2) MDA-MB-231 cells
MDA-MB-231细胞
1.
Apoptosis and DNA damage in MDA-MB-231 cells induced by total synthetic Jaspine B;
全合成Jaspine B诱导人乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡及DNA损伤
2.
Methods: The inhibitory effect of different concentration of baicalin on the MDA-MB-231 cells was measured by MTT method.
方法:MTT法测定不同剂量黄芩苷对MDA-MB-231细胞株增殖的抑制作用;透射电镜检测细胞凋亡及黄芩苷的作用;流式细胞术分析黄芩苷对MDA-MB-231细胞周期变化的影响;RT-PCR技术分析黄芩苷对MDA-MB-231细胞bcl-2、baxmRNA水平表达的影响。
3.
Methods:MDA-MB-231 cells were cultured with As2O3 diflerint cokcenfrations.
方法:将不同浓度的As2O3与MDA-MB-231细胞共培养不同时间后,MTT比色法检测As2O3对MDA-MB-231细胞的生长抑制作用;TRAP-PAGE-银染法检测As2O3作用后细胞端粒酶活性的改变;RT-PCR法测定MDA-MB-231细胞hTERT-mRNA的表达。
3) MDA-MB-231
MDA-MB-231细胞
1.
Effect of 1,25-dihydroxyvitamin D_3 and Tamoxifen on cell cycle distribution and apoptosis of MDA-MB-231 cells transfected with ERα expression vector containing vitamin D response element;
1,25二羟维生素D_3联合他莫西芬对转染VDRE-Tk-ERα表达载体的MDA-MB-231细胞周期和凋亡的影响
2.
Objective To study the pro-apoptotic effects of 1,25 dihydroxyvitamin D3 in combination with Tamoxifen on MDA-MB-231 cells transfected with ERα expression vector containing VDRE elements and associated molecular mechanism.
方法将本室构建的含有4个拷贝维生素D反应元件(VDRE)和胸苷激酶启动子(Tk)的VDRE-Tk-ERα表达载体转染到MDA-MB-231细胞中,利用免疫荧光法检测1,25二羟维生素D3对雌激素受体α(ERα)的诱导表达并通过末端原位法检测1,25二羟维生素D3联合他莫西芬诱导转染该表达质粒的MDA-MB-231凋亡诱导效应。
4) MDA-MB-231 cell
MDA-MB-231细胞
1.
Objective-To establish the nude mouse model of carcinoma of breast MDA-MB-231 cell,and study its biological characteristics.
目的-建立人乳腺癌MDA-MB-231细胞株裸小鼠模型,研究其生物学特性,观察MDA-MB-231乳腺癌细胞在移植前后的形态学变化。
2.
Currently, the conditioned mediums of MDA-MB-231 cells, bone marrow endothelial cells, cultured- sciatic nerves and hepatocytes get more attention.
当前,国内外研究较多的有乳腺癌细胞系MDA-MB-231细胞、骨髓内皮细胞、坐骨神经和肝细胞等的条件培养液。
3.
After identification of restriction endonuclease and sequencing, the recombinant plasmid and empty plasmid were transfected into MDA-MB-231 cells by Lipofectamine TM 2000, respec-tively.
[方法]从pOTB7-OPG上获得OPG基因片段并用PCR方法扩增,将其连接于真核表达质粒pIRES2-EGFP,酶切鉴定及测序后,转染MDA-MB-231细胞,以G418加压筛选,对转染细胞行单克隆化,稳定转染细胞行RT-PCR和Westernblot检测,确定其OPGmRNA和蛋白表达情况,MTT法检测过表达OPG对MDA-MB-231细胞生长速率的影响。
5) Human breast cell line MDA-MB-231 and MDA-MB-435
MDA-MB-231 and MDA-MB-435细胞系
6) breast cancer cells(MDA-MB-231cell)
乳腺癌细胞(MDA-MB-231细胞)
补充资料：细胞株
分子式：
CAS号：
性质：用单细胞分离培养法或克隆形成法从原代培养或从细胞系所选出的细胞群，称细胞株。一个细胞株应具有特定的生物学性质和标记并持续存在。
CAS号：
性质：用单细胞分离培养法或克隆形成法从原代培养或从细胞系所选出的细胞群，称细胞株。一个细胞株应具有特定的生物学性质和标记并持续存在。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条