2) sub-cretin
亚克汀病
1.
Chamge of suspicious sub-cretin children′s audition handicap in different period of supplementation iodine;
不同补碘时期亚克汀病可疑儿童听力障碍的变化
2.
Research on the diagnosis standard of mental retardation in diagnosing the Sub-Cretin;
亚克汀病诊断中精神发育迟滞的诊断标准研究
3) endemic cretinism or endemic sub-clinical cretinism
克汀病与亚临床克汀病
4) endemic sub-clinical cretinism
神经型亚克汀病
1.
Results In Ankang experimental station,these mental retardation population caused by non-specific mental retardation and endemic sub-clinical cretinism,have heritability of 86.
结果在安康试验点人群中,由非特异性精神发育迟滞和神经型亚克汀病所致精神发育迟滞的遗传率分别为86。
5) Subclinical cretinism
亚临床克汀病
1.
According to the diagnosing condition of subclinical cretinism,the methord and procedure of psychomotor function test is devided into three steps:(1)Selecting out suspicious objects.
依据亚临床克汀病的诊断条件，将神经运动功能测验的方法和步骤分为３步：①可疑对象的筛选，提出在运用智力测验的同时，辅助以病史调查法，对智商在５０～６９之间且无患有明确影响智力疾病史者，可确定为亚临床克汀病的可疑对象；②神经运动功能检查，建议在测验项目选择中，选用易于用仪器自动计数或计时的项目，如敲击试验、反应时测验等；③正常与异常的判定，认为以非缺碘地区正常儿童实验结果Ｘ±２Ｓ作为正常值范围具有可行性。
6) the principle of goal
汤姆.索亚
补充资料：阿托伐他汀钙 ,阿伐他汀
药物名称：阿伐他汀
英文名：
别名： 阿托伐他汀钙 ,阿伐他汀
性状： 白色薄膜衣片，除去薄膜衣片后，显白色。
作用： 本品为3-羟基-3-甲基-戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂，主要通过抑制HMG-CoA还原酶合成，从而抑制体内胆固醇合成，由于细胞内总胆固醇含量减少，刺激细胞合成低密度脂蛋白(LDL)受体加速，使肝脏表面LDL受体数目增多及活性增强，从而促进LDL、极低密度脂蛋白(VLDL)和VLDL残粒通过受体降解途径代谢，降低血清LDL含量。此外，由于抑制了细胞合成胆固醇，干扰了脂蛋白的生成，使血清总胆固醇水平下降，血清甘油三酯水平也有一定程度降低。
适应症： ⒈ 原发性高胆固醇血症和混合性高脂血症，降低升高的TC、LDL-C 、ApoB 和TG水平。
⒉ 高胆固醇血症并有动脉粥样硬化危险的病人。
用法用量： 口服，每日一次，每次1片或遵医嘱。病人在接受阿托伐他汀钙治疗前及治疗过程中都要进行标准的低胆固醇饮食。推荐起始剂量为10mg/日，剂量范围10-60mg/日，应用2-4周内监测血脂水平， 剂量根据治疗目标和疗效反应作相应调整。
注意事项： 本品有如下禁忌症：
⒈ 对本品过敏者。
⒉ 活动期肝病或不明原因的血清转氨酶持续升高。
⒊ 孕妇及围产期妇女。
规格：片剂，10mg/片
类别：降血脂药
英文名：
别名： 阿托伐他汀钙 ,阿伐他汀
性状： 白色薄膜衣片，除去薄膜衣片后，显白色。
作用： 本品为3-羟基-3-甲基-戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂，主要通过抑制HMG-CoA还原酶合成，从而抑制体内胆固醇合成，由于细胞内总胆固醇含量减少，刺激细胞合成低密度脂蛋白(LDL)受体加速，使肝脏表面LDL受体数目增多及活性增强，从而促进LDL、极低密度脂蛋白(VLDL)和VLDL残粒通过受体降解途径代谢，降低血清LDL含量。此外，由于抑制了细胞合成胆固醇，干扰了脂蛋白的生成，使血清总胆固醇水平下降，血清甘油三酯水平也有一定程度降低。
适应症： ⒈ 原发性高胆固醇血症和混合性高脂血症，降低升高的TC、LDL-C 、ApoB 和TG水平。
⒉ 高胆固醇血症并有动脉粥样硬化危险的病人。
用法用量： 口服，每日一次，每次1片或遵医嘱。病人在接受阿托伐他汀钙治疗前及治疗过程中都要进行标准的低胆固醇饮食。推荐起始剂量为10mg/日，剂量范围10-60mg/日，应用2-4周内监测血脂水平， 剂量根据治疗目标和疗效反应作相应调整。
注意事项： 本品有如下禁忌症：
⒈ 对本品过敏者。
⒉ 活动期肝病或不明原因的血清转氨酶持续升高。
⒊ 孕妇及围产期妇女。
规格：片剂，10mg/片
类别：降血脂药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条