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1) plant functional genomics
植物功能基因组
1.
Activation tagging and its application in plant functional genomics research;
激发标签技术在植物功能基因组研究中的应用
2.
Application of yeast two-hybrid system to plant functional genomics study;
酵母双杂交在植物功能基因组研究中的应用
3.
RNAi technology and its application in plant functional genomics;
RNAi技术及在植物功能基因组研究中的应用
2) Plant functional genomics
植物功能基因组学
1.
In this paper, the methodology and technical advantages of TILLING were briefly introduced and its applications in plant functional genomics, mutational molecular breeding and predicting the mutation frequency were tentatively discussed.
本文简要介绍了TILLING的原理和技术优势,并对其在植物功能基因组学、突变分子育种和预测突变频率中的应用作了初步探讨。
3) plant genome
植物基因组
1.
Retrotransposons in plant genomes;
植物基因组中的反转录转座子
2.
The distribution of repetitive DNAs along chromosomes is one of the crucial elements for understanding the organization and the evolution of plant genomes.
重复DNA沿染色体的分布是认识植物基因组的组织和进化的要素之一。
3.
Plant growth and development,plant cell signaling and gene regulation,plant genome research were the hotpoint of current plant biology research.
植物生长与发育、植物细胞信号和基因调控、植物基因组研究等三个领域是当前植物生物学研究的热点。
4) Functional genome
功能基因组
1.
The article reviewedthe molecular mechanismand biological function of RNAi andthe pre-dominance of RNAi technique as well asits applicationsinfunctional genome,gene therapy,transgenic an-i mals,me.
RNA干扰技术是近年来迅速发展起来的高效、特异、易操作的基因阻断技术,在功能基因组的研究中有着广阔的应用前景。
2.
The features of T-DNA tagging and the progress of its application in the research of rice functional genome were reviewed in the paper.
综述了T-DNA标签法的特点及其在水稻功能基因组研究中应用的进展。
3.
It should be an emphasis in functional genome era.
mRNA前体(pre-mRNA)的可变剪接是控制基因表达和产生蛋白质多样性的重要机制,是功能基因组时代的研究重点之一。
5) functional genomics
功能基因组
1.
) functional genomics.
所建立的启动子诱捕系统中的GUS基因高频率、多模式和时空特异性表达为分离基因及其调节序列、开展功能基因组研究奠定了坚实的基础。
2.
This era is characterized by the era of functional genomics_the post genomic era.
这个时代是以功能基因组即后基因组时代为主要特征而发展的,作者从21世纪人类功能基因组将取得的进展;治疗着眼于基因水平;诊断学上的革命;基因治疗将取得的成功;未来医学将把保健、预防、治疗、康复视为整体加以安排;新型有效药物将大量涌现;中医药将取得现代化的发展;人体报废的组织及器官的修复和更替置换;老年人疾病的预防、治疗和寿命的延长以及其它有关问题等十个方面预测了21世纪医药学发展的方方面面,为未来医药学发展提供了轮廓,指明了方向。
3.
Driven by the need of functional genomics,a homo lo gous recombination-based,highly efficient genetic engineering system that terme d “recombineering” has recently been developed.
随着功能基因组研究的需要 ,新近建立起一项新型高效的基于体内同源重组的遗传工程技术———重组工程技术。
6) genome function
基因组功能
1.
The review showed a brief overview of strategies of positive and negative RNA virus of animal on constructing infectious cDNA,and sufficiently discussed situation and advance development of domestic and overseas on infectious cDNA,such as genome function and.
文章探讨了构建感染性cDNA的主要策略,并对正、负链RNA病毒感染性cD-NA的研究现状、国内外研究进展和应用情况,如基因组功能、研制标记疫苗和基因工程疫苗等做了综述,认为在此病毒上构建感染性cDNA有着广阔的前景,值得作进一步的探索,这对预防和控制RNA病毒引起的疾病将起重要的作用。
补充资料：后基因组生物学
后基因组生物学 后基因组生物学即在2005年以后，人类基因组的全核苷酸顺序测定工作完成，而且，到那时也许还有一些别的生物的基因组全核苷酸顺序测定工作完成了，到那时生物学该是个什么样子？生物学该研究些什么？这些问题目前我们还不能十分有把握地回答，但至少可以说，那时是基因组测定工作完成后的时代，那时的生物学也就是所谓"后基因组生物学。"有人对2001年后的生物学作出了一些预测。 首先，我们将能够对更多的疾病在基因中找到答案，我们将能够对更多疾病应用基因药物来治疗。本来基因是不应申请专利的，被授于专利的只限于发明，而不是发现。但是，每克隆一个与疾病有关的基因，搞清它的作用机制、并制成基因药物用于临床，平均要投入1亿美元。有投入就必须有回报，如果投入者的成果最后大家都能享用，那么经过商业竞争新产品就只能以略高于成本的价格出售。如果是这样，投入者的先期投入将无法收回。其后果一是打击了投入者的积极性，二是限制了投入者对新项目投入的能力。所以，人类基因现在也被授予了专利。如肥胖基因，该基因的克隆曾被一家生物制药公司以3000万美元收购；但该公司并未自己生产减肥药物，而是在第二年以7000万美元的高价转手获利，年利率高达250％。可见，与基因有关的买卖将会在今后大量涌现。 2001年以后的药物，很多是基因药物，基因既然可以申请专利，就会变成一项有利可图的产业。在这个产业中，我泱泱大国如何作为呢？ 10万基因我们能"抢"到多少呢？在"人类基因组"研究方面我们应该做些什么呢？这是值得我国科学界深思的问题。 1997年11月11日联合国教科文组织在巴黎召开大会，通过了《人类基因宣言 》。宣言指出：每个人身上的基因物质是"人类的共同遗产"，不应成为盈利的手段。这就是说，科学研究应该与商业行为分开，科学研究可以从商业机构那里得到资助，但科学成果应该是人类的共同财富。 除了基因药物的研制以外，后基因组生物学至少还应进行以下几方面的研究。 关于基因表达谱的研究 前面讲到尿黑酸尿症是单基因遗传病，只要有缺陷的基因被正常基因取代，问题也就迎刃而解了。 这些过程肯定是涉及基因组中一群基因的过程，这些基因协同活动、程序化地表达，从而使生命过程有条不紊地进行。我们要了解的就是这一群基因的表达模式（gene expression pattern），即基因表达谱，而不是仅仅某个基因的活动情况，要解决如此复杂的问题就必须在方法学上有所突破，创造出高效快速地同时测定基因组成干上万的基因活动的方法。有人提出了"基因表达连续分析法"（serial analysts of gene expression，sage）和"微阵列法"（microarry），企图能解决以上问题，以上两法的模式说明如图。 基因表达连续分析法：如图1所示，我们可同时测定正常人和病人细胞中的基因活动情况。基因表达产生mrna，表达的基因数越多，mrna的种类也越多；某一基因的表达水平越高，该基因的mrna的量也就越多。将所有mrna都反转录成cdna，从每一个cdna中截取一段9bp的"标记"片段，进行pcr扩增、拼接，对拼接后的大片段测序，即可对各表达基因进行分类、定量统计。用此法即可看出正常细胞和病变细胞中表达基因在种类和水平上的差异，同时还可能从基因表达图的特别处发现新的基因。应用此法还可比较不同分化细胞里基因表达群在种类和水平上的差异。微阵列法: 此法是将生物的mrna反转录成cdna，并建立cdna基因文库（双链cdna的克隆）;然后将这些克隆一个一个地放入9b孔板上（每孔一个），加热使cdna变性并固定；最后如图1（左）所示，将正常细胞和病变细胞的mrna制成。dna，分别用不同的显色标记（如红色荧光标记和绿色荧光标记），并分别滴入各孔进行分子杂交。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条
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