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1)  Endemic sub-clinical cretinism
亚克汀 (地方性亚临床克汀病)
2)  endemic subclinical crehnism
地方性亚临床克汀病
3)  endemic cretinism or endemic sub-clinical cretinism
克汀病与亚临床克汀病
4)  Subclinical cretinism
亚临床克汀病
1.
According to the diagnosing condition of subclinical cretinism,the methord and procedure of psychomotor function test is devided into three steps:(1)Selecting out suspicious objects.
依据亚临床克汀病的诊断条件,将神经运动功能测验的方法和步骤分为3步:①可疑对象的筛选,提出在运用智力测验的同时,辅助以病史调查法,对智商在50~69之间且无患有明确影响智力疾病史者,可确定为亚临床克汀病的可疑对象;②神经运动功能检查,建议在测验项目选择中,选用易于用仪器自动计数或计时的项目,如敲击试验、反应时测验等;③正常与异常的判定,认为以非缺碘地区正常儿童实验结果X±2S作为正常值范围具有可行性。
5)  sub-cretin
亚克汀病
1.
Chamge of suspicious sub-cretin children′s audition handicap in different period of supplementation iodine;
不同补碘时期亚克汀病可疑儿童听力障碍的变化
2.
Research on the diagnosis standard of mental retardation in diagnosing the Sub-Cretin;
亚克汀病诊断中精神发育迟滞的诊断标准研究
6)  endemic sub-clinical cretinism
神经型亚克汀病
1.
Results In Ankang experimental station,these mental retardation population caused by non-specific mental retardation and endemic sub-clinical cretinism,have heritability of 86.
结果在安康试验点人群中,由非特异性精神发育迟滞和神经型亚克汀病所致精神发育迟滞的遗传率分别为86。
补充资料:克汀病

  
  克汀病
  Cretinism

  又称“呆小病”。由先天因素使甲状腺素分泌减少引起生长发育减慢、智力迟钝的疾病。分为散发性克汀病和地方性克汀病。散发性克汀病:见于各地。原因:①甲状腺发育不全或缺如异位。②甲状腺激素合成障碍及功能障碍。③母体孕期摄入致甲状腺肿药物。主要临床特点有三:智力迟钝、生长发育迟缓及基础代谢率低下。新生儿(及小婴儿)最突出的症状为便秘、腹胀、呆滞、嗜睡、吃奶困难、少笑、哭声嘶哑且直、生理性黄疸延长、体温不升、皮肤发花、额部皱多、舌宽大厚。该病治疗愈早,疗效愈好。主要是甲状腺片。地方性克汀病:多出现于严重的地方性甲状腺肿流行区,主要原因是胚胎期碘缺乏所致。该类甲状腺并不缺如。主要表现为智力迟钝。先天性聋哑等。该型应预防为主,推行碘化食盐。有甲低表现者应补充甲状腺素。
  
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