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1)  WEHI-231 cells
WEHI-231细胞
1.
DNA fragments of the 5 -flanking region of mouse Id3(mId3) gene were isolated from genomic DNA of WEHI-231 cells by polymerase chain reaction(PCR).
用PCR法从WEHI-231细胞基因组DNA扩增小鼠Id3(mId3)基因5’端含启动子序列的不同长度的DNA片段(mId3-pf)亚克隆至荧光素酶(Luc)报道基因载体PGV-B2,构建由mId3基因启动子片段控制的Luc报道基因重组载体mId3-pf/PGV-B2。
2.
Methods The mId3 cDNA was amplified from total RNA of WEHI-231 cells by RT-PCR and introduced into the p3FLAG-CMV-10 vector.
方法用RT-PCR技术从WEHI-231细胞总RNA中扩增小鼠Id3(mId3)cDNA,将其亚克隆至p3FLAG-CMV-10载体;以p3FLAG-Id3-CMV-10为模板,用PCR扩增3FLAG-Id3融合基因,将其亚克隆至逆转录病毒载体pMX-CITE/IRES-EGFP中;通过脂质体转染技术将重组逆转录病毒载体(pMX-3FLAG-Id3-EGFP)转染Phoenix-ecotropic包装细胞系;将pMX-3FLAG-Id3-EGFP逆转录病毒转导WEHI-231细胞,转导48 h后的WEHI-231细胞与CD40L/NIH3T3和NIH3T3细胞共培养24-48 h。
2)  WEHI-3B cells
WEHI-3B细胞
3)  WEHI-3 cell
WEHI-3细胞
1.
The results showed that the expression rate of Fas、FasL and CD80 on the surface of WEHI-3 cells were (6.
为了研究小鼠急性粒-单核白血病细胞株WEHI-3细胞表面免疫应答分子Fas、Fas配体(FasL)、CD80分子表达以及FasL的功能,应用流式细胞术检测WEHI-3细胞表面Fas、FasL和CD80分子表达情况,同时采用氚胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)掺入法检测FasL功能。
4)  MDA-MB-231 cells
MDA-MB-231细胞
1.
Apoptosis and DNA damage in MDA-MB-231 cells induced by total synthetic Jaspine B;
全合成Jaspine B诱导人乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡及DNA损伤
2.
Methods: The inhibitory effect of different concentration of baicalin on the MDA-MB-231 cells was measured by MTT method.
方法:MTT法测定不同剂量黄芩苷对MDA-MB-231细胞株增殖的抑制作用;透射电镜检测细胞凋亡及黄芩苷的作用;流式细胞术分析黄芩苷对MDA-MB-231细胞周期变化的影响;RT-PCR技术分析黄芩苷对MDA-MB-231细胞bcl-2、baxmRNA水平表达的影响。
3.
Methods:MDA-MB-231 cells were cultured with As2O3 diflerint cokcenfrations.
方法:将不同浓度的As2O3与MDA-MB-231细胞共培养不同时间后,MTT比色法检测As2O3对MDA-MB-231细胞的生长抑制作用;TRAP-PAGE-银染法检测As2O3作用后细胞端粒酶活性的改变;RT-PCR法测定MDA-MB-231细胞hTERT-mRNA的表达。
5)  MDA-MB-231
MDA-MB-231细胞
1.
Effect of 1,25-dihydroxyvitamin D_3 and Tamoxifen on cell cycle distribution and apoptosis of MDA-MB-231 cells transfected with ERα expression vector containing vitamin D response element;
1,25二羟维生素D_3联合他莫西芬对转染VDRE-Tk-ERα表达载体的MDA-MB-231细胞周期和凋亡的影响
2.
Objective To study the pro-apoptotic effects of 1,25 dihydroxyvitamin D3 in combination with Tamoxifen on MDA-MB-231 cells transfected with ERα expression vector containing VDRE elements and associated molecular mechanism.
方法将本室构建的含有4个拷贝维生素D反应元件(VDRE)和胸苷激酶启动子(Tk)的VDRE-Tk-ERα表达载体转染到MDA-MB-231细胞中,利用免疫荧光法检测1,25二羟维生素D3对雌激素受体α(ERα)的诱导表达并通过末端原位法检测1,25二羟维生素D3联合他莫西芬诱导转染该表达质粒的MDA-MB-231凋亡诱导效应。
6)  MDA-MB-231 cell
MDA-MB-231细胞
1.
Objective-To establish the nude mouse model of carcinoma of breast MDA-MB-231 cell,and study its biological characteristics.
目的-建立人乳腺癌MDA-MB-231细胞株裸小鼠模型,研究其生物学特性,观察MDA-MB-231乳腺癌细胞在移植前后的形态学变化。
2.
Currently, the conditioned mediums of MDA-MB-231 cells, bone marrow endothelial cells, cultured- sciatic nerves and hepatocytes get more attention.
当前,国内外研究较多的有乳腺癌细胞系MDA-MB-231细胞、骨髓内皮细胞、坐骨神经和肝细胞等的条件培养液。
3.
After identification of restriction endonuclease and sequencing, the recombinant plasmid and empty plasmid were transfected into MDA-MB-231 cells by Lipofectamine TM 2000, respec-tively.
[方法]从pOTB7-OPG上获得OPG基因片段并用PCR方法扩增,将其连接于真核表达质粒pIRES2-EGFP,酶切鉴定及测序后,转染MDA-MB-231细胞,以G418加压筛选,对转染细胞行单克隆化,稳定转染细胞行RT-PCR和Westernblot检测,确定其OPGmRNA和蛋白表达情况,MTT法检测过表达OPG对MDA-MB-231细胞生长速率的影响。
补充资料:白间素, 欣吉尔, T细胞生长因子 ,白细胞介素-2
药物名称:白细胞介素-2

英文名:Interleukin-2

别名: 白间素, 欣吉尔, T细胞生长因子 ,白细胞介素-2
外文名:Interleukin-2 ,IL-2
适应症:
白介素-2是一个分子量为14500的糖蛋白,它刺激已被特异性抗原或致丝裂因数启动的T细胞增殖。重组白介素-2可用于临床研究。主要用于肾癌、黑色素瘤和非何杰金淋巴瘤有效(Rossenberg)。LAK细胞代表1个有单核巨噬细胞,B和T淋巴细胞特征的异原的细胞体。这些LAK细胞似乎对癌细胞有特异作用。此外,LAK细胞(不象T细胞)介导杀伤不受MHC的约束。
注意事项:
1.胃肠道反应有恶心、呕吐、腹泻等。 2.少数病人有发热不适、呼吸困难、嗜伊红细胞增多、贫血、水潴留(毛细管漏出综合征)、瘙痒、胆红素和肌酐水平短暂增高、鼻出血、舌炎、口干、精神状态改变、精神混乱、定向力障碍和精神变态。 3.血小板减少、红斑或皮疹、低血压、尿少、脱发和心肌梗塞等。
规格: 粉针剂:1000u,10000u, 10万u, 100万u.



类别:免疫增强剂||其他抗肿瘤药及辅助治疗药
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参考词条