1) many-body expansion theory
多体项展式理论
1.
The potential energy function of CH2 has been derived from the many-body expansion theory.
034 eV,用多体项展式理论推导了基态CH2分子的解析势能函数,其等值势能图准确再现了基态CH2分子的结构特征及其势阱深度与位置。
2.
Similarly,the harmonic frequency has been calculated and the analytic potential energy function of linear molecule N2O isomer is derived by many-body expansion theory for the first time.
在此基础上,使用多体项展式理论方法,导出NO分子的全空间解析势能函数,该势能函数准确再现了NO(C)平衡结构。
3.
For the ground state of GeH_2(X~1A_1),the analytic potential energy function has been derived by the many-body expansion theory,which is successfully described its configuration and the dissociation energy.
应用多体项展式理论导出了基态GeH_2分子的解析势能函数,其等值势能图准确再现了基态GeH_2分子的结构特征。
2) Many-body expansion theory
多体展式理论
1.
The Murrell-Sorbie potential energy function of SiH molecule has been derived to befitted ab initio data through the least square fitting,and the potential energy function of SiH2 is driven by many-body expansion theory.
采用最小二乘法拟合出SiH分子的Murrell-Sorbie势能函数,在此基础上导出光谱数据和力常数;并通过多体展式理论导出SiH2分子的势能函数,正确地反应了其平衡构型特征。
2.
The analytic potential energy function of SiOH molecule was derived by many-body expansion theory.
应用多体展式理论方法推导出了SiOH基态分子的解析势能函数。
3.
The analytic potential energy function of AlOH molecule was derived by many-body expansion theory.
应用多体展式理论方法推导出了AlOH基态分子的解析势能函数。
3) many body expansion
多体项展式
1.
The analytical potential energy function for the ground state of HCl\++\-2(X\+1A′) is derived by many body expansion method using its equilibrium geometry, dissociation energy, harmonic frequencies and force constants calculated.
优化并计算了HCl2 + (X1A′)系统的几何构型、离解能和谐性力常数 ,采用C2V对称结构作为参考坐标 ,并用多体项展式方法导出了其势能函数的分析表达式 。
5) many-body expansion method
多体展式理论方法
6) many-body expansion method
多体项展式方法
1.
The analytical potential energy function for the ground state OUH ( 4A′) was derived using the many-body expansion method.
采用多体项展式方法 ,导出OUH( X4 A′)基态分子的分析势能函数 ,获得OUH( X4 A′)体系的势能面 ,考察了这个势能函数的基本性质 ,正确地复现出OUH分子的平衡结构特征 。
补充资料：多体理论
多体理论
Many-body theory
多体理论(many一body theory) 研究相互作用的全同粒子系统的一种理论。带有理想化色彩的极限是无限粒子数的系统，其有关的性质(诸如单个粒子的能量和粒子密度)在此极限下有其固有的性质。混合系统(即含有几类粒子的系统)乃是一种扩充，这促使我们要考虑有结构的粒子，它的内部态(例如电子的自旋、原子的电子态以及分子的振动态)必须同样给予描述。 范畴原则上说，多体理论研究的是各种各样的系统，即从一个极端的小原子核的核子系统，到另一极端的统计热力学的大系统，甚至是理想化的系统，诸如晶格气体，这时并不存在连续的物理空间。所涉及的系统的能量可以从量子力学基态的极小能量到很大的能量，例如部分电离的等离子体，它的瞬时组分是混乱无规的。系统的状态可以相应下列的状态:单相的正常流体或理想的固体系统，两相系统的错综复杂的关联，系统在临界点附近或在反常性质出现的整个温度范围(例如超流氦一4)的奇妙的涨落结构。参阅“液氦，，(liquid helium);“等离子体物理”(plasma physies)条。 有关的物理最期望得到的信息有零温度下的静态宏观性质，诸如激发能谱、动量分布、密度涨落之间的关联，以及在有限温度下、有限体积下，或者有限温度一有限体积下的这些数据。时间依赖性有时会出现，例如传输系数，它决定着稳定流和为了维持这种流所需的力之间的关系。当要求一个初始的非平衡系统衰变或不同涨落之间有时间关联时，这种时间依赖性也可以出现。 这种信息可以是定性的，也可以是定量的，但我们着重后者。自然，这种信息应与物理测量结果比较。对于真实的有限多体系统，例如一个原子核、一个原子或一个分子，能谱是有用的物理量。对于扩展了的系统(例如流体)的分析通常要涉及到人射束散射的观测。在这一方式中，所用的X射线实际上是被弹性散射的，而且探测的是平均电子密度，它是一个局域函数。但是，如果它是均匀的函数，则可以提取出一个结构因子，也就是密度涨落之间的空间关联。在比较高能的情况下，康普顿散射得到的是动量分布。低能中子非弹性地从原子核散射，得到的是动量和能量的变化，可用来求出范霍夫(VanH()ve)函数或者是有关空间和时间分离的密度一密度关联。在长波，即低频的情况下，通过格林一库伯(Green-Kubo)关系，相同量的联合给出线性输运系数，它与频率和波矢量有关。参阅“康普顿效应”(C omptoneffeet)、“中子衍射，，(neutron diffraetion)、“X一射线衍射，，(X一ray diffraetion)条。 用计算机模拟得到数值信息，正在迅速地发展，而这些数据也必定能从成功的理论得到。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条