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1)  linker-adapter-PCR
接头引物PCR
1.
LA-PCR (linker-adapter-PCR) and DOP-PCR (degenerated-oligonucleotideo-primed- PCR) used to amplify microisolated chromosome of pollen mother cell of Japonica trisomic rice (Oryza sativa L.
以处于减数分裂中期Ⅰ的水稻三体花粉母细胞为材料,对额外染色体进行了显微分离,通过两种体外扩增方法,即接头引物PCR(linker-adaptor-PCRLA-PCR)和简并寡聚核苷酸引物PCR(degeneratedoligonucleotide-primed-PCRDOP-PCR),研究了这两种PCR方法在本研究所采用的微分离染色体体外扩增中的优缺点,认为两种方法都可以有效地体外扩增,但扩增DNA片段大小和对细胞质残留碎片的扩增结果有所不同,LA-PCR对微分离染色体扩增的DNA片段大于DOP-PCR,而对细胞质碎片DNA的扩增,DOP-PCR扩增的DNA片段大于LA-PCR,结论认为LA-PCR优于DOP-PCR。
2)  adaptor-PCR
衔接头-PCR
3)  T-linker PCR
T接头PCR
1.
Since the invention of PCR technique, adaptation techniques to isolate flanking region continue to be developed and become the most important ways, such as inverse PCR, capture PCR, vectorette PCR, suppression PCR, T-linker PCR, versatile cassette PCR, Alu PCR, thermal asymmetric interlaced PCR and DNA Walking-Annealing Control PrimerTM.
自PCR技术发明以来,以其为基础克隆侧翼序列的方法不断开发,如反向PCR(inversePCR)、捕捉PCR(capturePCR)、VectorettePCR、抑制PCR(suppressionPCR)、T接头PCR(T-linkerPCR)、多功能接头PCR(versatilecassettePCR)、AluPCR、热不对称交错PCR(thermalasymmetricinterlacedPCR)和DNA步行—复性控制引物(DNAwalking-an-nealingcontrolprimerTM)等。
4)  adaptor PCR
接头PCR
1.
An adaptor PCR method is used to amplify a novel pseudo attP site at which a vector bearing attB sequence and GFP gene site-specifically integrated mediated by φC31 integrase,and the results show that the adaptor PCR is a reliable,efficient,specific technique for detecting pseudo attP site.
运用接头PCR的方法对φC31整合酶介导的含有attB序列及表达绿色荧光蛋白(GFP)的载体在牛基因组中的一个新的特异整合位点(假attP位点)进行扩增,并且显示接头PCR技术在克隆与已知序列相邻的未知旁侧序列上其具有高效、特异、灵敏等特点。
5)  PCR primer
PCR引物
1.
Combining the author s working experiences, we introduce here several methodologies on improving the PCR products, such as the disciplines which we should abide by when we design PCR primers; how to determine the appropriate annealing temperature of the PCR reaction; how to improve the amplifying efficiency of the GC rich region.
结合作者的工作实际 ,着重介绍了有效提高PCR产物的几种方法 :如怎样高效快速地设计PCR引物 ,怎样尽快确定PCR反应的最适退火温度 ,如何提高GC富集区的扩增效率等 ,为分子生物学工作者提供一些可以借鉴的方法及经验。
6)  huge primer PCR
巨引物PCR
1.
By using huge primer PCR Cys86 (TGC) of PoIFN-α was mutated to Tyr(TAC), and the first code TGT was simultaneously changed to TGC, which is a bias code of E.
用巨引物PCR法介导的定点突变把猪α干扰素 (PoIFN α)第 86位Cys(TGC)突变为Tyr(TAC) ,同时将其成熟蛋白N端第一个密码子TGT同义突变大肠杆菌偏爱的密码子TGC ,构建了大肠杆菌融合基因表达载体pGEX IFN ,表达产物占菌体总蛋白的 2 0 %。
补充资料:梅花引 中州乐府案此下中州乐府原有梅花引
【诗文】:
蒿火目。藜羹腹。书生宁有封侯骨。长须奴。下泽车。艰关险阻,谁教涉畏途。半生落漠长安道。一事无成双鬓老。南辕胡。北辕吴。功名富贵,情知不可图。槐安梦。鼓笛弄。驰骤百年尘一哄。陶渊明。张季鹰。一杯浊酒,焉知身後名。有溪可渔林可缴。须信在家贫也乐。熊门春。*江云。几时作个,山间林下人。


【注释】:



【出处】:
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参考词条