1) Pla-F1-PCR
双重式聚合酶链反应
2) duplex polymerase chain reaction
双重聚合酶链反应
1.
Methods Sputum samples from patients with clinically diagnosed legionella pneumonia according to manifestations and serum antibody results were detected for legionella DNA with a duplex polymerase chain reaction(DPCR)method.
方法采用双重聚合酶链反应(DPCR)法对根据临床表现及血清抗体结果,临床诊断为军团菌肺炎患者的痰标本进行军团菌DNA检测。
3) multiplex PCR
多重聚合酶链式反应
1.
A multiplex PCR, with primers of D2 and BEF, was optimized to detectEncarsia formosa host- feeding on Bemisia argentifolii.
结合D2引物和BEF引物，优化了一个可以用来检测丽蚜小峰（EncarsiaformosaGahan）取食寄主银叶粉虱（BemisiaargentifoliiBellows&Perring）的多重聚合酶链式反应。
4) multiplex polymerase chain reaction
多重聚合酶链式反应
1.
A multiplex polymerase chain reaction was optimized to simultaneously detect two pathogens of WSSV and TSV in this study.
研究建立了一种可同时检测对虾白斑综合征病毒 (WSSV)和桃拉病毒 (TSV)的多重聚合酶链式反应 (多重PCR)技术。
5) Pla F1 PCR method
双重式酶链反应
6) polymerase chain reaction
聚合酶链式反应
1.
Species identification of animal cells by polymerase chain reaction
应用聚合酶链式反应鉴定实验细胞的来源种属
2.
The research advance on the detection methods of beer-spoilage microorganisms is reviewed,including polymerase chain reaction,restriction fragment length polymorphism,immunity technology,nucleic acid hybrid-ization and,voltammetric biosensor.
内容包括聚合酶链式反应,限制性片段长度多态性,免疫学技术,核酸杂交,伏安型生物传感器。
3.
[Methods] Analyzing TNFα and TNFβ gene polymorphisms in 110 cerebral infarct patients (CI group) and 110 healthy people (control group) with sequence specific primer and polymerase chain reaction (PCR), and restriction endonuclease technology.
方法用序列特异性引物和聚合酶链式反应(PCR)、限制性内切酶酶切技术,对110例脑梗死患者(CI组)和110例健康者(对照组)的肿瘤坏死因子α及β基因多态性进行分析。
补充资料：聚合酶链式反应
分子式：
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
CAS号：
性质：又称基因体外扩增技术或核酸体外扩增技术。利用两种与相反链杂交并利用附着于目标DNA两端的寡核苷酸引物在高温(95℃)使含目标DNA片段的DNA双链变性，分解为单链。在较低温度(37～63℃)与引物退火：然后变温到72℃左右，在耐高温DNA聚合物酶作用下引物被沿样板DNA单链延伸合成互补链，然后又变性→退火→延伸反复进行。引物大大过量，dNTP过量，酶在高温中是较稳定的，这样经过几十个循环，目标DNA片段就按2n数递增。用此法可从mRNA中，cDNA库中扩增出目标基因。过去一般合成500～1000bp较好，现已发展出大片段(75kb)的PCR，且差错甚少。PCR技术的发展还可用于定点突变，质粒重组及FLP等方面。这一技术的作用范围日益扩大，已成为分子生物学工作者基本技术之一。这项专利技术1985年由美国塞特斯(Cetus)公司开发。是20世纪80年代分子生物学领域中的一项革命性突破，已在分子生物学、医学、法学等领域发挥了极大的作用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条