1) trihalomethane formation potential
三氯甲烷生成势
2) trihalomethane formation potential
三氯甲烷生成趋势
3) trihalomethane formation potential
三卤甲烷生成势
1.
The distribution,trihalomethane formation potential(THMFP),UV-Vis and FTIR spectra of organic fractions in the secondary effluent were examined.
考察了二级处理出水中有机组分的组成分布、三卤甲烷生成势、紫外光谱和红外光谱。
2.
The result shows that immobilized BAC process can remove 40%-50% of TOC, and can increase removal rate of ammonia nitrogen by 30%; the removal rate of trihalomethane formation potential (THMFP) is raised by 11%-39% as compared with conventiona.
结果表明,固定化生物炭工艺对TOC的去除率稳定在40% ~50%,可以提高氨氮去除率30%;对三卤甲烷生成势(THMFP)的去除率比普通活性炭工艺提高了11% ~39%;对臭氧氧化副产物(甲醛)具有长期的去除效果。
3.
The effects of catalytic ozonation with supported ferric hydroxide(FeOOH)and ozonation alone on trihalomethane formation potential(THMFP)were investigated in a continuous flow reactor.
采用连续流试验,研究了负载型羟基氧化铁(FeOOH)催化臭氧氧化和单独臭氧氧化控制三卤甲烷生成势(THMFP)的效果。
4) THMFP
三卤甲烷生成势
1.
Catalytic ozonation of a filtered surface water with ferric hydroxide (FeOOH) was compared with ozonation alone for trihalomathane formation potential(THMFP).
实验比较了滤后水经过单独臭氧氧化和羟基氧化铁催化臭氧氧化后的三卤甲烷生成势(THMFP)。
2.
Choosing humic acid as a typical natural organic matters (NOM), efficiency of heterogeneous catalytic ozonation on THMFP was studied.
以腐殖酸为天然大分子有机物的代表物,研究了多相催化臭氧氧化技术对三卤甲烷生成势的去除规律。
3.
The coagulation/dissolved air flotation(DAF) process and coagulation/sedimentation process were used to treat the prechloridized water in a waterworks of Tianjin,and the removal efficiency of trihalomethanes(THMs) and trihalomethane formation potential(THMFP) was investigated.
分别采用混凝/气浮、混凝/沉淀工艺处理天津某水厂预氯化水,考察了两种工艺对预氯化水中三卤甲烷(THMs)及三卤甲烷生成势(THMFP)的去除效果。
5) chloroform formation potential
三氯甲烷生成能
1.
The changes of chloroform formation potential during chlorination caused by Ti/TiO_2 photoelectrocatalytic oxidation treatments were also investigated.
对多孔Ti/TiO2光电降解富里酸前后影响三氯甲烷生成潜能做了机理探讨,考察了耗氯量、三氯甲烷生成能和荧光光谱图的变化过程,试验结果表明,随着富里酸TOC质量浓度的增加,三氯甲烷生成量逐渐增大,经过2 h的光电催化降解,耗氯量和三氯甲烷生成能分别被减少了72%和81%。
6) trihalomathanes formation potential(THMFP)
三卤甲烷生成势(THMFP)
补充资料：三氯·硫氯甲烷
分子式：CCl4S
分子量：185.90
CAS号：594-42-3
性质：无色油状液体。沸点147-148℃（分解），51℃（3.3kPa），相对密度1.694（20/4℃）。大于200℃分解。不溶于水，溶于乙醇。具有刺激性难闻的臭味。与硫一起加热到160℃时生成四氯化碳、二氯化硫、硫光气、全氯代二甲基二硫化物 ，遇碱分解为二氧化碳，氯化氢和硫。
制备方法：由二硫化碳与氯气在稀盐酸存在下反应而得。氯化反应锅的回流冷冻盐水温度维持在2℃，将12%的盐酸及二硫化碳（mol比为CS2：Cl2＝1：5)加入反应锅，同时开动搅拌通氯气，控制氯气流量使反应温度保持在（26±2）℃，通常反应3h，测定氯化液中三氯硫氯甲烷相对密度为1.68以上时，停止通氯和搅拌、静置、分离，即得成品，收率80%-90%。
用途：该品是染料、农药等有机合成的中间体。例如过氯甲硫醇分别与1,2,3,6-四氢苯二甲酰亚胺和邻苯二甲酰亚胺合成即可制农药杀菌剂克菌丹和灭菌丹。
分子量：185.90
CAS号：594-42-3
性质：无色油状液体。沸点147-148℃（分解），51℃（3.3kPa），相对密度1.694（20/4℃）。大于200℃分解。不溶于水，溶于乙醇。具有刺激性难闻的臭味。与硫一起加热到160℃时生成四氯化碳、二氯化硫、硫光气、全氯代二甲基二硫化物 ，遇碱分解为二氧化碳，氯化氢和硫。
制备方法：由二硫化碳与氯气在稀盐酸存在下反应而得。氯化反应锅的回流冷冻盐水温度维持在2℃，将12%的盐酸及二硫化碳（mol比为CS2：Cl2＝1：5)加入反应锅，同时开动搅拌通氯气，控制氯气流量使反应温度保持在（26±2）℃，通常反应3h，测定氯化液中三氯硫氯甲烷相对密度为1.68以上时，停止通氯和搅拌、静置、分离，即得成品，收率80%-90%。
用途：该品是染料、农药等有机合成的中间体。例如过氯甲硫醇分别与1,2,3,6-四氢苯二甲酰亚胺和邻苯二甲酰亚胺合成即可制农药杀菌剂克菌丹和灭菌丹。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条