1) triphenylchloromethane
三苯氯甲烷
1.
Using triphenylchloromethane instead of triphenylmethano l and taking boron trifluoride etherate as catalyst, the protection of mer capto group can be successfully performed, whose yield is increased from 72% to 95%.
采用三苯氯甲烷替代三苯甲醇 ,以 BF3· Et2 O作为催化剂保护巯基 ,产率明显提高(72 %～ 95% ) ;采用乙腈的水溶液作为反应体系 ,控制投料温度 ,活泼酯与氨基酸能顺利结合 ,产率普遍达到 85% ,节省了原料 ,并大大简化了实验操作 。
2) Benzenyl trichloride
苯三氯甲烷
3) trityl chloride
三苯基氯甲烷
1.
The trityl methyl ether can react with hydrogen chloride and get the commercial chemical material trityl chloride with high yield.
在HCl作用下完成醚键断裂,把三苯甲基甲醚转化为三苯基氯甲烷,收率95。
2.
Selective hydroxyl protected reaction of sucrose by trityl chloride and acetic anhydride was investigated.
以三苯基氯甲烷和乙酸酐依次对蔗糖的8个羟基进行选择性保护,考察了反应配比、温度、溶剂对蔗糖保护过程的影响。
4) Phenyl trichloro silicane
苯基三氯甲硅烷
5) tolyltrichlorosilane
甲苯基三氯硅烷
6) benzyltrichlorosilane
苯甲基三氯硅烷
补充资料：三苯氯甲烷
分子式：(C6H5)3CCl
CAS号：
性质：又称三苯甲基氯（trityl chloride）。无色或浅黄色固体，熔点112℃，沸点230～235℃（2.67kPa）。微溶于水，易溶于苯和二硫化碳。分子中氯原子非常活泼，易水解生成三苯甲醇；与乙醇共沸生成乙基醚；与镁反应生成格利雅试剂后可水解为三苯甲烷。由三苯甲醇与亚硫酰氯或苯与四氯化碳发生弗-克反应制得。在有机合成中作羟基、巯基和氨基的保护试剂。在研究和发展自由基化学上曾起过重要作用。对皮肤有刺激作用，应密封避光保存。
CAS号：
性质：又称三苯甲基氯（trityl chloride）。无色或浅黄色固体，熔点112℃，沸点230～235℃（2.67kPa）。微溶于水，易溶于苯和二硫化碳。分子中氯原子非常活泼，易水解生成三苯甲醇；与乙醇共沸生成乙基醚；与镁反应生成格利雅试剂后可水解为三苯甲烷。由三苯甲醇与亚硫酰氯或苯与四氯化碳发生弗-克反应制得。在有机合成中作羟基、巯基和氨基的保护试剂。在研究和发展自由基化学上曾起过重要作用。对皮肤有刺激作用，应密封避光保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条