2) SDS PAGE
SDS-PAGE
1.
And their viral structure proteins were analyzed by SDS PAGE.
以 La Sota毒株和分离到的 4株分别来源于信鸽、肉鸽和鸡的新城疫毒株为研究对象 ,设计了 3对引物用反转录 -聚合酶链反应 (RT-PCR)对它们的融合蛋白基因 (F)进行分段扩增 ,并且采用 SDS-PAGE进行结构蛋白分析。
2.
Two materials of GN21 and P38 were analysed by means of SDS PAGE and RAPD.
利用 SDS-PAGE蛋白质电泳及 RAPD技术对贵农 2 1 ( GN2 1 )和 P3 8两个材料进行分析 ,发现G2 1、P3 8和它们的亲本的 SDS-PAGE蛋白质图谱表现出一些差异。
3.
After that the mitochondrions polypeptides and the dissolved proteins were abstracted and analyzed by SDS PAGE.
用普通小麦的不育系和保持系为材料 ,经高温处理以后 ,提取其线粒体多肽和可溶性蛋白做 SDS-PAGE分析 ,发现不育系与保持系在热激后其线粒体多肽的电泳图谱均有相互趋同的现象 。
3) Low molecular weight SDS-PAGE
低分子量SDS-PAGE
4) high-molecular weight subunits of glutenin SDS-PAGE
高分子量麦谷蛋白SDS-PAGE
1.
By using SSR molecular marker and high-molecular weight subunits of glutenin SDS-PAGE,the wheat cultivars HeNong822 and 8 character-mutant types obtained from the said cultivars induced by EMS,such as dwarf,awnless,dense panicle,clubbed panicle and early flower,were identified.
为给小麦育种提供基础材料,利用SSR技术和高分子量麦谷蛋白SDS-PAGE对由EMS诱导河农822获得的矮秆、短芒、密穗、棒状穗、早熟等8个小麦性状变异株进行鉴定。
5) SDS-PAGE electrophoresis
SDS-PAGE电泳
1.
A method of SDS-PAGE electrophoresis was used to identify genuineness of seed and cultivar purity of malting barley.
采用操作简便、分辨率高的种子醇溶蛋白SDS-PAGE电泳技术对常用澳大利亚和法国啤酒大麦进行鉴定,利用Gel-Pro软件对电泳图谱进行条带分析和比较,建立了澳大利亚和法国啤酒大麦品种标准图谱库。
2.
A method of SDS-PAGE electrophoresis was developed to identify genuineness of seed and cultivar purity of malting barley.
开发了操作简便、电泳图谱清晰、分辨率高的啤酒大麦种子醇溶蛋白SDS-PAGE电泳方法,利用Cel-Pro软件对电泳图谱进行条带分析和比较,建立了每个品种的蛋白质“指纹”,组成加拿大啤酒大麦品种标准图谱库。
3.
The effect of different alcohol content in protein extraction on the molecular weight of soybean protein concentrate was systematically studied by using SDS-PAGE electrophoresis and by examining protein dissolution rate.
对浸提液采用SDS-PAGE电泳法测定蛋白质分子量,并对蛋白质溶出率进行测定,探索不同醇浓度对浸提液中蛋白溶出率及分子量的影响,为醇法制取大豆浓缩蛋白浸提液再加工、回收蛋白提供了一定的理论基础。
6) SDS-substrate-PAGE
SDS-底物-PAGE
1.
SDS-substrate-PAGE further showed that there were four sorts of alkaline proteases in the crude extract,in which three sorts were serine proteases(trypsins).
SDS-底物-PAGE电泳表明,草鱼肠道粗酶中有4种碱性蛋白酶,其中3种是丝氨酸蛋白酶(胰蛋白酶),1种是非丝氨酸蛋白酶,它们的相对分子质量分别为:26 400、30 750、43 000、约105 000。
2.
SDS-substrate-PAGE method was modified and used to characterize the proteinases from the digestive organs of freshwater fish.
改进SDS-底物-PAGE技术以用于分析检测淡水鱼中的消化蛋白酶。
补充资料：PAGE
分子式：
CAS号：
性质：用聚丙烯酰胺为支持基质的电泳程序。一般说来，实现聚丙烯酰胺凝胶电泳有两种类型。(1)单向电泳：采用完整的蛋白质或用十二烷基磺酸钠(SDS)处理的蛋白质的单向泳动，在有凝胶的平板上平行分离(过去也有用在玻管中的圆筒形棒状凝胶进行电泳的，现已很少有人使用)。(2)双向电泳：首先用天然蛋白质进行分离，然后凝胶平板再用SDS处理，样品便在第二向得到分离。第一次分离了各种各样的蛋白质，因此第二向分离的是蛋白质亚基。主要优点是：(1)合成聚合物，故重复性良好；(2)分离能力好；(3)通过增减丙烯酰胺单体和交联剂(N,N′-亚甲基双丙烯酰胺)的浓度，可以调节凝胶的孔径大小；(4)操作简便、时间短；(5)化学性质稳定、机械性能好，柔软；(6)在酸性或碱性缓冲液中均可进行电泳，而且可加入两性电解质进行等电点电泳，可用含电解质表面活性剂(SDS)或非电解质表面活性剂(Np40、Tritonx-100等)的凝胶进行电泳，亦可使两者组合进行双向电泳等等，使用范围广泛，利用价值日益提高；(7)由于染色技术的进步，可以进行定量，也可检测出极微量的斑点(琼脂糖电泳)。
CAS号：
性质：用聚丙烯酰胺为支持基质的电泳程序。一般说来，实现聚丙烯酰胺凝胶电泳有两种类型。(1)单向电泳：采用完整的蛋白质或用十二烷基磺酸钠(SDS)处理的蛋白质的单向泳动，在有凝胶的平板上平行分离(过去也有用在玻管中的圆筒形棒状凝胶进行电泳的，现已很少有人使用)。(2)双向电泳：首先用天然蛋白质进行分离，然后凝胶平板再用SDS处理，样品便在第二向得到分离。第一次分离了各种各样的蛋白质，因此第二向分离的是蛋白质亚基。主要优点是：(1)合成聚合物，故重复性良好；(2)分离能力好；(3)通过增减丙烯酰胺单体和交联剂(N,N′-亚甲基双丙烯酰胺)的浓度，可以调节凝胶的孔径大小；(4)操作简便、时间短；(5)化学性质稳定、机械性能好，柔软；(6)在酸性或碱性缓冲液中均可进行电泳，而且可加入两性电解质进行等电点电泳，可用含电解质表面活性剂(SDS)或非电解质表面活性剂(Np40、Tritonx-100等)的凝胶进行电泳，亦可使两者组合进行双向电泳等等，使用范围广泛，利用价值日益提高；(7)由于染色技术的进步，可以进行定量，也可检测出极微量的斑点(琼脂糖电泳)。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条