1) Gradient SDS-PAGE
梯度SDS-PAGE
2) IPG-two dimensional gel electrophoresis
固相PⅡ梯度-SDS PAGE双向凝胶电泳
3) SDS PAGE
SDS-PAGE
1.
And their viral structure proteins were analyzed by SDS PAGE.
以 La Sota毒株和分离到的 4株分别来源于信鸽、肉鸽和鸡的新城疫毒株为研究对象 ,设计了 3对引物用反转录 -聚合酶链反应 (RT-PCR)对它们的融合蛋白基因 (F)进行分段扩增 ,并且采用 SDS-PAGE进行结构蛋白分析。
2.
Two materials of GN21 and P38 were analysed by means of SDS PAGE and RAPD.
利用 SDS-PAGE蛋白质电泳及 RAPD技术对贵农 2 1 ( GN2 1 )和 P3 8两个材料进行分析 ,发现G2 1、P3 8和它们的亲本的 SDS-PAGE蛋白质图谱表现出一些差异。
3.
After that the mitochondrions polypeptides and the dissolved proteins were abstracted and analyzed by SDS PAGE.
用普通小麦的不育系和保持系为材料 ,经高温处理以后 ,提取其线粒体多肽和可溶性蛋白做 SDS-PAGE分析 ,发现不育系与保持系在热激后其线粒体多肽的电泳图谱均有相互趋同的现象 。
4) Double Gradient PAGE
双梯度PAGE
5) gradient PAGE
梯度PAGE
6) electrophoresis gradient-PAGE
PAGE梯度电泳
补充资料：PAGE
分子式：
CAS号：
性质：用聚丙烯酰胺为支持基质的电泳程序。一般说来，实现聚丙烯酰胺凝胶电泳有两种类型。(1)单向电泳：采用完整的蛋白质或用十二烷基磺酸钠(SDS)处理的蛋白质的单向泳动，在有凝胶的平板上平行分离(过去也有用在玻管中的圆筒形棒状凝胶进行电泳的，现已很少有人使用)。(2)双向电泳：首先用天然蛋白质进行分离，然后凝胶平板再用SDS处理，样品便在第二向得到分离。第一次分离了各种各样的蛋白质，因此第二向分离的是蛋白质亚基。主要优点是：(1)合成聚合物，故重复性良好；(2)分离能力好；(3)通过增减丙烯酰胺单体和交联剂(N,N′-亚甲基双丙烯酰胺)的浓度，可以调节凝胶的孔径大小；(4)操作简便、时间短；(5)化学性质稳定、机械性能好，柔软；(6)在酸性或碱性缓冲液中均可进行电泳，而且可加入两性电解质进行等电点电泳，可用含电解质表面活性剂(SDS)或非电解质表面活性剂(Np40、Tritonx-100等)的凝胶进行电泳，亦可使两者组合进行双向电泳等等，使用范围广泛，利用价值日益提高；(7)由于染色技术的进步，可以进行定量，也可检测出极微量的斑点(琼脂糖电泳)。
CAS号：
性质：用聚丙烯酰胺为支持基质的电泳程序。一般说来，实现聚丙烯酰胺凝胶电泳有两种类型。(1)单向电泳：采用完整的蛋白质或用十二烷基磺酸钠(SDS)处理的蛋白质的单向泳动，在有凝胶的平板上平行分离(过去也有用在玻管中的圆筒形棒状凝胶进行电泳的，现已很少有人使用)。(2)双向电泳：首先用天然蛋白质进行分离，然后凝胶平板再用SDS处理，样品便在第二向得到分离。第一次分离了各种各样的蛋白质，因此第二向分离的是蛋白质亚基。主要优点是：(1)合成聚合物，故重复性良好；(2)分离能力好；(3)通过增减丙烯酰胺单体和交联剂(N,N′-亚甲基双丙烯酰胺)的浓度，可以调节凝胶的孔径大小；(4)操作简便、时间短；(5)化学性质稳定、机械性能好，柔软；(6)在酸性或碱性缓冲液中均可进行电泳，而且可加入两性电解质进行等电点电泳，可用含电解质表面活性剂(SDS)或非电解质表面活性剂(Np40、Tritonx-100等)的凝胶进行电泳，亦可使两者组合进行双向电泳等等，使用范围广泛，利用价值日益提高；(7)由于染色技术的进步，可以进行定量，也可检测出极微量的斑点(琼脂糖电泳)。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条