1) speed catastrophe
移速突变
2) Frameshift mutation
移码突变
1.
Transmission disequilibrium analysis of 1137-1140 Del GTGA frameshift mutation within the KCNN3 gene and schizophrenia based on family trios;
精神分裂症与KCNN3基因1137～1140缺失移码突变传递不平衡研究
2.
They proved mutants of β-amyloid precursor protein and ubiquitin-B, caused by GA deletion and subsequent frameshift mutation, existed in AD brain and surmised that transcript mutation was a crit.
他们的实验证明,ＡＤ脑部存在由于ＧＡ缺失造成移码突变的β淀粉样蛋白前体和泛素－Ｂ,并推测这种移码突变是ＡＤ病理的重要起始因子。
3.
The GJB2 235delC、299-300delAT、176del16bp mutation are all frameshift mutation.
三种突变蛋白(235delC、299-300delAT和176del16bp)在细胞膜上不能表达,导致Cx26的正常生理功能不能发挥,这可能是此三种移码突变的致聋基础。
3) displacement mutation
位移突变
1.
Analysis of locations and displacement modes of monitoring points in displacement mutation criteria;
位移突变判据中监测点的位置和位移方式分析
4) moving direction break
移向突变
5) phase shift mutation
相移突变
6) wind speed mutation
风速突变
补充资料：相移突变
分子式：
CAS号：
性质：又称相移突变。系遗传学上的一种突变形式，其产生是由于密码链上(如mRNA)增加或缺失的核苷酸不是以三联体或密码子形式，而仅仅是插入或删去一个核苷酸导致读码移位(错误)，结果在合成的肽链中插入一段不正确的氨基酸顺序，故把这二变异称为移码突变。在体内这一突变往往可由移码抑制基因(frame-shift suppressor)予以补偿或校正。
CAS号：
性质：又称相移突变。系遗传学上的一种突变形式，其产生是由于密码链上(如mRNA)增加或缺失的核苷酸不是以三联体或密码子形式，而仅仅是插入或删去一个核苷酸导致读码移位(错误)，结果在合成的肽链中插入一段不正确的氨基酸顺序，故把这二变异称为移码突变。在体内这一突变往往可由移码抑制基因(frame-shift suppressor)予以补偿或校正。
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参考词条