1) frame shift mutation
阅读框移码突变
1.
GST fusion protein expression system combined with protein truncation test(PTT) protocol was used to detect gene frame shift mutation.
将GST融合蛋白表达系统与蛋白质截短检测法 (PTT)法相结合 ,检测Lis1基因在肝癌组织中的阅读框移码突变。
2) reading frame
阅读码框
3) Frameshift mutation
移码突变
1.
Transmission disequilibrium analysis of 1137-1140 Del GTGA frameshift mutation within the KCNN3 gene and schizophrenia based on family trios;
精神分裂症与KCNN3基因1137～1140缺失移码突变传递不平衡研究
2.
They proved mutants of β-amyloid precursor protein and ubiquitin-B, caused by GA deletion and subsequent frameshift mutation, existed in AD brain and surmised that transcript mutation was a crit.
他们的实验证明,ＡＤ脑部存在由于ＧＡ缺失造成移码突变的β淀粉样蛋白前体和泛素－Ｂ,并推测这种移码突变是ＡＤ病理的重要起始因子。
3.
The GJB2 235delC、299-300delAT、176del16bp mutation are all frameshift mutation.
三种突变蛋白(235delC、299-300delAT和176del16bp)在细胞膜上不能表达,导致Cx26的正常生理功能不能发挥,这可能是此三种移码突变的致聋基础。
4) frame shift
移码，读框移位
5) Frameshift mutation frequency
移码突变率
6) Frame shift mutants
移码突变体
1.
Frame shift mutants were individually prepared in both virion and complementary sense open reading frames (ORFs) of the monopartite DNA genome of tobacco yellow dwarf geminivirus (TobYDV).
应用基因突变技术，在烟草黄矮双生病毒（Ｔｏｂａｃｏｙｅｌｏｗｄｗａｒｆｇｅｍｉｎｉｖｉｒｕｓ，简称ＴｏｂＹＤＶ）基因组的正义和反义链引入或缺失碱基，从而构建成一系列移码突变体。
补充资料：移码突变
分子式：
CAS号：
性质：又称相移突变。系遗传学上的一种突变形式，其产生是由于密码链上(如mRNA)增加或缺失的核苷酸不是以三联体或密码子形式，而仅仅是插入或删去一个核苷酸导致读码移位(错误)，结果在合成的肽链中插入一段不正确的氨基酸顺序，故把这二变异称为移码突变。在体内这一突变往往可由移码抑制基因(frame-shift suppressor)予以补偿或校正。
CAS号：
性质：又称相移突变。系遗传学上的一种突变形式，其产生是由于密码链上(如mRNA)增加或缺失的核苷酸不是以三联体或密码子形式，而仅仅是插入或删去一个核苷酸导致读码移位(错误)，结果在合成的肽链中插入一段不正确的氨基酸顺序，故把这二变异称为移码突变。在体内这一突变往往可由移码抑制基因(frame-shift suppressor)予以补偿或校正。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条