1) Benzenyl trichloride
苯三氯甲烷
2) triphenylchloromethane
三苯氯甲烷
1.
Using triphenylchloromethane instead of triphenylmethano l and taking boron trifluoride etherate as catalyst, the protection of mer capto group can be successfully performed, whose yield is increased from 72% to 95%.
采用三苯氯甲烷替代三苯甲醇 ,以 BF3· Et2 O作为催化剂保护巯基 ,产率明显提高(72 %～ 95% ) ;采用乙腈的水溶液作为反应体系 ,控制投料温度 ,活泼酯与氨基酸能顺利结合 ,产率普遍达到 85% ,节省了原料 ,并大大简化了实验操作 。
3) trityl chloride
三苯基氯甲烷
1.
The trityl methyl ether can react with hydrogen chloride and get the commercial chemical material trityl chloride with high yield.
在HCl作用下完成醚键断裂,把三苯甲基甲醚转化为三苯基氯甲烷,收率95。
2.
Selective hydroxyl protected reaction of sucrose by trityl chloride and acetic anhydride was investigated.
以三苯基氯甲烷和乙酸酐依次对蔗糖的8个羟基进行选择性保护,考察了反应配比、温度、溶剂对蔗糖保护过程的影响。
4) Phenyl trichloro silicane
苯基三氯甲硅烷
5) tolyltrichlorosilane
甲苯基三氯硅烷
6) benzyltrichlorosilane
苯甲基三氯硅烷
补充资料：苯三氯甲烷
分子式：C7H5Cl3
分子量：195.48
CAS号：98-07-7
性质：无色或淡黄色液体，具特异的刺激臭。熔点-7.5℃，沸点219-223℃，150℃（13.3kPa），相对密度1.3723（20/4℃），折射率1.5580，闪点97℃。不溶于水，溶于乙醇、乙醚和苯。有强折光性。性质不稳定，在空气中发烟，见光（或在空气中）分解。潮湿时分解。与水或碱液即生成苯甲酸。
制备方法：由甲苯氯化制得。在甲苯中加催化剂三氯化磷，加热至沸，在良好的光照下通氯反应15-20h，当液体的沸点达到215℃时停止通氯。减压蒸馏，收集97-98℃（1.6kPa）的馏分，即为成品，产率90%。
用途：有机合成中间体。制造苯甲酸、氯化苯甲酰、三苯基甲烷染料、蒽醌染料和喹啉染料等。以及用于生产紫外线吸收剂。还用作分析化学试剂。
分子量：195.48
CAS号：98-07-7
性质：无色或淡黄色液体，具特异的刺激臭。熔点-7.5℃，沸点219-223℃，150℃（13.3kPa），相对密度1.3723（20/4℃），折射率1.5580，闪点97℃。不溶于水，溶于乙醇、乙醚和苯。有强折光性。性质不稳定，在空气中发烟，见光（或在空气中）分解。潮湿时分解。与水或碱液即生成苯甲酸。
制备方法：由甲苯氯化制得。在甲苯中加催化剂三氯化磷，加热至沸，在良好的光照下通氯反应15-20h，当液体的沸点达到215℃时停止通氯。减压蒸馏，收集97-98℃（1.6kPa）的馏分，即为成品，产率90%。
用途：有机合成中间体。制造苯甲酸、氯化苯甲酰、三苯基甲烷染料、蒽醌染料和喹啉染料等。以及用于生产紫外线吸收剂。还用作分析化学试剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条