1) N-methylimidazole
N-甲基咪唑
1.
According to base sequence of requlating region in HIV virus genes,polyamid with four hetero rings of N-methylpyrrole(Py) and N-methylimidazole(Im)-ImPyPyPyβCOOEt(one DNA sequence distinguishing molecule) was designed,and the compound was synthesized by the chloroform reaction and the DCC/HOBT coupling reaction.
针对HIV病毒基因调空区的碱基顺序,设计了含有四个N-甲基吡咯或N-甲基咪唑杂环的寡聚酰胺类DNA识别分子—ImPyPyβCOOEt,利用卤仿反应和DCC/HOBT偶合反应对此化合物进行了有效的合成,并用NMR和MS光谱对该化合物的结构进行了确定。
2.
A new extractant [P(MIM)_x]was synthesized with chlorinated paraffins-42 and N-methylimidazole.
由氯化石蜡-42与N-甲基咪唑合成了新的萃取剂石蜡基甲基咪唑氯化物([P(MI M)x][Clx]),测定了该萃取剂在不同浓度的水、甲醇溶液中的电导率,进行了热重分析,确定了其热分解温度为140℃。
3.
The FTIR spectra of the 1-butyl-3-methylimidazolium based ionic liquids were assigned in this paper, and the structure of them was also analyzed compared with that of the N-methylimidazole.
但是离子液体的基础研究还不是很充分,文章对离子液体的红外光谱特征峰进行了指认,对其结构进行了分析,研究了离子液体中咪唑离子和N-甲基咪唑中咪唑环结构的差别,并比较了不同阴离子的1-丁基-3-甲基咪唑基离子液体的氢键形成能力的强弱。
2) 1-methylimidazole
N-甲基咪唑
1.
Study of tetrachloro-p-benzoquinone with 1-methylimidazole in dichloromethane under ground State;
四氯苯醌与N-甲基咪唑在二氯甲烷中的基态作用研究
2.
The corresponding peroxovanadate species abbreviate bpV(oxa),bpV(pic),bpV(bipy),and bpV(phen)] and 1-methylimidazole(abbr.
15mol/L NaCl溶液),应用多核(1H,13C和51V)多维(COSY)NMR以及变温技术等谱学方法研究双过氧钒配合物[OV(O2)2LL']n-[n=1～3,LL'=oxalate(缩写为oxa)、picolinate(缩写为pic)、bipyridine(缩写为bipy)和1,10-phenanthroline(缩写为phen),与它们配位的含钒物种分别缩写为bpV(oxa),bpV(pic),bpV(bipy)和bpV(phen)]与N-甲基咪唑(缩写为N-Me-Im)的相互作用,实验结果表明N-Me-Im与4种双过氧钒配合物的反应活性从强到弱的顺序为:bpV(oxa)>bpV(pic)>bpV(bipy)>bpV(phen)。
3) N-trimethylsilylimidazole
N-三甲硅基咪唑
4) (trimethylsilyl)imidazole
N-(三甲基甲硅烷基)咪唑
5) mercapto N methy imidazole(MMI)
N-甲基-2-巯基咪唑(MMI)
6) methylimidazole
甲基咪唑
1.
This paper explores the difference between general heating method and microwave heating method through the experiment of synthesis of 1-methyl-3-butyl imidazolium ionic liquids by reaction of methylimidazole and n-butyl bromide.
文章通过甲基咪唑与溴代正丁烷反应合成1-甲基-3-丁基咪唑类离子液,探索了普通加热方法与微波加热法在离子液合成上的差异,并通过改变温度、原料配比、反应时间寻找最佳的微波反应条件,得到微波照射功率100 W,温度50°C,原料配比n溴代丁烷:n甲基咪唑=1∶0。
2.
Nitrations of 2 methylimidazole at ambient temperature affords 2 (dinitromethylene) 5,5 dinitro 4 imidazolidinone(compound 1), which reacts with water to give FOX 7.
对以2-甲基咪唑为反应底无制备1,1二氨基2,2二硝基乙烯(FOX7)的合成方法进行了改进,首次采用水或无机强酸实现中间体2(二硝基亚甲基)5,5二硝基4咪唑烷二酮的开环反应,稀硫酸为开环试剂时最优收率为196%;水开环法最优收率为358%,较氨水开环法有较大提高。
3.
An asymmetrical dialkyl carbonate, methyl ethyl carbonate (MEC), was synthesized through the oxidative carbonylation of methanol and ethanol catalyzed by CuCl coordinated with two kinds of organic N-donor ligands, 1,10-phenanthroline (phen) andN-methylimidazole (NMI).
研究了CuCl与含氮杂环化合物配体 1,10 菲咯啉 (phen)和N 甲基咪唑 (NMI)形成的配合物催化剂对甲醇 /乙醇氧化羰化一步合成碳酸甲乙酯 (MEC)反应的催化活性 。
补充资料：N-甲基咪唑
分子式：C4N2H6
分子量：82.11
CAS号：616-47-7
性质：外观：无色透明液体，熔点：-60℃，沸点：198℃， 密度d20/4=1.036g/ml。 含量：≥99% 。
制备方法：暂无
用途：主要用于环氧树脂和其它树脂的固化剂；用于浇注、粘接和玻璃钢等领域。
分子量：82.11
CAS号：616-47-7
性质：外观：无色透明液体，熔点：-60℃，沸点：198℃， 密度d20/4=1.036g/ml。 含量：≥99% 。
制备方法：暂无
用途：主要用于环氧树脂和其它树脂的固化剂；用于浇注、粘接和玻璃钢等领域。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条