1) α-aminoboronic acid
α-氨基硼酸
2) α-amino acid
α-氨基酸
1.
Analysis of α-amino acid Content in Beer;
啤酒中α-氨基酸含量的分析
2.
Eleven 5-substituted-2-thiohydantoin derivatives were synthesized by a two-step reaction of ammonium thiocyanate with α-amino acids under microwave irradiation.
微波辐射下,由硫氰酸铵与α-氨基酸通过两步反应合成了11种5-取代-2-硫代海因衍生物,并用1HNMR,IR和元素分析确证了中间产物和终产物的结构。
3.
Triphenyltin salts of N-(5-chlorosalicylidene)-α-amino acid 1～6 were synthesized by the reaction of triphenyltin chloride with in situ formed Schiff base, potassium salt of N-(5-chlorosalicylidene)-α-amino acid, and characterized by means of elemental analysis, IR and NMR spectra.
利用三苯基氯化锡和现场生成的5-氯水杨醛缩-α-氨基酸钾反应合成了6种三苯基锡N-(5-氯亚水杨基)-α-氨基酸酯1～6,通过元素分析、IR和NMR对其结构进行了表征。
3) α-aminoacid
α-氨基酸
1.
Aldehydes React with Chloroform to Synthesize α-aminoacid via Phase-transfer Catalyst;
醛类和氯仿通过相转移催化法合成α-氨基酸
2.
Stability of Glucosamine-α-aminoacids-copper(Ⅱ) Ternary Complexes;
铜(Ⅱ)-氨基葡萄糖-α-氨基酸三元配合物的稳定性
3.
OBJECTIVE: To studies on the stability of glucosamine-α-aminoacids-nickel(Ⅱ) ternary complexes(GANTC).
目的:研究镍(Ⅱ)-氨基葡萄糖-α-氨基酸三元配合物(GANTC)的稳定性。
4) phenylboronic acid
氨基苯硼酸
1.
In this thesis, we have fabricated three kind of electrochemical immunobiosensor about AFP, which were based on the phenylboronic acid monolayer, Fe3O4 magnetic nanoparticles and SiO2 nanoparticles.
该传感器通过在金丝电极表面自组装氨基苯硼酸-11-巯基脂肪酸-11-巯基-1-十一酸(APBA-MUA/MU)单层,并进一步利用硼酸基团与糖化蛋白质分子中的糖残基的相互作用将酶标记的甲胎蛋白抗原AFP吸附在电极表面。
5) di-1-naphthylboric acid
二-α-萘基硼酸
6) L-α-amino acid
L-α-氨基酸
1.
Racemization and structural analysis of L-α-amino acid;
几种L-α-氨基酸的消旋化作用及结构分析
2.
Phase chemical study on coordination behavior of zinc acetate with L-α-amino acids;
醋酸锌与L-α-氨基酸配合行为的相化学研究
3.
The starting material L-α-amino acids were converted into N-p-toluenesulfonyl-L-α-amino acid hydrazides 2 through following steps, esterification, amino protection and hydrazinolysis.
以L-α-氨基酸为起始原料,经酯化、氨基保护、肼解制得N-对甲苯磺酰基-L-α-氨基酸酰肼2,再与糖基异硫氰酸酯3～5反应,得到9种新型N-糖基-N'-酰氨基硫脲6～8,然后在Hg(OAc)2/EtOH条件下关环,合成了一系列新的2-对甲苯磺酰氨基烃基-5-糖氨基-1,3,4-噁二唑类化合物9～11。
补充资料：α,α,α,α',α',α'-六氯对二甲苯
分子式：C8H4Cl6
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条