1) OE-PCR
重叠延伸聚合酶链反应
2) overlap-PCR
重叠延伸聚合酶链式反应
3) Overlapping Polymerase Chain Reaction
重叠聚合酶链反应
1.
Overlapping Polymerase Chain Reaction (PCR) is used to amply full-length cDNA by using a paire of inter-nested primer between upstread and downstread primer.
目的 :重叠聚合酶链反应 (OverlappingPolymeraseChainReactionPCR)法是在上下游引物之间设计一对碱基互补的嵌套引物 ,第一轮PCR分别扩增 5’端和 3’端片段 ,第二轮PCR以第一轮PCR的 5’端和 3’端片段混和物为模板 ,用上下游引物扩增出全长片段。
4) overlapping PCR
部分重叠聚合酶链式反应
1.
The pZP3α-hCGβ-CTP 109～145 chimera DNA fragment was prepared by overlapping PCR.
方法 :根据pZP3α全长和hCGβCTP10 9～ 14 5编码的DNA列设计两对引物 ,通过部分重叠聚合酶链式反应 (overlappingPCR) ,扩增出pZP3α -hCGβ -CTP10 9～ 14 5DNA片断 ,克隆到载体质粒pPIC9K中 ,然后导入大肠杆菌DH5α ,用PCR和双酶切反应鉴定重组质粒 ,并用DNA测序仪对重组质粒测序 。
2.
The pZP3 a -hCG P -CTP109-145 chimera was amplifiled by overlapping PCR.
方法：根据pZP3α全长和hCGβCTP编码的DNA序列设计两对引物，通过部分重叠聚合酶链式反应(overlapping PCR)，扩增出pZP3α-hCGβ-CTPDNA片断，克隆到载体质粒pPIC9K中，然后导入大肠杆菌DH5α，用PCR和双酶切反应鉴定重组质粒，并用DNA测序仪对重组质粒测序，构建好的重组质粒pPIC9K-pZP3α-hCGβ-CTP，用电打孔方法转入巴氏毕赤酵母，用缺组氨酸的MD平板筛选阳性株，并在含G418的YPD培养基中筛选多拷贝插入菌株，用甲醇诱导表达，鉴定表达产物。
5) multiplex polymerase chain reaction
多重聚合酶链反应
1.
Identification of Brucella by multiplex polymerase chain reaction;
布鲁氏菌多重聚合酶链反应鉴定研究
2.
Objective To apply a rapid and simple multiplex polymerase chain reaction(PCR) for detecting blaTEM,blaSHV and blaOXA-1 genes in Enterobacteriaceae.
目的应用多重聚合酶链反应(PCR)法在肠杆菌科细菌中检测blaTEM、blaSHV、blaOXA-1基因。
6) multiple PCR
多重聚合酶链反应
1.
AIM: To develop a simple,economical,accurate and practical method for the detection of Mycoplasma pneumoniae (MP) and Chlamydia pneumoniae (CP) using Template-directed dye-terminator incorporation with fluorescence polarization (TDI-FP) and a multiple PCR.
目的:应用多重聚合酶链反应和荧光偏振检测技术建立一种方便可靠、简单经济的肺炎支原体、肺炎衣原体DNA同步检测方法。
2.
Methods:Multiple PCR was used to detect Y chromosome microdeletion in AZFa,AZFb and AZFc on 103 cases of idiopathic azoospermia,72 cases of severe idiopathic oligozoospermia,and 60 cases of healthy male controls.
方法:采用多重聚合酶链反应技术对103例原发无精子症、72例原发严重少精症患者及60例正常生育男性进行AZFa、AZFb、AZFc3个区域微缺失分析。
补充资料：聚合酶链反应
聚合酶链反应
polymerase chain reaction,PCR
是用特异性寡核苷酸引物在DNA聚合酶的作用下对靶DNA序列进行大量扩增的分子生物学方法。PCR技术中以在短时间内把极其微量的特定DNA(或RNA）片断大量增扩，达到用常规方法就可以检测的水平。临床用来确定一些疾病的病原体，因其假阳性率较高，故应谨慎使用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条