲基六元瓜环(TMeQ[6])为主体,在水溶液中形成自组装包合物(TMeQ[6]-Benid)的晶体。
5) naphazoline
2-(1-萘甲基)-咪唑啉
6) imidazol-1-yiacetic acid hydrochloride
2-(咪唑-1-基)乙酸盐酸盐
补充资料：2-(1-萘甲基)咪唑啉盐酸盐
分子式：C14H14N2·HCl
分子量：246.74
CAS号：550-99-2
性质：白色结晶性粉末。熔点255-260℃。在100毫升水中可溶解本品40克。易溶于乙醇，微溶于氯仿，不溶于苯和乙醚。无臭，味苦。
制备方法：由α-萘乙酸与乙二胺缩合、环合制成2-（1-萘甲基）咪唑啉（C14H14N2，[835-31-4]），然后成盐而得萘甲唑啉盐酸盐。将α-乙酸和乙二胺加入反应锅内，搅拌加热至120℃，反应1小时后，再升温至130℃，反应1小时。蒸除乙二胺和水后进行减压蒸馏，收集180-240℃（1.33-4千帕）馏分，得2-（1-萘甲基）咪唑啉。然后将其溶于丙酮和乙醇的混合液，在10-12℃通入氯化氢气体成盐，即生成萘甲唑啉盐酸盐结晶。
用途：本品为血管收缩药。大鼠皮下注射LD50为385毫克/公斤。
分子量：246.74
CAS号：550-99-2
性质：白色结晶性粉末。熔点255-260℃。在100毫升水中可溶解本品40克。易溶于乙醇，微溶于氯仿，不溶于苯和乙醚。无臭，味苦。
制备方法：由α-萘乙酸与乙二胺缩合、环合制成2-（1-萘甲基）咪唑啉（C14H14N2，[835-31-4]），然后成盐而得萘甲唑啉盐酸盐。将α-乙酸和乙二胺加入反应锅内，搅拌加热至120℃，反应1小时后，再升温至130℃，反应1小时。蒸除乙二胺和水后进行减压蒸馏，收集180-240℃（1.33-4千帕）馏分，得2-（1-萘甲基）咪唑啉。然后将其溶于丙酮和乙醇的混合液，在10-12℃通入氯化氢气体成盐，即生成萘甲唑啉盐酸盐结晶。
用途：本品为血管收缩药。大鼠皮下注射LD50为385毫克/公斤。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条