1) SDS-PAGE Western-blot
SDS-PAGE Western blot
2) western blot
Western-Blot
3) Western blot
Western blot法
1.
The expression of p-JNK,caspase-3 and PARP was detected by Western blots.
方法:采用MTT法观察不同浓度的As2O3对人类肝癌细胞株HepG2细胞生长的抑制作用;以流式细胞术观察细胞的凋亡率;以Western blot法检测JNK、p-JNK、Caspase-3及PARP蛋白在As2O3作用下及SP600125阻断JNK信号转导通路情况下的表达。
4) Western-blot
Western-blot法
1.
The protein levels of SOCS-3 were further analysed by Western-blot.
方法实时荧光定量PCR法检测60例脑梗死患者和40例健康对照者的PBMC中SOCS-3 mRNA表达,Western-blot法检测其蛋白质水平的表达。
2.
Methods:An immunohistochemical analysis with antibodies to eIF4E was performed on Fifty-two specimens of the LSCC,Twenty specimens of dysplasia,Thirty specimens of hyperplasia and ten specimens of normal mucosa;Western-blot analysis was performed on tumor core,transition core,tumor-free core of twenty specimens of fresh LSCC using anti-eIF4E,antiserums.
方法:采用免疫组织化学法检测52例蜡块LSCC组织、20例喉黏膜不典型增生组织、30例喉良性增生组织及10例正常喉黏膜组织中eIF4E基因蛋白的表达情况;用Western-blot法检测20例新鲜LSCC标本的癌中心区(TC)、过渡区(TR)及病理证实的无癌区(TF)中eIF4E的表达情况。
3.
Material 40 cases of tissues of gastric cancer and 40 cases of normal tissues were collected, in accordance withβ-actin, and the expression of TSC1 protein were detected by Western-Blot.
方法收集胃癌组织标本40例，癌旁正常组织标本40例，用Western-Blot法检测样本中TSC1蛋白和β-actin蛋白含量，分别测定TSC1带与β-actin带的黑度值，以黑度值的比值A值表示TSC1蛋白表达水平。
5) Western Blot-ELSIA
Western Blot-ELISA
6) Western-blot
Western-blot技术
1.
Methods:RT-PCR and Western-blot were used to identify the expression of LRIG2 mRNA and protein in 38 bladder cancer tissue and 16 normal bladder epithelium tissue.
方法:采用逆转录-聚合酶链反应和Western-blot技术检测了38例膀胱癌组织和16例正常膀胱黏膜组织中LRIG2mRNA和蛋白的表达情况。
补充资料：PAGE
分子式：
CAS号：
性质：用聚丙烯酰胺为支持基质的电泳程序。一般说来，实现聚丙烯酰胺凝胶电泳有两种类型。(1)单向电泳：采用完整的蛋白质或用十二烷基磺酸钠(SDS)处理的蛋白质的单向泳动，在有凝胶的平板上平行分离(过去也有用在玻管中的圆筒形棒状凝胶进行电泳的，现已很少有人使用)。(2)双向电泳：首先用天然蛋白质进行分离，然后凝胶平板再用SDS处理，样品便在第二向得到分离。第一次分离了各种各样的蛋白质，因此第二向分离的是蛋白质亚基。主要优点是：(1)合成聚合物，故重复性良好；(2)分离能力好；(3)通过增减丙烯酰胺单体和交联剂(N,N′-亚甲基双丙烯酰胺)的浓度，可以调节凝胶的孔径大小；(4)操作简便、时间短；(5)化学性质稳定、机械性能好，柔软；(6)在酸性或碱性缓冲液中均可进行电泳，而且可加入两性电解质进行等电点电泳，可用含电解质表面活性剂(SDS)或非电解质表面活性剂(Np40、Tritonx-100等)的凝胶进行电泳，亦可使两者组合进行双向电泳等等，使用范围广泛，利用价值日益提高；(7)由于染色技术的进步，可以进行定量，也可检测出极微量的斑点(琼脂糖电泳)。
CAS号：
性质：用聚丙烯酰胺为支持基质的电泳程序。一般说来，实现聚丙烯酰胺凝胶电泳有两种类型。(1)单向电泳：采用完整的蛋白质或用十二烷基磺酸钠(SDS)处理的蛋白质的单向泳动，在有凝胶的平板上平行分离(过去也有用在玻管中的圆筒形棒状凝胶进行电泳的，现已很少有人使用)。(2)双向电泳：首先用天然蛋白质进行分离，然后凝胶平板再用SDS处理，样品便在第二向得到分离。第一次分离了各种各样的蛋白质，因此第二向分离的是蛋白质亚基。主要优点是：(1)合成聚合物，故重复性良好；(2)分离能力好；(3)通过增减丙烯酰胺单体和交联剂(N,N′-亚甲基双丙烯酰胺)的浓度，可以调节凝胶的孔径大小；(4)操作简便、时间短；(5)化学性质稳定、机械性能好，柔软；(6)在酸性或碱性缓冲液中均可进行电泳，而且可加入两性电解质进行等电点电泳，可用含电解质表面活性剂(SDS)或非电解质表面活性剂(Np40、Tritonx-100等)的凝胶进行电泳，亦可使两者组合进行双向电泳等等，使用范围广泛，利用价值日益提高；(7)由于染色技术的进步，可以进行定量，也可检测出极微量的斑点(琼脂糖电泳)。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条